¤  Dal Lunedì al Venerdì, previo appuntamento per e-mail, presso il Dipartimento di Chimica "Ugo Schiff", Via Ugo Schiff 6, Sesto Fiorentino; Stanza 127.

Ulteriori notizie sono dispinibili sul proprio sito web: vai alla pagina web personale; vai al CV in formato Europeo.

• Sandra Furlanetto si è laureata in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche all′Università di Firenze il 30 Aprile 1992 con votazione 110/110 e Lode.
• Ha conseguito il titolo di Dottore di Ricerca in Chimica del Farmaco nell′Ottobre 1996.
• Dal 1 Novembre 2002 è Professore Associato di Chimica Analitica presso l′Università di Firenze.
• Dal 2011 è delegato del Rettore dell'Università di Firenze per l′Orientamento degli Studenti: vai alla pagina Sandra Furlanetto del sito web UniFI.
  
• Membro dal 2016 del gruppo di lavoro sull'Orientamento degli Studenti del MIUR: vai al documento di nomina del MIUR.
  
• Editor, dal 15 Febbario 2018, del Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis (Elsevier): vai all'Editorial board del JPBA.
• Già membro dal 2004 al 15 febberio 2018 dell′Editorial Advisory Board del Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis (Elsevier).
• Membro dal 2014 dell'Editorial Board del Journal of Pharmaceutical Analysis (Elsevier): vai al sito del JPA.
• Membro, dal 2009, del Comitato Scientifico Internazionale della serie di Convegni su «Recent Development on Pharmaceutical Analysis» (RDPA).
• E′ stata invited speaker in numerosi convegni internazionali. 
• Ha tenuto lezioni nel Master europeo, «Master oficial en ciencia, tecnologia y uso racional del medicamento», Siviglia (Spagna). 
• Membro, dal 2011 al 2017, del Comitato Scientifico della «Summer School on Pharmaceutical Analysis», corso avanzato annuale di metodologie analitiche per lo sviluppo di farmaci, rivolto a dottorandi e giovani ricercatori. 
• Membro del comitato organizzatore della «Summer School on Pharmaceutical Analysis” negli anni 1996, 1997, 1998, 2000, 2002, 2004 e 2007.    
• Membro del comitato organizzatore della serie di convegni internazionali "Recent Developments in Pharmaceutical Analysis (RDPA) negli anni 1997 e 2007.     
• Membro del comitato organizzatore del «15th International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Analysis» (PBA 2004) tenutosi a Firenze nel Maggio 2004.     
• Membro del comitato organizzatore del XXIII Congresso della Divisione di Chimica Analitica tenutosi dal 16 al 20 Settembre 2012 all’Isola d’Elba.
  
• E′ autrice o co-autrice di oltre 120 pubblicazioni e di oltre 150 presentazioni orali o poster; vai alle pubblicazioni reperibili su Web of Science e Scopus.
  
• Valutazione della ricerca: h index = 35 (Scopus), 32 (Web of Science), 40 (Google Scholar).
  

 L’attività di ricerca è principalmente di tipo analitico farmaceutico ed è indirizzata allo sviluppo e convalida di metodi analitici per il dosaggio di principi attivi naturali e di sintesi, loro impurezze e metaboliti in matrici complesse (farmaceutiche, biologiche, alimentari). Le tecniche analitiche impiegate sono principalmente di tipo elettroforetico, chromatografico, spettrometrico di massa e voltammetrico. Come chimico analitico si occupa inoltre dello studio di tecniche chemiometriche ed in particolare dell’uso di metodologie di disegno sperimentale e di strategie di "quality by design" come dimostrato dalle numerose pubblicazioni nel settore dell’ottimizzazione e convalida di metodi analitici, dell’ottimizzazione della preparazione del campione, e nello sviluppo e ottimizzazione di formulazioni farmaceutiche. Tali linee di ricerca sono state oggetto di finanziamenti di Ateneo, finanziamenti dell′Ente Cassa di Risparmio di Firenze e cofinanziamenti M.I.U.R. (1998-2000; 2000-2002; 2002-2004; 2004-2006; 2008-2010).

