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Biography

Curriculum

Interest

Francesca CARDONA

Ruolo attuale:: Professore Associato
SSD:: CHEM-05/A - Chimica organica
Afferenza organizzativa:: Dipartimento di Chimica 'Ugo Schiff' - DICUS

Recapiti

	0554573504 - 0554573508
	francesca.cardona(AT)unifi.it

Ulteriori Recapiti

	Dipartimento di Chimica. Via della Lastruccia 13.
	055-4573504/08/36
	francesca.cardona(AT)unifi.it

Francesca CARDONA

Biografia

FRANCESCA CARDONA

Nata a Firenze il 27 marzo 1971
Sposata, due figli (nati rispettivamente nel 2005 e nel 2009)

Esperienze lavorative

Dal 1° ottobre 2015 –Professore Associato (Settore concorsuale 03/C1, Chimica Organica, Settore Scientifico Disciplinare CHIM/06 CHIMICA ORGANICA). Dipartimento di Chimica “Ugo Schiff”, Università di Firenze, Via della Lastruccia 13, POLO SCIENTIFICO E TECNOLOGICO, 50019-Sesto Fiorentino.

Dal 2002-Ricercatore Universitario (Settore disciplinare CHIM/06,Chimica Organica). Dipartimento di Chimica Organica “Ugo Schiff”, Università di Firenze, Via della Lastruccia 13, POLO SCIENTIFICO E TECNOLOGICO, 50019-Sesto Fiorentino.

2001-2002 Assegno di Ricerca - Sintesi Stereoselettive di Azaeterocicli biologicamente attivi- Dipartimento di Chimica Organica, Università di Firenze.
2001 (8 mesi) Contratto di prestazione occasionale tra F. Cardona e il CINMPIS

2000-2001 Borsa di Studio CNR - Sintesi Stereoselettive di alcaloidi ossidrilati e loro analoghi biologicamente attivi- CNR, Consiglio Nazionale delle Ricerche, Università di Firenze.

1999-2000 Première Assistante. Section de Chimie de l’Université de Lausanne. Gruppo del Prof. Pierre Vogel. Università di Losanna (CH).

Formazione

1995-1999 Dottorato di Ricerca in Scienze Chimiche -Sintesi e Studio Computazionale di Inibitori delle Glicosidasi- Tutore Prof. Alberto Brandi. Dipartimento di Chimica Organica, Università di Firenze. Ricerca nell’ambito dello studio computazionale di inibitori delle glicosidasi all’interno della cavità enzimatica. Università di Siena. Supervisione dei Prof. Neri Niccolai e Stefano Mangani.

1994-1995 Tesi di Laurea-Cicloaddizioni a nitroni ciclici pentaatomici ossidrilati enantiopuri: sintesi di di- e triidrossiindolizidine inibitrici delle glicosidasi- Dr. Andrea Goti. Dipartimento di Chimica Organica, Università di Firenze.

1990-1995 Laurea in Chimica Università di Firenze. (Votazione conseguita: 110 e lode)

1985-1990 Maturità Scientifica Firenze. (Votazione conseguita: 60/60)

Esperienze Internazionali

Varsavia, 1997, Istituto di Chimica Organica, Accademia Polacca delle Scienze (PAN): “REALIZZAZIONE DI ESPERIMENTI DI CICLOADDIZIONE DI NITRONI A DERIVATI DI ZUCCHERI SOTTO ALTA PRESSIONE” nell’ambito del Progetto Comune CNR-PAN 1997-1999 dal Titolo "CICLOADDIZIONI 1,3-DIPOLARI ALTAMENTE ASIMMETRICHE DI NITRONI CHIRALI A DIPOLAROFILI CHIRALI. SINTESI DI IDROSSIPIRROLIDINE"

Losanna 1997- 1998 (Stage), 1999- 2000 (Posto di Première Assistante), Istituto di Chimica Organica, Gruppo del Prof. P. Vogel, Università di Losanna. Svolgimento di un progetto di ricerca nella sintesi di aza-C-disaccaridi. “SYNTHESES OF D-MANNOSE AND D-GALACTOSE-DERIVED C(1-3)-LINKED AZADISACCHARIDES BY CROSS-ALDOLIZATION ON “NAKED” SUGARS.”

Francesca CARDONA

Curriculum

ATTIVITA' DIDATTICA

Dal 2000 Cultore della Materia per il settore scientifico disciplinare CHIMICA ORGANICA presso il corso di Laurea in Chimica della Facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali dell’Università di Firenze).

1998-1999: Tutore del Corso di Chimica Organica II del Diploma Universitario in Chimica.

CORSI TENUTI IN AFFIDAMENTO

Laboratorio di Chimica Organica I (6 CFU, Modulo B) del Corso di Laurea in Chimica dell'Università di Firenze (anni accademici 2003-2004, 2004-2005, 2006-2007, 2007-2008). (14 Ore di lezione frontale, 6 ore di esercitazione e 74 ore di laboratorio nel 2003/2004, 12 ore di lezione frontale nel 2004/2005, 10 ore di lezione e 103 ore di laboratorio nel 2006/2007,14 ore di lezione frontale e 102 ore di laboratorio nel 2007/2008).

Laboratorio di Chimica Organica I (6 CFU, Modulo A) del Corso di Laurea in Chimica dell'Università di Firenze (anni accademici 2009-2010, 2011-2012, 2012-2013, 2013-2014, 2014-2015, 2015-2016, 2016-2017, 2017-2018, 2018-2019). (24 Ore di lezione frontale, 4 ore di esercitazione e 98 ore di laboratorio nel 2009/2010, 18 ore di lezione frontale, 6 ore di esercitazione e 96 ore di laboratorio nel 2011/2012, 10 ore di lezione frontale, 2 ore di esercitazione nel 2012/2013, 10 ore di lezione frontale, 2 ore di esercitazione nel 2013/2014, 12 ore di lezione frontale, 4 ore di esercitazione nel 2014/2015, 24 ore di lezione frontale, 4 ore di esercitazione e 135 ore di laboratorio nel 2015/2016, 26 ore di lezione frontale, 4 ore di esercitazione e 117 ore di laboratorio nel 2016/2017, 27 ore di lezione frontale, 8 ore di esercitazione e 107 ore di laboratorio nel 2017/2018, 12 ore di lezione frontale, 4 ore di esercitazione e 108 ore di laboratorio nel 2018/2019, 12 ore di lezione frontale, 6 ore di esercitazione e 110 ore di laboratorio nel 2019/2020). Nel 2020/2021, con modalità duale o a distanza se in zona rossa, sono state svolte 12 ore di lezione, 6 ore di esercitazione a 110 ore di laboratorio. Nel 2021/2022, in modalità duale, sono state svolte 15 ore di lezione, 5 ore di esercitazione e 110 ore di laboratorio). Nel 2022/2023, sono state svolte, in presenza, 12 ore di lezione, 4 ore di esercitazione, 86 ore di laboratorio.

Chimica Organica Ambientale del Corso di Laurea in Biotecnologie dell'Università di Firenze 3CFU (anni accademici 2004-2005, 2006-2007, 2007-2008, 2008-2009, 2009-2010) (17 Ore di lezione frontali e 20 ore di laboratorio nel 2004/2005, 18 ore di lezione frontale e 20 ore di laboratorio nel 2006/2007, 17 ore di lezione frontale e 25 ore di laboratorio nel 2007/2008, 22 ore di lezione frontale e 4 ore di esercitazione nel 2008/2009, 22 ore di lezione frontale e 4 ore di esercitazione nel 2009/2010).

Laboratorio di Tecnologie Strumentali 3 CFU (Modulo C) del Corso di Laurea specialistica in Biotecnologie Industriali e Ambientali dell'Università di Firenze (anni accademici 2004-2005, 2006-2007, 2007-2008). (8 Ore di lezione frontale, 1 ora di esercitazione, 16 ore di laboratorio nel 2004/2005, 9 ore di lezione frontale, 4 ore di esercitazione, 12 ore di laboratorio nel 2006/2007, 9 ore di lezione frontale, 4 ore di esercitazione, 17 ore di laboratorio nel 2007/2008).

Laboratorio di Sintesi delle Sostanze Naturali del Corso di Laurea in Chimica 3 CFU (anni accademici 2004-2005, 2006-2007, 2007-2008) dell'Università di Firenze. (10 Ore di lezione frontale e 35 ore di laboratorio nel 2004/2005, 6 ore di lezione frontale e 40 ore di laboratorio nel 2006/2007, 6 ore di lezione frontale e 120 ore di laboratorio nel 2007/2008).

Chimica Verde del Corso di Laurea Magistrale in Scienze Chimiche, 6 CFU (anni accademici 2009-2010, 2010-2011, 2011-2012, 2012-2013, 2013-2014, 2014-2015, 2015-2016, 2016-2017, 2017-2018, 2018-2019). (48 Ore di lezione frontale nel 2009/2010, 48 ore di lezione frontale nel 2010/2011, 46 ore di lezione frontale e 2 ore di esercitazione nel 2011/2012, 48 ore di lezione frontale nel 2012/2013, 38 ore di lezione frontale e 10 ore di laboratorio nel 2013/2014, 37 ore di lezione frontale e 11 ore di laboratorio nel 2014/2015, 39 ore di lezione frontale, 2 ore di esercitazione e 10 ore di laboratorio nel 2015/2016, 40 ore di lezione frontale e 11 ore di laboratorio nel 2016/2017, 40 ore di lezione frontale e 12 ore di laboratorio nel 2017/2018, 40 ore di lezione frontale, 2 ore di esercitazione e 8 ore di laboratorio nel 2018/2019). Anno accademico 2019/2020 (48 ore svolte a distanza per emergenza coronavirus). Anno accademico 2020/2021 (40 ore di lezione frontale con modalità duale o telematica se in zona rossa, 2 ore di esercitazione e 23 ore di laboratorio con studenti divisi su 2 turni). Anno Accademico 2021/2022 (36 ore di lezione frontale con modalità duale, 4 ore di esercitazione e 14 ore di laboratorio). Anno Accademico 2022/2023 (38 ore di lezione frontale in presenza, 2 ore di esercitazione e 16 ore di laboratorio).

Chimica Organica del corso di Laurea in Scienze Faunistiche (per 2 CFU) (anni accademici 2015-2016, 2016-2017, 2017-2018, 2018-2019, 2019-2020). 16 Ore di lezione frontale ogni anno. Nel 2019/2020 le lezioni sono state svolte a distanza per emergenza coronavirus. Dall’anno accademico 2020-2021 affidamento per 3 CFU (24 Ore di lezione frontale, con modalità duale e/o telematica se in zona rossa il primo anno).

Chimica Organica per il corso di Laurea in Chimica per 2 CFU teorici +1 CFU di esercitazioni (anno accademico 2022-2023), corrispondenti a 16 ore di lezione e 12 ore di esercitazioni.

CORSI NELL’AMBITO DEL DOTTORATO DI RICERCA

Settembre 2011. Corso di 8 ore nell’ambito del Dottorato di Ricerca in Scienze Chimiche dell’Università di Firenze per i dottorandi del XXIV, XXV e XXVI ciclo dal Titolo “ Le reazioni di ossidazione dei composti organici: un’ottima palestra per lo sviluppo di nuovi metodi verdi”.

Settembre 2013. Corso di 8 ore nell’ambito del Dottorato di Ricerca in Scienze Chimiche dell’Università di Firenze per i dottorandi del XXV e XXVI e XVII ciclo dal Titolo “Sugar-derived compounds in cycloaddition reactions: synthesis of bioactive molecole” tenuto in collaborazione con la Dr.ssa Barbara Richichi.

Settembre 2017: Corso di 8 ore nell’ambito del Dottorato di Ricerca in Scienze Chimiche dell’Università di Firenze per i dottorandi del XXX, XXXI e XXXII ciclo dal Titolo: “Approaching metabolic disorders: small molecules versus multivalent architectures”, in collaborazione con la Dr.ssa Camilla Parmeggiani.

CORSI NELL’AMBITO DEL DOTTORATO DI RICERCA

Settembre 2011. Corso di 8 ore nell’ambito del Dottorato di Ricerca in Scienze Chimiche dell’Università di Firenze per i dottorandi del XXIV, XXV e XXVI ciclo dal Titolo “Le reazioni di ossidazione dei composti organici: un’ottima palestra per lo sviluppo di nuovi metodi verdi”.

Settembre 2013. Corso di 8 ore nell’ambito del Dottorato di Ricerca in Scienze Chimiche dell’Università di Firenze per i dottorandi del XXV e XXVI e XVII ciclo dal Titolo “Sugar-derived compounds in cycloaddition reactions: synthesis of bioactive molecules” tenuto in collaborazione con la Dr.ssa Barbara Richichi.

Settembre 2017: Corso di 8 ore nell’ambito del Dottorato di Ricerca in Scienze Chimiche dell’Università di Firenze per i dottorandi del XXX, XXXI e XXXII ciclo dal Titolo: “Approaching metabolic disorders: small molecules versus multivalent architectures”, in collaborazione con la Dr.ssa Camilla Parmeggiani.

Maggio 2023. Proponente di un Corso di di 8 ore nell’ambito del Dottorato di Ricerca in Scienze Chimiche dell’Università di Firenze. Docente: Dr. Michela Simone Newcastle CSIRO Energy Centre, 10 Murray Dwyer CCT, Mayfield West NSW2304, Australia. Titolo del Corso “Multinuclear NMR applied to Organic and Biological Chemistry”.

TUTORE DI TESI DI DOTTORATO

Stefania Mirabella (XXIX CICLO DI DOTTORATO IN SCIENZE CHIMICHE). TITOLO DELLA RICERCA: “Nitrogen-containing glycomimetics: novel stereoselective syntheses and mechanistic studies of the enzyme-inhibitor binding”. Stefania Mirabella è stata premiata nel 2016 (premio “La Montagnola” del Rotary Club di Firenze) per il suo progetto di ricerca. Nel 2016 ha ottenuto la seconda posizione del “Reaxys PhD prize” di Elsevier, per una ricerca innovativa nel campo della chimica.

Costanza Vanni (XXXII CICLO DI DOTTORATO IN SCIENZE CHIMICHE). TITOLO DELLA RICERCA: “Nuovi approcci per la sintesi di gliconanoparticelle decorate con imminozuccheri bioattivi: applicazioni al trattamento dei disordini metabolici”.

Francesca Clemente (XXXIII CICLO DI DOTTORATO IN SCIENZE CHIMICHE). TITOLO DELLA RICERCA: “Synthesis of Alkylated Azasugars and their Therapeutic Potential Against Lysosomal Storage and Neurological Disorders: the Gaucher-Parkinson Case”.

Sara Pavone (XXXVIII CICLO DOTTORATO IN SCIENZE CHIMICHE), bando D.M. 352/2022 PNRR borse cofinanziate da imprese. Impresa: Syngenta Crop Protection AG (SVIZZERA). TITOLO DELLA RICERCA: “Sintesi di agrofarmaci contro il cancro del kiwi”.

RELATORE DI TESI DI LAUREA

Tesi triennale in Chimica: Letizia Allegra Mascaro: “Sintesi di alcaloidi pirrolizidinici naturali e loro analoghi come inibitori selettivi di glicosidasi” (settembre 2005).

Tesi triennale in Biotecnologie: Giulia Mancano: “Ossidazione di immine a nitroni catalizzata da metiltriossorenio” (novembre 2005).

Tesi triennale in Chimica: Daniela Lalli: “Risoluzioni cinetiche e risoluzioni cinetiche parallele di nitroni a derivati di zuccheri” (dicembre 2005).

Tesi triennale in Chimica: Massimo Manuelli: “Sintesi di nuovi liquidi ionici chirali da sostanze a basso costo” (dicembre 2007).

Tesi triennale in Chimica: Daniele Martella: “Sintesi totale della (-)-uniflorina A” (aprile 2009)

Tesi triennale in Biotecnologie: Riccardo Ruisi: “Sintesi di nitroni quasienantiomerici per applicazioni in risoluzioni cinetiche parallele” (aprile 2009).

Tesi triennale in Biotecnologie: Giovanna Burgio: “Studio della reazione di epossidazione-apertura nucleofila di glicali catalizzata da metiltriossorenio” (luglio 2009).

Tesi Specialistica in Chimica: Camilla Matassini: “Sintesi di imminozuccheri potenziali chaperoni chimici”(settembre 2010).

Tesi Magistrale in Scienze Chimiche (curriculum Chimica dell’ambiente e dei beni culturali) svolta presso l’azienda Next Technology Tecnotessile di Prato. Francesca Peruzzi: “Nuovo protocollo ecosostenibile per il finissaggio di fibre naturali” (ottobre 2011).

Tesi triennale in Chimica: Stefania Mirabella: “Sintesi di triidrossipiperidine potenziali chaperoni farmacologici” (ottobre 2011).

Tesi triennale in Chimica: Simone Pisano: “Click chemistry per lo studio dell’effetto multivalente in imminozuccheri” (febbraio 2012).

Tesi triennale in Chimica: Claudio Magi: “Studi per un nuovo approccio alla sintesi della casuarina” (ottobre 2012).

Tesi triennale in Chimica: Xhenti Ferhati: “Sintesi di diidrossi amminopiperidine con potenziale attività antibatterica” (dicembre 2012).

Tesi Magistrale in Scienze Chimiche: Stefania Mirabella: “Studio della reazione di amminoossidrilazione per la sintesi di nuovi amminozuccheri potenziali antibatterici” (Ottobre 2013). Stefania Mirabella è stata premiata nel 2014 per il curriculum in Chimica e per i risultati ottenuti nel lavoro di Tesi (Premio di Laurea Stefano Marcaccini, 2014) ed ha ricevuto il premio Sara Lapi nel 2015 per il suo curriculum scolastico.

Tesi Magistrale in Scienze Chimiche: Xhenti Ferhati: “Sintesi di nuovi imminozuccheri e loro valutazione come inibitori della fosfotirosina fosfatasi PTP1B” (aprile 2015).

Tesi Magistrale in Scienze Chimiche: Giulia Fibbi: “Sintesi di nuovi imminozuccheri piperidinici per addizioni di reagenti organometallici a derivati di zuccheri” (aprile 2016).

Tesi Magistrale in Scienze Chimiche: Costanza Vanni: “Sintesi di gliconanoparticelle decorate con imminozuccheri pirrolidinici: nuovi sistemi multivalenti per lo studio di malattie da accumulo lisosomiale” (settembre 2016).

Tesi Magistrale in Scienze Chimiche: Sara Cretella: “Il complesso lisozima dirutenio diacetato come metallo-enzima artificiale nell’ossidazione aerobica di idrossilammine” (dicembre 2016).

Tesi triennale in Chimica: Fabrizio Frassanito: “Reazioni di addizione di glicali a nitroni derivati da zuccheri” (dicembre 2016).

Tesi magistrale in Scienze Chimiche: Irene Mongatti: “Studio di sintesi di nuovi potenziali inibitori dell’anidrasi carbonica basati su zuccheri ed imminozuccheri mono-e multivalenti” (dicembre 2018)

Tesi magistrale in Scienze Chimiche: Maria Giulia Davighi: “ Sintesi di imminozuccheri piperidinici per applicazioni sulle malattie di Gaucher-Parkinson” (aprile 2019)

Tesi triennale in Chimica: Cosimo Cresti: “Sintesi di una nuova triidrossipiperidina alchilata come modulatore dell’attività dell’enzima GCAse (luglio 2019)

Tesi Magistrale in Scienze Chimiche: Nicola Flore: “Studio della reazione di riarrangiamento allil cianato-isocianato su derivati di zuccheri” (ottobre 2019).

Tesi triennale in Chimica: Jlenia Bindi: “Sintesi di imminozuccheri piperidinici alchilati come chaperoni farmacologici per le malattie di Gaucher e Parkinson” (ottobre 2019).

Tesi triennale in Chimica: Ilaria Casu: “Sintesi di un glicomimetico derivato dal levoglucosenone inibitore dell’enzima anidrasi carbonica” (aprile 2020).

Tesi triennale in Chimica: Matilde Rossi: “Sintesi di un mimetico della glucosilceramide potenziale chaperone farmacologico dell'enzima GCase” (settembre 2020).

Tesi triennale in Chimica: Sara Pavone: “Sviluppo di un chaperone farmacologico per le malattie di Gaucher e Parkinson: sintesi e studio di modificazioni strutturali” (Ottobre 2020).

Tesi triennale in Chimica: Giuseppe Mangieri: “Studio di una modifica strutturale per ridurre la citotossicità di un chaperone farmacologico per la malattia di Gaucher” (Settembre 2021).

Tesi triennale in Chimica: Martino Degli Innocenti: “Sintesi e valutazione biologica di triidrossipiperidine mono- e divalenti come potenziali chaperoni farmacologici per la malattia di Gaucher” (Aprile 2022).