I risultati più significativi ottenuti hanno riguardato:

•  Lo sviluppo di strategie chemiometriche per l’ottimizzazione di metodi elettroforetici  (CZE, MEKC e MEEKC) da applicarsi in matrici farmaceutiche, alimentari e cosmetiche. In particolare per la prima volta il disegno di miscele è stato usato per ottimizzare una microemulsione da impiegarsi come elettrolita di supporto per un’analisi elettroforetica.
• Lo studio di nuove fasi pseudostazionarie per elettroforesi capillare mediante matrici miste di disegno sperimentale e spettroscopia NMR.
• Lo studio critico della problematica della convalida di metodi analitici. E′ stata evidenziata l’importanza dell’ottimizzazione multivariata anche ai fini della convalida dimostrando che dallo studio delle superfici di risposta ottenute durante l′ottimizzazione multivariata del metodo, si possono avere importanti informazioni circa la robustezza rendendo la sua verifica tramite il relativo test talvolta non necessaria. L′importanza di tale ricerca è avvalorata dall’attuale richiesta da parte degli organi di controllo di un approccio basato sul «Quality by Design».
• Lo studio mediante approccio multivariato delle separazioni chirali e la ricerca di nuovi selettori chirali.
• Lo sviluppo di bioreattori cromatografici per analisi biologiche.
• L′utilizzo di strategie multivariate per la preparazione del campione e per la classificazione di oggetti quali elettroliti di supporto per analisi elettroforetiche o campioni alimentari. Nel caso della matrice alimentare è stato possibile distinguere tè conservati correttamente o non adulterati in base al contenuto di fitomarkers (catechine) dosati mediante elettroforesi capillare.
• Lo sviluppo e convalida con strategie univariate di metodi separativi (CZE, HPLC, CEC) per la determinazione di molecole biologicamente attive in matrici complesse.
• L’ottimizzazione multivariata di metodi voltammetrici.
• Lo sviluppo di strategie multivariate per l’ottimizzazione di formulazioni farmaceutiche. In particolare il disegno sperimentale è stato usato per l’ottimizzazione di microemulsioni, di microsfere, per la messa a punto di una membrana artificiale da utilizzarsi per valutare l’assorbimento in vitro dei farmaci e per studi di preformulazione.  Inoltre l′approccio del «Quality by Design» è stato  utilizzato per lo sviluppo di microsfere da impiegarsi come delivery system e, sistematicamente, per lo sviluppo di metodi di elettroferesi capillare finalizzati alla determinazione di molecole bioattive e loro impurezze chirali a achirali in varie matrici.
  

Ultimo aggiornamento: 4 Dicembre 2018 

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• Graduated in Pharmaceutical Chemistry and Technology 1992, summa cum laude, University of Florence (Italy).
• PhD (Drug Chemistry), University of Florence 1996.
• Associate Professor of Analytical Chemistry, University of Florence 2002.
• Research evaluation: h index = 35 (Scopus), 40 (Google Scholar), 32 (Webe of Sience).
• Rector's Delegate for Students Orientation, University of Florence 2015.
• Member of the Working Group on Student Orientation of the Italian Ministry of Education, University and Research (MIUR), 2016.
• Editor of the Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Elsevier 2018.
• Formerly Editorial Advisory Board Member of the Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Elsevier, 2004-2018.
• Editorial Board Member of the Journal of Pharmaceutical Analysis, Elsevier, 2014.
• Steering Committee Member: Department od Chemistry "Ugo Schiff", University of Florence, 2017.
• Council Member: School of Human Health Sciences, University of Florence 2013.
• Formerly Rector's Delegate for Incoming Students Orientation, University of Florence 2011-2015.
• Teaching: Analytical Chemistry, University of Florence, School of Human Health Sciences.
• Invited Speaker in a lot of International Symposia.
• Keywords: Drug analysis; Chiral and achiral drug impurities; Validation; Bioactive molecules assay; Bioanalytical methods; Sample preparation; Multivariate tools; Chemometrics; Experimental design; Quality by design; Capillary electrophoresis; Electroanalysis; Chromatography; Mass spectrometry.
• List of publications: click here.

Last update: December 4, 2018