Tesi triennale in Chimica: Alessandro Berto: “Sintesi di inibitori multivalenti dell’enzima levansucrasi: una potenziale arma contro il cancro batterico del kiwi” (Giugno 2022).

Tesi triennale in Chimica: Allegra Carapelli: “Sintesi di un nuovo imminozucchero “all.cis” N-alchilato come potenziale chaperone farmacologico per l’enzima glucocerebrosidasi” (Febbraio 2023).

Tesi triennale in Chimica: Stella Coronella: “Sviluppo di modifiche strutturali di un accompagnatore farmacologico di GCase per studi di drug-delivery per affrontare il morbo di Parkinson.” (Aprile 2023).

CORRELATORE DI TESI DI LAUREA

Tesi di Laurea in Chimica: Gianluca Soldaini “Nuovi metodi di ossidazione catalitici eco-compatibili di composti organici azotati” (aprile 2001). Relatore: Prof. Andrea Goti.

Tesi di Laurea in Chimica: Enrico Faggi: "Elaborazioni di composti naturali: da carboidrati ad alcaloidi pirrolizidinici e loro analoghi" (dicembre 2002). Relatore: Prof. Andrea Goti.

Tesi di Laurea in Chimica: Lapo Gorini: "Studio di nuovi metodi di ossidazione ecocompatibili, metallocatalizzati di alcoli e idrossilammine" (dicembre 2002). Relatore: Prof. Andrea Goti.

Tesi di Laurea in Chimica: Giovanni Isoldi: "Sintesi stereoselettive di coniugati imminosaccaridici multivalenti con matrici calixareniche" (aprile 2005). Relatore: Prof. Andrea Goti.

Tesi di Laurea in Farmacia: Lapo Manfredini: "Storia ricerca e sviluppi dei materiali utilizzati per la produzione di lenti a contatto" (giugno 2005).

Tesi di Laurea in Chimica: Camilla Parmeggiani: "Sintesi di alcaloidi pirrolidinici e pirrolizidinici e di loro glicoconiugati" (dicembre 2005). Relatore: Prof. Andrea Goti.

Tesi di Laurea in Chimica: Matteo Chioccioli: " Alla ricerca di nuovi inibitori per Glucoamilasi e Golgi -Mannosidasi: messa a punto delle procedure di molecular modelling e progettazione di ligandi ", (aprile 2007). Relatore: Prof. Andrea Goti.

Tesi triennale in Chimica: Simona Anelli: “Sintesi totale della 7-deossiglucopiranosilcasuarina” (luglio 2008). Relatore: Prof. Andrea Goti.

Tesi Specialistica in Chimica: Pasquale Totaro: “Nitroni quasienantiomerici e solventi alternativi: approcci sintetici e possibili applicazioni” (settembre 2010). Relatore: Prof. Andrea Goti.

Tesi Specialistica in Chimica: Giampiero D’Adamio: “Sintesi totale di imminozuccheri pirrolizidinici analoghi della iacintacina A₁ (settembre 2010). Relatore: Prof. Andrea Goti.

Tesi triennale in Chimica: Martina Bonciani: “Sintesi di poliidrossiindolizidine con potenziale attività antitumorale” (dicembre 2010). Relatore: Prof. Andrea Goti.

Tesi triennale in Chimica: Guido Ciapetti: “Sintesi di precursori azotati di composti naturali tramite addizione di organometalli a nitroni” (aprile 2011). Relatore: Prof. Andrea Goti.

Tesi Magistrale in Chimica: Daniele Martella: “Sintesi di Tetraidrossi Indolizidine e Pirrolizidine correlate alle Iacintacine” (giugno 2011). Relatore: Prof. Andrea Goti.

Tesi Magistrale in Chimica: Leonardo Giusti: “Addizione di benzilossialleni litiati a nitroni enantiopuri: sintesi diretta dell’australina” (ottobre 2012). Relatore: Prof. Andrea Goti.

Tesi triennale in Chimica: Maria Giulia Fabbrini: “Screening e sintesi di nuovi inibitori degli enzimi appartenenti alla famiglia delle fosfotirosina protein-fosfatasi” (giugno 2013). Relatore: Dott. Paolo Paoli.

Tesi magistrale in Scienze Chimiche: Tommaso Pecchioli: “Stereoselective Addition of Lithiated Alkoxyallene to Nitrone: A straightforward access to Hyacinthacines (Addizione Stereoselettiva di Litio Alcossiallene a Nitrone: Un accesso diretto alle Hyacinthacine)” (febbraio 2014). Relatore: Prof. Andrea Goti.

Tesi magistrale in Scienze Chimiche: ”Studio del dirutenio tetraacetato cloruro come catalizzatore dell’ossidazione aerobica di idrossilammine a nitroni” Flavia Lupi: (luglio 2015). Relatore: Prof. Andrea Goti.

Tesi Magistrale in Scienze Chimiche: Giulia Petrucci: “La trasposizione sigmatropica allil cianato-isocianato su glicali: sintesi di 1-amminozuccheri” (giugno 2016). Relatore: Prof. Andrea Goti.

Tesi Magistrale in Scienze Chimiche: Debora Pratesi: “Valorizzazione della cellulosa: utilizzo del levoglucosenone per la sintesi di glicomimetici bioattivi” (aprile 2019). Relatore: Prof. Andrea Goti

Tesi triennale in Chimica: Marta Rigacci: “Elaborazioni sintetiche del levoglucosenone e dei suoi derivati per l’ottenimento di nuovi glicomimetici” (dicembre 2022). Relatore: Prof. Andrea Goti.

CONTRORELATORE DI TESI DI LAUREA

Tesi Specialistica in Chimica delle Molecole Biologiche: Lorenzo Caciolli: “N-Glucosilazione via Cys-ligation sull’antigene sintetico CSF114 per il riconoscimento di autoanticorpi nella sclerosi multipla” (dicembre 2008). Relatore: Prof. Anna Maria Papini; Correlatore: Dr Francesca Nuti.

Tesi Magistrale in Scienze Chimiche: Elena Lenci: “Sintesi orientata alla diversità di scaffold molecolari derivati da zuccheri e amminoacidi” (ottobre 2013) Relatore Prof. Antonio Guarna; Correlatore Dott. Andrea Trabocchi.

Tesi Magistrale in Scienze Chimiche: Ivan Scodeller: “Sintesi di ammine per idrogenazione catalitica in fase omogenea” (dicembre 2013). Relatore Prof. Antonella Salvini; Correlatore Dott. Werner Oberhauser.

Tesi Magistrale in Scienze Chimiche: Emanuele Chiti: “Sintesi di eterocicli mediante catalisi di oro”. (settembre 2015) Relatore: Prof. Ernesto G. Occhiato. Correlatore: Dott.ssa Dina Scarpi.

Tesi Magistrale in Scienze Chimiche: Bernardo Grossi: “Bioraffineria da microalghe: carboidrati e lipidi per l’industria chimica”. (Febbraio 2017) Relatore Prof.ssa Antonella Salvini. Correlatore: Prof.ssa Donatella Giomi.

Tesi Magistrale in Scienze Chimiche: Vittoria Langé: “Sintesi di indeni mediante reazioni oro-catalizzate di propargil vinil eteri” (aprile 2019) Relatore Prof. Ernesto G: Occhiato. Correlatore: Dott.ssa Dina Scarpi.

ATTIVITA' ISTITUZIONALE

Da settembre 2018 è Responsabile Scientifico per l’Ateneodel CLUSTER SPRING “Sustainable Processes and Resources for Innovation and National Growth (Chimica verde) – SPRING”, ufficialmente riconosciuto dal MIUR, come soggetto deputato a rappresentare il settore italiano della Chimica Verde.

Dal 15/04/2021 membro del Collegio dei docenti per il corso di dottorato in Scienze Chimiche (Anno accademico 2021/2022: Ciclo XXXVII, 2022-2023: Ciclo XXXVIII) dell’Università di Firenze.

Dal 1/11/2021 membro della Commissione Paritetica del Corso di Laurea in Chimica e Corso di Laurea Magistrale in Scienze Chimiche dell’Università di Firenze.

ATTIVITA' SCIENTIFICA

RESPONSABILITA’ DI PROGETTI DI RICERCA

2000- F. Cardona è responsabile di un progetto Giovani Ricercatori nell’ambito di Agenzia 2000 CNR dal titolo: “STUDIO DI NUOVI PROCESSI DI OSSIDAZIONE ECO-COMPATIBILI DI COMPOSTI ORGANICI AZOTATI ED OSSIGENATI CATALIZZATI DA DERIVATI DI METALLI DI TRANSIZIONE O METAL-FREE” per l’anno 2001. La ricerca è stata effettuata, con proroga, fino a novembre 2003. 2002- F. Cardona è responsabile di un Progetto Giovani Ricercatori dal titolo: “SINTESI DI UNA NUOVA CLASSE DI IMINO-C-DISACCARIDI, INIBITORI DI GLICOSIDASI, MEDIANTE CICLOADDIZIONE 1,3-DIPOLARE DI NITRONI A DERIVATI DI ZUCCHERI” del Dipartimento di Chimica Organica dell’Università di Firenze per l’anno 2002.

2005- F. Cardona è coordinatore nazionale di un progetto biennale di tipo INTER-universitario dal titolo “LIQUIDI IONICI SINTETIZZATI CON L’AUSILIO DELLE MICROONDE COME SOLVENTI INNOVATIVI PER PROCESSI ELETTROCHIMICI” e coordinatore locale dell’Unità di Firenze per la “SINTESI E CARATTERIZZAZIONE DI LIQUIDI IONICI PER APPLICAZIONI IN TECNOLOGIE ELETTROCHIMICHE” (Consorzio interuniversitario nazionale per la Scienza e Tecnologia dei Materiali (INSTM), PROGETTO PRISMA 2004).

2012- F. Cardona è responsabile di un progetto del Dipartimento di Chimica. Titolo del progetto: “Sintesi stereo selettive di imminozuccheri per applicazioni in ambito farmacologico e agrochimico”.

2014_ F. Cardona è responsabile di un’unità operativa di ricerca (DIPARTIMENTO DI CHIMICA) in un Progetto coordinato dalla Dott.ssa Morrone (Ospedale Meyer di Firenze) finanziato dal Ministero della Salute e dalla Regione Toscana dal Titolo: Therapeutic correction of mis-spliced RNA transcripts and of protein conformational defects in Lysosomal Storage Disorders. (Codice progetto N°: RF-2011-02347694)

2016_ F. Cardona è coordinatore di un progetto finanziato da Fondazione CR Firenze (Codice progetto N°: 2016/13427 (2016.0845))dal titolo: Soluzioni chimiche per la medicina: glicomimetici monomerici, dendrimerici e nanostrutturati come dispositivi chimici per le malattie da accumulo lisosomiale” che coinvolge, oltre al Dipartimento di Chimica, il Dipartimento di Neuroscienze, Psicologia, Area del Farmaco e Salute del Bambino di Firenze (Neurofarba, Prof.ssa Amelia Morrone) e il Dipartimento di Scienze Biochimiche, sperimentali e cliniche, Università di Firenze (Dott. Paolo Paoli).

2017_ Finanziamento attività base della ricerca (MIUR): ammesso al finanziamento. Dal 1/01/2018 al 31/12/2019.

2017 – F. Cardona vince una borsa di dottorato (PIANO STRATEGICO DI ATENEO) (Dottorato in Scienze Chimiche - Dottorato Toscano in Neuroscienze) Titolo: “Sintesi e valutazione biologica di glicomimetici azotati per la cura di malattie metaboliche”). Dal 1/11/2017 al 31/10/2020.

2018_ F. Cardona è responsabile di un progetto Giovani@Ricerca Scientifica 2017 finanziato dalla Fondazione Cassa di Risparmio Pistoia e Pescia per gli anni 2018-2020, dal titolo: “Iminosugar-Based Pharmacological Chaperones for the treatment of Gaucher-related Parkinson Disease”. Dal 4/06/2018 al 31/10/2020.

2019_ F. Cardona è Principal Investigator in un progetto da Bando congiunto Università di Firenze-Fondazione Cassa di Risparmio di Firenze per il finanziamento di progetti competitivi sulle malattie neurodegenerative per gli anni 2019-2021, dal titolo: “A multidisciplinary approach to target Parkinson’s disease in Gaucher related population”. Dal 1/05/2019 al 30/04/2022 .

2019_ F. Cardona è Investigatore Principale di un progetto finanziato da Fondazione CR Firenze (Pratica N°: 2018.0942)dal titolo: “Glicomimetici intelligenti per il trattamento di patologie legate al misfolding proteico” (Acronimo: GlyMisfoldProt) che coinvolge, oltre al Dipartimento di Chimica, il Dipartimento di Neuroscienze, Psicologia, Area del Farmaco e Salute del Bambino di Firenze (Neurofarba, Prof.ssa Amelia Morrone) e il Dipartimento di Scienze Biochimiche, sperimentali e cliniche, Università di Firenze (Dott. Paolo Paoli). Dal 2/08/2019 al 2/08/2021.

2020_ F. Cardona è Responsabile di unità operativa di ricercadi un progetto finanziato dalla Regione Toscana (Bando Salute 2018) dal titolo: “Late onset Lysosomal Storage Disorders (LSDs) in the differential diagnosis of neurodegenerative diseases: development of new diagnostic procedures and focus on potential pharmacological chaperones (PCs)”, Acronimo: Lysolate) di cui la Prof.ssa Amelia Morrone (Neurofarba) è il PI. Dal 10/07/2020 al 16/01/2025.

2022_ F. Cardona è Responsabile Scientifico di un progetto Giovani@Ricerca Scientifica 2021 finanziato dalla Fondazione Cassa di Risparmio Pistoia e Pescia per gli anni 2022-2024, dal titolo: “iPSC-Derived dopaminergic neurons from patients: a new tool to study GCase chaperones for Parkinson disease” (Acronimo: iDANEUROPARK). Dal 1/06/2022 al 31/10/2024.

2022_ F. Cardona è Investigatore Principale di un progetto presentato nell’ambito del BANDO DI ATENEO PER IL FINANZIAMENTO DI PROGETTI DI RICERCA A CARATTERE “PROBLEM-DRIVEN” DA SVOLGERSI ATTRAVERSO LA COSTITUZIONE DI PARTENARIATI PUBBLICO-PRIVATI NELL’AMBITO DELLE TEMATICHE DEL PNR (DD 53110/2022) finanziato dall’ Unione europea – NextGenerationEU (Numero decreto 0202397, 22/09/2022)d al titolo:FLUORINATED PHARMACOLOGICAL CHAPERONES FOR PARKINSON DISEASE IN DRUG-DELIVERY STUDIES (Acronimo: FluoPCPark). Dal 31/10/2022 al 30 aprile 2025 (durata 30 mesi).

2023_ F. Cardona è responsabile, per l’Università di Firenze, del Work Package 1 (Mechanisms of neuronal cell degeneration and drug dependent reversal) coordinato a livello nazionale dal Prof. Stefano Ratti (Università di Bologna) all’interno dello Spoke 6 (NEURODEGENERATION, TRAUMA AND STROKE (UNIGE)), coordinato dal Prof. Tullio Florio (Università di Genova) del progetto grandi partenariati del PNRR tematica PE-12 Neuroscienze e Neurofarmacologica: progetto MNESYS (“A Multiscale integrated approach to the study of the nervous system in health and disease”). Dal 1/11/2022 al 31/01/2026.

Nell’ambito di questo progetto, F. Cardona è il Responsabile Scientifico di un RTDa del settore CHIM/06: Dr. Francesca Clemente.

2023_ F. Clemente è vincitrice come responsabile scientifico del progetto " Seed Grant Fall 2022 GAU ". Titolo del progetto: “Dual target approach for the treatment of Gaucher disease: new antioxidant pH-sensitive pharmacological chaperones” finanziato dalla Fondazione Telethon ETS e dall’Associazione Italiana Gaucher (Grant # GSA22P001). Finanziamento pari a 47.250,00 € di durata annuale, da svolgere presso il Dipartimento di Chimica “Ugo Schiff”, Università di Firenze-DICUS, Responsabile del Laboratorio: Prof.ssa F. Cardona, Partecipanti: Prof.ssa A. Morrone (Unità e Laboratori di Neurologia Pediatrica, Dipartimento di Neuroscienze, Ospedale Pediatrico Meyer, Firenze) e Dott. Damiano Tanini (Dipartimento di Chimica “Ugo Schiff”, Università di Firenze-DICUS).

2023_F. Cardona è responsabile locale del progetto (CUP Master D53D23010430006, CUP B53D23015580006) del Bando Prin 2022_2022N9E847 - MULTIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR A MULTI-TARGET APPROACH AGAINST NEURODEGENERATIVE DISORDERS (MULTIFUN). Coordinatore Nazionale Francesco Sansone, Università degli Studi di Parma. Dal 17/10/2023 al 16/10/2025

PARTECIPAZIONE A PROGETTI DI RICERCA

Progetto Comune CNR-PAN (Accademia Polacca delle Scienze) "CICLOADDIZIONI 1,3-DIPOLARI ALTAMENTE ASIMMETRICHE DI NITRONI CHIRALI A DIPOLAROFILI CHIRALI. SINTESI DI IDROSSIPIRROLIDINE" per gli anni 1997-1999.

Progetto di Ricerca "NUOVE METODOLOGIE E STRATEGIE DI SINTESI DI COMPOSTI DI INTERESSE BIOLOGICO" (“New methods and strategies towards the synthesis of biologically interesting compounds”) (coordinatore scientifico Prof. C. Scolastico, responsabile scientifico Prof. Alberto Brandi) nell’ambito del Cofinanziamento PRIN 1998, prot. 9803153701_004.

Progetto di Ricerca “SINTESI DI AZAETEROCICLI MIMETICI DI COMPOSTI BIOLOGICAMENTE ATTIVI” (“Synthesis of azaheterocycles mimics of bioactive compounds”) dell’unità di ricerca dell’Università di Firenze (responsabile scientifico Prof. Alberto Brandi) inserito nel programma di ricerca di rilevante interesse nazionale “SINTESI DI MIMETICI E ANALOGHI DI SOSTANZE NATURALI BIOLOGICAMENTE ATTIVE” (“Synthesis of analogs and mimics of bioactive natural substances”), (PRIN 2000, prot. MM03155477_04, coordinatore scientifico Prof. Carlo Scolastico).

Progetto di Ricerca "SINTESI STEREOSELETTIVE DI AZAETEROCICLI PER IL RICONOSCIMENTO BIOLOGICO E MOLECOLARE" dell'Università di Firenze (ex 60%) per gli anni 1997- 1999 (Responsabile scientifico Prof. Alberto Brandi).

Progetto di Ricerca "APPLICAZIONI DI NUOVI METODI OSSIDATIVI E DI REAGENTI ORGANOMETALLICI IN SINTESI ORGANICA" dell'Università di Firenze (ex 60%) per gli anni 2000-2012 (Responsabile scientifico Prof. Andrea Goti).

Progetto di ricerca “SINTESI STEREOSELETTIVE DI PIRROLIDINE ED ANALOGHI BICICLICI ENANTIOPURI ALTAMENTE FUNZIONALIZZATI E LORO INSERIMENTO IN CONIUGATI CALIXARENICI” (“Stereoselective syntheses of highly functionalized enantiopure pyrrolidines and bicyclic analogs and their conjugation with calixarenes”) dell’unità di ricerca dell’Università di Firenze (responsabile scientifico Prof. Andrea Goti) inserito nel programma di ricerca di rilevante interesse nazionale “SINTESI E PROPRIETÀ SUPRAMOLECOLARI DI CONIUGATI GLICOSIDICI, IMMINOGLICOSIDICI E AMMINO ALCOLICI DEI CALIXARENI” (PRIN 2002, prot. 2002032472_002, coordinatore scientifico Prof. R. Ungaro) per gli anni 2003-2004.

Progetto di Ricerca “SINTESI DI GLICOMIMETICI AZOTATI COME NUOVI ANTAGONISTI DEL LIPOPOLISACCARIDE (LPS) E INIBITORI DELLA SUA BIOSINTESI” (“Synthesis of Nitrogen Glycomimetics as new LPS Antagonists and LPS Biosynthesis Inhibitors”) dell’unità di ricerca dell’Università di Firenze (responsabile scientifico Prof. Andrea Goti) inserito nel programma di ricerca di rilevante interesse nazionale “ANTAGONISTI E INIBITORI DELLA BIOSINTESI DI LPS: PROGETTAZIONE, SINTESI E TEST BIOLOGICI” (“LPS antagonists and inhibitors of its biosynthesis: design, synthesis and bioassays”) (PRIN 2008, prot. 200824M2HX_002, coordinatore scientifico Prof. Francesco Nicotra) per gli anni 2009-2012.

Progetto di ricerca “SINTESI DI MIMETICI DI ZUCCHERI PER LA SALUTE: ANTIBATTERICI, ANTIVIRALI E PROAPOPTOTICI” finanziato dall’ ENTE CASSA DI RISPARMIO DI FIRENZE. Finanziamento 2007 (progetto n.657/2007). Finanziamento 2009 (progetto n. 2009/1276).

Progetto di Ricerca “METODOLOGIE CHIMICHE INNOVATIVE PER BIOMATERIALI INTELLIGENTI” (“Innovative chemical methodologies for smart biomaterials”) dell’unità di ricerca dell’Università di Firenze (responsabile scientifico Prof. Andrea Goti) inserito nel programma di ricerca di rilevante interesse nazionale (PRIN 2010-2011, prot. 2010L9SH3K_006, coordinatore scientifico Prof. Francesco Nicotra) per gli anni 2013-2016.

Progetto di ricerca “MULTIVALENZA E NANOROBOTICA: UN NUOVO APPROCCIO MULTIDISCIPLINARE ALLO STUDIO DI MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALE” finanziato dall’ ENTE CASSA DI RISPARMIO DI FIRENZE. Finanziamento 2013 (progetto n.2013/0366). PI Camilla Parmeggiani.

Progetto di ricerca “NUOVI BIOMATERIALI MULTIFUNZIONALI PER APPLICAZIONI BIOMEDICHE: CONIUGAZIONE AD ANTIBIOTICI AMMINOGLICOSIDICI E IMMINOZUCCHERI” finanziato dall’ ENTE CASSA DI RISPARMIO DI FIRENZE. Finanziamento 2014 (progetto n.2014/0303). PI Andrea Goti.

Progetto di ricerca “Sviluppo di nuovi smart material mediante la reazione click tra tioli ed alchini e studio della loro biocompatibilità: verso nuove terapie rigenerative” finanziato dall’ ENTE CASSA DI RISPARMIO DI FIRENZE. Finanziamento 2017 (progetto n. 2015.0782) PI Camilla Parmeggiani.

Progetto di ricerca “Glicomimetici multivalenti: nuovi materiali nanostrutturati modulatori dell’attività dell’anidrasi carbonica” finanziato dalla FONDAZIONE CASSA DI RISPARMIO DI FIRENZE. Finanziamento 2018 (progetto n.2017.0734) PI Andrea Goti.

Progetto di Ricerca: "Studio di efficacia di un potenziale farmaco orale per il PARkinson in un modello MUrino di accumulo di alfa-SINucleina", acronimo PARMUSIN, finanziato Fondo Intesa Sanpaolo, durata 12 mesi, data inizio 15 aprile 2023. P.I.: Camilla Matassini, finanziamento 78.900 €.

ORGANIZZAZIONE DI CONGRESSI

1) BIOTECH.ORG: Chimica organica e Biotecnologie: 20-23 Maggio 2009 Forte dei Marmi (Chairman prof. Antonio Guarna)

2) XXII International Conference on Organic Synthesis, 16-21 Settembre 2018, Firenze (Chairman Prof. Alberto Brandi)

3) XIII Congresso del gruppo interdivisionale di Chimica Organometallica della Società Chimica Italiana (Co.G.I.C.O. XIII), 18-20 luglio 2018 (Chairman Dr. Gianna Reginato).

ATTIVITA’ DI REFERAGGIO

ACS OMEGA, Acta Chimica Slovenica, Arabian J. of Chemistry, Carbohydrate Research, Catalysis Letter, Catalysis Science and Technology, Chemical Asian Journal, Chemistry- A European Journal, Chemical Communications, ChemBioChem, Chem Biol. & Drug Design, ChemCatChem, ChemMedChem, Chemical Record, ChemSusChem, Current Organic Synthesis, Dalton Transaction, European Journal of Organic Chemistry, Green Chemistry, Journal of Carbohydrate Research, Journal of Organic Chemistry, Natural Products, New Journal of Chemistry, Letters in Organic Chemistry, Marine drugs, Molecules, Organic & Biomolecular Chemistry, Organic Letters, Tetrahedron Letters, Science Advances AAAS.

Ha inoltre svolto attività di referaggio per la pubblicazione del Libro: “Green Oxidation in Organic Synthesis” (Editors Ning Jiao e Shannon S. Stahl), Wiley-VCH, 2019.

ATTIVITA’ COME EDITOR

F. Cardona, insieme a C. Parmeggiani, è Editor di un libro della RSC GREEN CHEMISTRY BOOK SERIES dal TITOLO: “TRANSITION METAL CATALYSIS IN AEROBIC ALCOHOL OXIDATION”. Copyright 2015.DOI: 10.1039/9781782621652. ISBN 978-1-84973-823-1.

Da gennaio 2020 F. Cardona fa parte del Comitato Editoriale della rivista Molecules (MDPI) sezione Chimica Bioorganica

(https://www.mdpi.com/journal/molecules/sectioneditors/bioorganic_chemistry).

2020-2022_ F. Cardona, insieme a C. Parmeggiani e C. Matassini, è Guest Editor dello Special Issue “Women in Bioorganic Chemistry” della sezione Bioorganic Chemistry della rivista Molecules (https://www.mdpi.com/journal/molecules/special_issues/women_bioorganic).

Dal 2020_ F. Cardona è Guest Editor in una Topical Collection “Early-Career Researchers in Chemistry” della Rivista Molecules.

(https://www.mdpi.com/journal/molecules/special_issues/Early_Career_Researchers)

AFFERENZA A CONSORZI INTERUNIVERSITARI NAZIONALI

Consorzio Interuniversitario Nazionale CINMPIS “Metodologie e Processi Innovativi di Sintesi”

Consorzio Interuniversitario Nazionale per la Scienza e la Tecnologia dei Materiali INSTM

Consorzio Interuniversitario Nazionale “La Chimica per l’Ambiente” INCA

PREMI E RICONOSCIMENTI

2006_ Medaglia “G. Ciamician” ricevuta da parte del Consiglio Direttivo della Divisione di Chimica Organica della Società Chimica Italiana. Motivazione della medaglia: alla Dott.ssa Francesca Cardona per i brillanti risultati conseguiti nella sintesi e nello studio di imminozuccheri e loro analoghi strutturali biologicamente attivi e nella elaborazione di metodologie catalitiche innovative in sintesi organica.

2009_ F. Cardonapartecipa al bando della Comunità Europea ERC-2010-StG (Starting Grant) con un progetto dal titolo:“Human safe insecticides and fungicides based on a novel concept”,ricevendo una valutazione complessiva di 5,9/8 e superando la soglia richiesta per entrambi i criteri (Criterio 1: Capacità Intellettuale, creatività e affidabilità del PI. Criterio 2: Metodologia e potenziale impatto della ricerca).

2010_ F. Cardona partecipa al bando della Comunità Europea ERC-2011-StG (Starting Grant) con un progetto dal titolo: “Rational Design and synthesis of iminosugars as chemical chaperones for the treatment of lysosomal storage diseases” ricevendo una valutazione complessiva di 5/8 e superando la soglia richiesta per entrambi i criteri (Criterio 1: Capacità Intellettuale, creatività e affidabilità del PI. Criterio 2: Metodologia e potenziale impatto della ricerca).

2011_ Invito a contribuire con un lavoro di ricerca ad un fascicolo speciale della rivista European Journal of Organic Chemistry (“Women in Chemistry”, fascicolo 20-21, 2011) dedicato a Madame Curie in occasione del centenario dell’anniversario del Premio Nobel.

2012_ Invito a produrre una COVER per la rivista GREEN CHEMISTRY (vol 14, 2012, inside cover).

2012_ Invito a fare l’Editor di un libro della Royal Social of Chemistry (RSC Green Chemistry Book Series). Titolo: Transition Metal Catalysis in Aerobic Alcohol Oxidation. Editori: Francesca Cardona e Camilla Parmeggiani.

2020_ Invito a produrre una COVER per la rivista Molecules (vol 25, issue 13, 2020, front cover).

2013_ Conseguimento dell’Abilitazione a Professore Associato Settore 03-C1 CHIMICA ORGANICA

2014_ Conseguimento dell’Abilitazione a Professore Ordinario Settore 03-C1 CHIMICA ORGANICA

2018_ Conseguimento dell’Abilitazione a Professore Ordinario Settore 03-C1 CHIMICA ORGANICA

CONFERENZE PLENARIE SU INVITO

2006_ F. Cardona, “Sugar mimics as glycosidases inhibitors”, XXII Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana, Firenze, 10-15 settembre 2006, ORG-PL-05.

2009_ F. Cardona, “Polyhydroxylated nitrones: key intermediates for the total syntheses of glycomimetic inhibitors of glycosidic enzymes”. Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne, Svizzera.

2010_ F. Cardona, “Iminosugars: potent inhibitors of glycosyl hydrolases. Multipurpose drugs for the future?”, XII Convegno-scuola sulla Chimica dei Carboidrati, Certosa di Pontignano, Siena, 20-23 giugno 2010, Abstract, PL-7.

2011_ F. Cardona, C. Parmeggiani, “Aerobic Oxidation of Alcohols”, Pag. 209-233. XXXVI “A. Corbella” Summer School (Seminars in Organic Synthesis, Gargnano (BS), 13-17 giugno 2011.)

2014_ F. Cardona “Iminosugars: from small molecules to multivalent structures.”C.I.N.M.P.I.S. – 1994/2014 Ventennium Conference in Bari, Settembre 29-30, 2014.

2016_ F. Cardona “Reactions of carbohydrate-derived compounds with metals and organometals: Synthesis of nitrogen-containing heterocycles” – Dipartimento di Chimica-ICCOM CNR Quarterly Joint Seminar #1, 6 maggio 2016.

2016_ F. Cardona “Carbohydrate derived compounds and their reactions with metals and organometals en route to the synthesis of nitrogen containing heterocycles”XII Congresso del Gruppo Interdivisionale di Chimica Organometallica Genova, 5-8 Giugno 2016, Co.G.I.C.O 2016. Keynote Lecture KN1.

2017_ F. Cardona: “Exploiting the Chiral Pool Approach with Carbohydrate-derived compounds: Synthesis of Imino and Amino Sugars”. Università Nazionale di Rosario, Argentina, 15 maggio 2017.

2018_ F. Cardona Keynote lecture: “Carbohydrates and Organometals: Stereoselective Access to Nitrogenated Glycomimetics”. 12^th Spanish – Italian Symposium on Organic Chemistry (SISOC XII), Ferrara, Italy, July 2-4^Th 2018.

2021_ F. Cardona Keynote lecture: “Synthesis of Alkylated Azasugars: New Potential Pharmacological Chaperones for Gaucher Disease?” 9th Molecular Webinar – Future Trends in Bioorganic Chemistry 1/06/2021 13:00 CET. F. Cardona acted as the Chair for this Webinar. https://molecules-9.sciforum.net/#webinar_content.

Francesca CARDONA

Interessi

INTERESSI DI RICERCA

SINTESI STEREOSELETTIVE DI ALCALODI POLIOSSIDRILATI E LORO ANALOGHI STRUTTURALI BASATE SU CICLOADDIZIONI 1,3-DIPOLARI E REAZIONI MEDIATE DA REAGENTI ORGANOMETALLICI.

Lo studio si è focalizzato in particolare sulla sintesi di nitroni derivati da zuccheri e il loro impiego per la sintesi di alcaloidi pirrolidinici, pirrolizidinici e indolizidinici tramite cicloaddizioni 1,3 dipolari e addizioni di reagenti organometallici.

SINTESI DI GLICOMIMETICI IMMINOZUCCHERI, VALUTAZIONE DELL’ATTIVITA’ COME INIBITORI DI GLICOSIDASI E INIBITORI DELL’ENZIMA ANIDRASI CARBONICA, VALUTAZIONE COME CHAPERONI FARMACOLOGICI E STUDI STRUTTURALI

Sintesi di glicomimetici non naturali e, grazie alle collaborazioni nazionali e internazionali, valutazione dell’attività dei prodotti sintetizzati nei confronti di glicosidasi commerciali (Prof. P. Vogel, Prof. I. Robina), ricombinanti (Prof. G. J. Davies, Dr. Sergej Sestak), umane (Prof. A. Morrone, Prof. D. Rose), isolate da insetti (Prof. P. Fusi).

Determinazioni di complessi enzima-inibitore (Prof. G. J. Davies, Prof. D. Rose). Studi STD NMR e TEM dei complessi enzima-inibitore (Prof. Jesús Jiménez-Barbero).

Valutazione delle proprietà farmacologiche quali chaperoni per le malattie da accumulo lisosomiale (collaborazione con Prof. A. Morrone, Ospedale Pediatrico Meyer, Firenze). Valutazione delle proprietà farmacologiche quali chaperoni per la malattia di Parkinson (collaborazione con Prof. Guido Mannaioni, Firenze, e con la Prof. Mia Horowitz, Università di Tel Aviv, Israele).

Valutazione delle proprietà dei composti come inibitori dell’enzima anidrasi carbonica (collaborazione con Prof. Claudiu Supuran).

STUDI DI MOLECULAR MODELLING PER LA PROGETTAZIONE DI NUOVI PIU’ POTENTI INIBITORI

In collaborazione con la Prof.ssa P. Gratteri, lo studio di docking ha permesso da una parte di razionalizzare i risultati dei test biologici, dall’altra la progettazione di inibitori più potenti.

SVILUPPO DI NUOVI METODI DI OSSIDAZIONE DI COMPOSTI OSSIGENATI E AZOTATI BASATI SU CATALISI METALLICA E SU PROCEDURE ECO-COMPATIBILI E SOLVENTI ALTERNATIVI (LIQUIDI IONICI)

Lo studio si è focalizzato sulla messa a punto di nuove strategie sintetiche di ossidazione, seguendo i criteri della chimica verde. In particolare, lo studio si è focalizzato sul catalizzatore metiltriossorenio, e sull’impiego di liquidi ionici come solventi alternativi.

SINTESI DI NUOVI LIQUIDI IONICI CHIRALI

E’ stata studiata la possibilità di sintetizzare nuovi liquidi ionici chirali per applicazioni stereo selettive a partire da composti del pool chirale quali gli acidi tartarico e malico.

SINTESI DI COMPOSTI AD ALTO VALORE AGGIUNTO DA RISORSE RINNOVABILI

Studio per l’ottenimento di composto di interesse biologico quali i glicomimetici pseudo disaccaridici tramite composti rinnovabili derivati da zuccheri (glicali, levoglucosenone e isolevoglucosenone).

RISOLUZIONI CINETICHE E RISOLUZIONI CINETICHE PARALLELE TRAMITE REAZIONI DI CICLOADDIZIONE 1,3-DIPOLARI

Le cicloaddizioni 1,3-dipolari di nitroni con dipolarofili chirali hanno permesso la realizzazione di esperimenti di risoluzioni cinetiche e risoluzioni cinetiche parallele altamente efficienti.

SINTESI DI GLICOMIMETICI IMMINOZUCCHERI MULTIVALENTI

Sintesi di strutture imminozuccherine multivalenti costruiti su scaffold di vario tipo (dendrimeri, calixareni, nanoparticelle,), grazie anche alla collaborazione di gruppi italiani (Prof. F. Sansone, Prof. A. Casnati) e internazionali (Prof. S. Penades, Dr. M. Marradi) per la valutazione come inibitori di glicosidasi.

SINTESI DI AMINOZUCCHERI DA GLICALI

Studio della reazione di amminoossidrilazione tethered catalizzata da osmio di glicali e loro derivati per ottenere 2- e 3-amminozuccheri. Studio della reazione di riarrangiamento allilcianato-isocianato per ottenere 1-amminozuccheri da glicali.

SINTESI DI GLICONANOPARTICELLE DI ORO DECORATE CON ZUCCHERI E IMMINOZUCCHERI

Studio di sintesi diretta di gliconanoparticelle di oro decorate con percentuali variabili di zuccheri e imminozuccheri, anche in collaborazione con il Prof. Philippe Compain (Strasburgo)e il Prof. Marco Marradi (Firenze), e loro valutazione biologica.

Su questi studi, F. Cardona è coautore di 2 brevetti, 90 pubblicazioni su riviste ISI, 2 pubblicazioni su riviste NON ISI, 1 libro della Royal Society of Chemistry, 10 capitoli su libri scientifici e 140 comunicazioni a congressi.

PARAMETRI BIBLIOMETRICI (al 9 luglio 2019)

Impact FACTOR TOTALE = 357,264 su 90 pubblicazioni

Impact FACTOR MEDIO = 3.97

Citazioni Scopus al 9 luglio 2019 su 91 prodotti:

3412 citazioni totali su 2081 documenti, h-index 33.

VQR 2004-2010

Dei 7 lavori valutati, 6 hanno ricevuto la valutazione ECCELLENTE e 1 la valutazione BUONO.

VQR 2011-2014

Dei 5 lavori valutati, 3 hanno ricevuto la valutazione ECCELLENTE e 2 la valutazione ELEVATO

Francesca CARDONA

Pubblicazioni

Legenda

Contributo su rivista |

Articolo su libro |

Libro |

Contributo in atti di convegno (proceeding) |

Brevetto |

Curatela | Altro

Altro |

Tesi di Dottorato

Camilla Matassini; Francesca Cardona (2024). Recent Synthetic Strategies to Access Diverse Iminosugars. In: Vinod K. Tiwari. SYNTHETIC STRATEGIES IN CARBOHYDRATE CHEMISTRY, pp. 335-364 Vinod K. Tiwari, ISBN:978-0-323-91729-2., vol. 2024: DOI Accesso ONLINE all'editore

Francesca Buco, Camilla Matassini, Francesca Clemente, Francesca Cardona, Marco Marradi (2024). Multivalent 2-alkyl trihydroxypiperidines as potential enhancers of the β-glucocerebrosidase enzyme activity. In: Ischia Advanced School of Organic Chemistry, -, pp. 0-0.

Costanza Ceni, Francesca Clemente, Francesca Mangiavacchi, Camilla Matassini, Rodolfo Tonin, Anna Caciotti, Federica Feo, Domenico Coviello, Amelia Morrone, Francesca Cardona, Martino Calamai (2024). Identification of GM1-Ganglioside Secondary Accumulation in Fibroblasts from Neuropathic Gaucher Patients and Effect of a Trivalent Trihydroxypiperidine Iminosugar Compound on Its Storage Reduction. MOLECULES, pp. 453-465, ISSN:1420-3049 DOI

Maria Giulia Davighi, Camilla Matassini, Francesca Clemente, Paolo Paoli, Amelia Morrone, Martina Cacciarini, Andrea Goti, Francesca Cardona (2024). pH-Responsive Trihydroxylated Piperidines Rescue The Glucocerebrosidase Activity in Human Fibroblasts Bearing The Neuronopathic Gaucher-Related L444P/L444P Mutations in GBA1 Gene. CHEMBIOCHEM, pp. 1-13, ISSN:1439-7633 DOI Accesso ONLINE all'editore

Maria Giulia Davighi, Francesca Clemente, Emilie Sperling Andreasen, Mogens Brøndsted Nielsen, Camilla Matassini, Andrea Goti, Amelia Morrone, Paolo Paoli, Francesca Cardona, Martina Cacciarini (2024). Iminosugar-Dihydroazulenes as Mutant L444P Glucocerebrosidase Enhancers. CHEMISTRY & BIODIVERSITY, pp. 1-7, ISSN:1612-1880 DOI

Francesca Buco, Camilla Matassini, Francesca Clemente, Francesca Cardona, Amelia Morrone, Marco Marradi (2024). Multivalent iminosugars as enhancers of the lysosomal enzyme GCase activity. In: 3rd PiCSU PhD Symposium 2024, -, pp. 0-0.

Maria Giulia Davighi, Camilla Matassini, Andrea Goti, Marta Ferraroni, Andrea Angeli, Claudiu T. Supuran, Francesca Cardona (2023). Mono- and three-tailed sugar and iminosugar decorated benzenesulfonamide carbonic anhydrase inhibitors. ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, vol. 2023, pp. 1-13, ISSN:1477-0520 DOI Accesso ONLINE all'editore

Francesca Clemente, Maria Giulia Davighi, Camilla Matassini, Francesca Cardona, Andrea Goti, Amelia Morrone, Paolo Paoli, Tomás Tejero, Pedro Merino, Martina Cacciarini (2023). Light-Triggered Control of Glucocerebrosidase Inhibitors: Towards Photoswitchable Pharmacological Chaperones. CHEMISTRY, vol. 29, pp. 1-12, ISSN:1521-3765 DOI

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F. Cardona; P. Salanski; M. Chmielewski; S. Valenza; A. Goti; A. Brandi (1998). Remarkable High-pressure Enhancement of Enantiopure Nitrone Cycloadditions to Glycals: General Access to (12)-Linked Aza-C-disaccharides. SYNLETT, vol. 1998, pp. 1444-1446, ISSN:0936-5214

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F. Cardona; A. Goti; A. Brandi; M. Scarselli; N. Niccolai; S. Mangani (1997). Molecular Dynamics Simulations on the Complexes ofGlucoamylase II (471) from Aspergillus awamori var. X100 with1-Deoxynojirimycin and Lentiginosine. JOURNAL OF MOLECULAR MODELING, vol. 3, pp. 249-260, ISSN:0948-5023

A. Goti; F. Cardona; A. Brandi; S. Picasso; P. Vogel (1996). (1S,2S,7R,8aS)- and (1S,2S,7S,8aS)-Trihydroxyoctahydroindolizine: Two New Glycosidase Inhibitors by Nitrone Cycloaddition Strategy. TETRAHEDRON-ASYMMETRY, vol. 7, pp. 1659-1674, ISSN:0957-4166

A. Goti; F. Cardona; A. Brandi (1996). Improved Syntheses of (+)-Lentiginosine and (1S,2S,7R,8aS)-Trihydroxyoctahydro-indolizine by Butenol Cycloaddition to Enantiopure Protected Dihydroxy Pyrroline N-Oxides. SYNLETT, vol. 1996, pp. 761-763, ISSN:0936-5214

Francesca CARDONA

Biography

FRANCESCA CARDONA,

born in 1971. Married, two children (born in 2005 and 2009)

Professional Experience and Scholarships
Since 1° October 2015 – Associated Professor of Organic Chemistry at the University of Florence (Department of Chemistry).

Since 2002-Researcher (Assistant Professor) at the University of Florence (Department of Organic Chemistry).

2001-2002 Research fellowship, Department of Organic Chemistry, Florence. Title of the project: “Stereoselective Syntheses of Biologically Active Heterocycles”.
2001 (8 months) Work agreement contract between F. Cardona and CINMPIS

2000-2001 CNR (Consiglio Nazionale delle Ricerche) fellowship, Department of Organic Chemistry, Florence. Title of the project: “Stereoselective Synthesis of Biologically Active Hydroxylated Alkaloids and their Analogues”.

1999-2000 Postdoctoral Fellow. Group of Prof. Pierre Vogel, Lausanne, Switzerland. Title of the project: “Syntheses of D-mannose and D-galactose-derived C(1-3linked)-azadisaccharides by cross-aldolisation on naked sugars”

Education

1995-1999 (22/02/1999) Doctoral Degree in Chemical Sciences (equivalent to PhD), Department of Organic Chemistry, University of Florence. Title: “Synthesis and Computational Studies of Glycosidase Inhibitors”. Tutor: Prof. Alberto Brandi. The PhD research work focussed on the total syntheses of pyrrolidine and indolizidine alkaloids and their analogues using enantiomerically pure nitrones as key intermediates. A molecular dynamic study of two natural amyloglucosidase inhibitors, namely deoxynojirimycin and lentiginosine, within the enzyme cavity was also performed (at the University of Siena, under the supervision of Prof. Mangani).

1994-1995 Thesis Research Work, Department of Organic Chemistry, University of Florence. Title: “Cycloaddition reactions to enantiopure hydroxylated nitrones: synthesis of di- and trihydroxyindolizidines inhibitors of glycosidases”. Tutor: Dr. Andrea Goti.

1990-1995 Laurea in Chemistry (Organic Synthesis). Magna cum Laude: 110/110 et laude.

1985-1990 Maturità Scientifica at Liceo Scientifico “Morgagni”, Firenze, Italy. 60/60.

International experiences

Warsaw, Poland, August 1997, Institut of Organic Chemistry, Polish Academy of Sciences (PAN): “Cycloaddition of nitrones to sugar derivatives under high pressure” within the common project CNR-PAN 1997-1999.

Lausanne, Switzerland, 1997-1998 (Stage), 1999-2000 (Post-Doc), Institut of Organic Chemistry, University of Lausanne, Prof. Vogel group. Title of the project: Syntheses of D-mannose and D-galactose-derived C(1-3linked)-azadisaccharides by cross-aldolisation on naked sugars”

Francesca CARDONA

Curriculum

TEACHING DUTIES

From 2000 expert (Cultore della materia) in ORGAN IC CHEMISTRY (Laurea in Chemistry, Faculty of Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali of the University of Florence)

1998-1999: Tutor of the Course Organic Chemistry II (Diploma in Chemistry).

COURSES GIVEN AT THE UNIVERSITY OF FLORENCE

Laboratory of Organic Chemistry I course (Mod B), Laurea in Chemistry, University of Florence, 2003-2004, 2004-2005, 2006-2007, 2007-2008.

Laboratory of Organic Chemistry I course (Mod A), Laurea in Chemistry, University of Florence, 2009-2010, 2011-2012, 2012-2013, 2013-14, 2014-2015, 2015-2016, 2016-2017, 2017-2018, 2018-2019, 2019-2020.

Environmental Organic Chemistry, Laurea in Biotechnologies of the University of Florence, 2004-2005, 2006-2007, 2007-2008, 2008-2009, 2009-2010)

Laboratory of Instrumental Techniques (Mod C), Laurea in Biotechnologies of the University of Florence, 2004-2005, 2006-2007, 2007-2008).

Laboratory of Synthesis of Natural Organic Substances, Laurea in Chemistry, University of Florence, 2004-2005, 2006-2007, 2007-2008.

Green Chemistry, Laurea in Chemistry, University of Florence, 2009-2010, 2010-2011, 2011-2012, 2012-2013, 2013-2014, 2014-2015, 2015-2016, 2016-2017, 2017-2018, 2018-2019, 2019-2020.

Organic Chemistry, Laurea in Scienze Faunistiche, University of Florence, 2015-2016, 2016-2017, 2017-2018, 2018-2019, 2019-2020.

ASSISTANCE DUTIES

Laboratory of Organic Chemistry IV course, Laurea in Chemistry, University of Florence, 1999-2000, 2001-2002 (Prof. A. Brandi).

Laboratory of Organic Chemistry III course, Laurea in Chemistry, University of Florence, 2001-2002, 2002-2003, 2003-2004, 2004-2005 (Prof. A. Goti).

Laboratory of Organic Chemistry I course, Laurea in Chemistry, University of Florence, 2002-2003, 2005-2006, 2008-2009 (Prof. A. M. Papini).

Laboratory of Organic Chemistry I course (Mod.A), Laurea in Chemistry, University of Florence, 2010-2011 (Prof. A. Brandi).

Environmental Organic Chemistry, Laurea in Biotechnologies of the University of Florence, 2003-2004 (Prof. A. Goti).

Laboratory of Organic Chemistry I course (Mod. B), Laurea in Chemistry, University of Florence, 2009-2010, 2010-2011 (Dr. A. Trabocchi).

Laboratory of Organic Chemistry I course (Mod. B), Laurea in Chemistry, University of Florence, 2012-2103, 2013-2014, 2014-2015 (Prof. A. Occhiato).

Organic Chemistry, Laurea in Scienze Faunistiche, University of Florence, 2014-2015 (Prof. F. Cordero)

COURSES GIVEN TO PhD STUDENTS

September 2011. 8 hours course for the students of the XXIV, XXV e XXVI PhD Cycle (PhD in Chemical Sciences, University of Florence). “Oxidation reactions of organic compounds: an excellent training to develop novel green methodologies”.

September 2013. 8 hours course for the students of the XXV, XXVI e XXVII PhD Cycle (PhD in Chemical Sciences, University of Florence). “Sugar-derived compounds in cycloaddition reactions: synthesis of bioactive molecules” in collaboration with Dr. Barbara Richichi.

September 2017. 8 hours course for the students of the XXX, XXXI and XXXII PhD Cycle (PhD in Chemical Sciences, University of Florence). “Approaching metabolic disorders: small molecules versus multivalent architectures”, in collaboration with Dr. Camilla Parmeggiani.

SUPERVISION OF PhD THESES

Stefania Mirabella (XXIX Cycle of PhD in Chemical Sciences). Title of the research: “Nitrogen-containing glycomimetics: novel stereoselective syntheses and mechanistic studies of the enzyme-inhibitor binding”. 2016 – 2^nd position at “2016 Reaxys PhD prize” by Elsevier, for an innovative research in the field of chemistry. 2016 –award “La Montagnola” by Rotary club of Florence, for her research project

Costanza Vanni (XXXII Cycle of PhD in Chemical Sciences). Title of the research: “Novel synthetic approaches to the synthesis of glyconanoparticles decorated with bioactive iminosugars: application to the treatment of metabolic disorders”

Francesca Clemente (XXXIII Cycle of PhD in Chemical Sciences). Title of the research: “Synthesis and Biological Evaluation of nitrogenated glycomimetics for the treatment of metabolic disorders”

SUPERVISION OF THESIS RESEARCH WORKS

Letizia Allegra Mascaro (September 2005, Laurea in Chemistry): “Synthesis of pyrrolizidine alkaloids and analogues selective glycosidase inhibitors”.

Giulia Mancano (November 2005, Laurea in Biotechnologies): “Oxidation of imines to nitrones catalysed by methylrhenium trioxide”.

Daniela Lalli (December 2005, Laurea in Chemistry): “Kinetic resolutions (KR) and parallel kinetic resolutions (PKR) of nitrones with sugar derived compounds”.

Massimo Manuelli (December 2007, Laurea in Chemistry): “Synthesis of novel chiral ionic liquids from low cost compounds”.

Daniele Martella (April 2009, Laurea in Chemistry): “Total synthesis of (-)-Uniflorine A”.

Riccardo Ruisi (April 2009, Laurea in Chemistry): “Synthesis of quasi enantiomeric nitrones for applications in parallel kinetic resolutions”.

Giovanna Burgio (July 2009, Laurea in Chemistry): “Epoxidation-nucleophilic ring opening of glycols catalyzed by methyltrhenium trioxide”.

Camilla Matassini (September 2010, Laurea specialistica in Chemistry):”Synthesis of iminosugars potential pharmacological chaperones”.

Francesca Peruzzi (October 2011, Laurea specialistica in Chemistry), conducted in the Next Technology Tecnotessile (Prato): “New sustainable protocol for the treatment of natural fibers”.

Stefania Mirabella (October 2011, Laurea in Chemistry): “Synthesis of trihydroxypiperidines potential pharmacological chaperones”.

Simone Pisano (February 2012, Laurea in Chemistry): “Click chemistry for the study of the multivalent effect in iminosugars”.

Claudio Magi (October 2012, Laurea in Chemistry): “Studies for a new approach to the synthesis of casuarine”.

Xhenti Ferhati (December 2012, Laurea in Chemistry): “Synthesis of dihydroxy aminopiperidines with potential antibacterial activity”.

Stefania Mirabella (October 2013, Laurea Magistrale in Chemistry): “Study of the aminohydroxylation reaction for the synthesis of new potential antibacterial aminosugars”. 2015 – “Award in memory of Sara Lapi” for possessing the first-ranking study curriculum in scientific Faculty at University of Florence. 2014 – “Master’s degree Award Stefano Marcaccini” for possessing the first-ranking study curriculum in Chemistry and for the results in the thesis research work.

Xhenti Ferhati (April 2015, Laurea Magistrale in Chemistry): “Synthesis of new iminosugars and their evaluation as phosphotyrosine protein phosphatase PTP1B inhibitors”.

Giulia Fibbi (April 2016, Laurea Magistrale in Chemistry): “Synthesis of new piperidine iminosugars by addition of organometallic reagents to sugar derivatives”.

Costanza Vanni (September 2016, Laurea Magistrale in Chemistry): “Synthesis of gold glyconanoparticles decorated with pyrrolidine iminosugars: new multivalent architectures for investigating lysosomal storage disorders”

Sara Cretella (December 2016, Laurea Magistrale in Chemistry): “Lysozyme diruthenium diacetate behaves as an artificial metalloenzyme in the aerobic oxidation of hydroxylamines”.

Fabrizio Frassanito (December 2016, Laurea in Chemistry): “Addition reactions of glycals to sugar-derived nitrones”.

Irene Mongatti (December 2018, Laurea Magistrale in Chemistry): “Synthetic studies on new potential carbonic anhydrase inhibitors based on mono- and multivalent sugars and iminosugars”.

Maria Giulia Davighi (April 2019, Laurea Magistrale in Chemistry): “Synthesis of piperidine iminosugars for application on Gaucher-Parkinson disease”.

Cosimo Cresti (July 2019, Laurea in Chemistry): “Synthesis of a new trihydroxypiperidine as modulator of the GCAse enzyme”

CO-SUPERVISION OF THESIS RESEARCH WORK

Gianluca Soldaini (April 2001, Laurea in Chemistry): “Novel ecocompatibile methods for the oxidation of nitrogen containing compounds”.

Enrico Faggi (December 2002, Laurea in Chemistry): “Elaboration of natural compounds: from carbohydrates to pyrrolizidine alkaloids and analogues”.

Lapo Gorini (December 2002, Laurea in Chemistry): “Novel metal-catalyzed sustainable method for the oxidation of alcohols and hydroxylamines”.

Giovanni Isoldi (April 2005, Laurea in Chemistry): “Stereoselective syntheses of multivalent iminosaccharide conjugates with calixarene matrixes”.

Lapo Manfredini (June 2005, Laurea in Chemistry): “History of the research and development of materials for the contact-lens production”.

Camilla Parmeggiani (December 2005, Laurea in Chemistry): “Synthesis of pyrrolidine and pyrrolizidine alkaloids and their glycoconjugates”.

Matteo Chioccioli (April 2007, Laurea in Chemistry): “Search for novel inhibitors of glucoamylase and golgi alpha mannosidasi: molecular modelling procedures for the design of new ligands”.

Simona Anelli (July 2008, Laurea in Chemistry): “Total synthesis of 7-deoxyglucopiranosyl casuarine”.

Pasquale Totaro (September 2010, Laurea specialistica in Chemistry): “Quasi enantiomeric nitrones and alternative solvents: synthetic approaches and possible applications”.

Giampiero D’Adamio (September 2010, Laurea specialistica in Chemistry): “Total synthesis of pyrrolizidine iminosugars analogs of hyacinthacine A₁”.

Martina Bonciani (December 2010): “Synthesis of polyhydroxyindolizidines with potential antitumor activity”.

Guido Ciapetti (April 2011): “Synthesis of precursors of natural compounds via organometal additions to nitrones”.

Daniele Martella (June 2011):” Synthesis of tetrahydroxyindolizidines and pyrrolizidines correlated to Hyacinthacines”.

Leonardo Giusti (October 2012): “Additions of lithiated benzyloxyallene to enantiopure nitrones: a straightforward synthesis of australine”.

Maria Giulia Fabbrini (June 2013): “Screening and synthesis of new inhibitors of the enzymes belonging to the group of phosphotyrosine protein phosphatase”.

Tommaso Pecchioli (February 2014): “Stereoselective Addition of Lithiated Alkoxyallene to Nitrone: A straightforward access to Hyacinthacines”.

Flavia Lupi (July 2015): “Study of diruthenium tetracetate chloride as catalyst for the aerobic oxidation of hydroxylamines to nitrones”.

Giulia Petrucci (June 2016) “Allyl cianate-isocyanate sigmatropic rearrangement on glycals: synthesis of 1-aminosugars”.

Debora Pratesi (Aprl 2019) “Valorisation of cellulose: use of levoglucosenone for the synthesis of bioactive glycomimetics”.

SCIENTIFIC ACTIVITY

PRINCIPAL INVESTIGATOR IN RESEARCH PROJECTS

2000- F. Cardona was the principal investigator in a project for young researchers financed by CNR (Centro Nazionale delle Ricerche). Title of the project: “Study of new sustainable oxidation reactions of nitrogen and oxygen containing compounds catalyzed by transition metals or metal-free”. 2002- F. Cardona was the principal investigator in a project for young researchers financed by the Department of Organic Chemistry of the University of Florence. Title of the project: “Synthesis of a new class of imino-C-disaccharides through cycloaddition reactions of nitrones to sugar derived dipolarophiles”. 2005- F. Cardona was the principal investigator in a project financed by INSTM (Consorzio interuniversitario nazionale per la Scienza e Tecnologia dei Materiali). Title of the project: “Microwaves Synthesized Ionic Liquids as Innovative Media for Electrochemical Processes” involving the University of Florence (Italy) and the University of Modena and Reggio Emilia (Italy).

2012-F. Cardona is responsible of a project of the Department of Chemistry: “Sintesi stereoselettive di imminozuccheri per applicazioni in ambito farmacologico e agrochimico” (“Stereoselective syntheses of iminosugars for agrochemical and pharmacological applications”).

2014_ F. Cardona is responsible of a project of the Department of Chemistry in a Project coordinate by Dr. Amelia Morrone (Meyer Children Hospital, Florence) financed by Ministero della Salute and Regione Toscana. Title of the Project: Therapeutic correction of mis-spliced RNA transcripts and of protein conformational defects in Lysosomal Storage Disorders”. Grant N°: RF-2011-02347694

2016_ F. Cardona is responsible of a project financed by Fondazione CR Firenze of the Department of Chemistry which also involves the Dipartimento di Neuroscienze, Psicologia, Area del Farmaco e Salute del Bambino di Firenze (Neurofarba, Prof.ssa Amelia Morrone) and the Dipartimento di Scienze Biochimiche, sperimentali e cliniche, Università di Firenze (Dott. Paolo Paoli). Title of the project: “Soluzioni chimiche per la medicina: glicomimetici monomerici, dendrimerici e nanostrutturati come dispositivi chimici per le malattie da accumulo lisosomiale”. GRANT N°: 2016/13427 (2016.0845)

2017_ Funding of basic research activities (MIUR): admitted to financing

2017 – F. Cardona is Tutor of a PhD Fellowship (PIANO STRATEGICO DI ATENEO) (Dottorato in Scienze Chimiche - Dottorato Toscano in Neuroscienze) Title: “Sintesi e valutazione biologica di glicomimetici azotati per la cura di malattie mataboliche”).

2018_ F. Cardona is responsible of a project (progetto Giovani@Ricerca Scientifica 2017) financed by Fondazione Cassa di Risparmio Pistoia e Pescia for the years 2018-2020. Title of the Project: “Iminosugar-Based Pharmacological Chaperones for the treatment of Gaucher-related Parkinson Disease”

2019_ F. Cardona is the Principal Investigator in a project financed by Università di Firenze-Fondazione Cassa di Risparmio di Firenze for projects on neurodegenerative disorders for the years 2019-2021. Title of the project: “A multidisciplinary approach to target Parkinson’s disease in Gaucher related population”.

PARTECIPATION TO RESEARCH PROJECTS

Common Project CNR-PAN (Polish Academy of Sciences) "CICLOADDIZIONI 1,3-DIPOLARI ALTAMENTE ASIMMETRICHE DI NITRONI CHIRALI A DIPOLAROFILI CHIRALI. SINTESI DI IDROSSIPIRROLIDINE" ("HIGHLY ASYMMETRIC 1,3-DIPOLAR CYCLOADDITIONS OF CHIRAL NITRONE TO CHIRAL DIPOLAROPHILES. SYNTHESIS OF HYDROXYPYRROLIDINES”) (1997-1999).

Project "NUOVE METODOLOGIE E STRATEGIE DI SINTESI DI COMPOSTI DI INTERESSE BIOLOGICO" (“New methods and strategies towards the synthesis of biologically interesting compounds”) (National scientific coordinator Prof. C. Scolastico, principal Investigator Prof. Alberto Brandi), PRIN 1998, prot. 9803153701_004.

Project "SINTESI STEREOSELETTIVE DI AZAETEROCICLI PER IL RICONOSCIMENTO BIOLOGICO E MOLECOLARE" ( "STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF AZAHETEROCYCLES FOR BIOLOGICAL AND MOLECULAR RECOGNITION") , University of Florence (ex 60%), 1997-1999. Principal investigator Prof. Alberto Brandi.

Project "APPLICAZIONI DI NUOVI METODI OSSIDATIVI E DI REAGENTI ORGANOMETALLICI IN SINTESI ORGANICA" ("APPLICATION OF NOVEL OXIDATION METHODS AND ORGANOMETAL REAGENTS IN ORGANIC SYNTHESIS "), University of Florence (ex 60%), 2000-2012. Principal Investigator Prof. Andrea Goti.

Project “SINTESI DI AZAETEROCICLI MIMETICI DI COMPOSTI BIOLOGICAMENTE ATTIVI” (“Synthesis of azaheterocycles mimics of bioactive compounds”) of the University of Florence (Principal investigator Prof. Alberto Brandi) within the program of National Interest “SINTESI DI MIMETICI E ANALOGHI DI SOSTANZE NATURALI BIOLOGICAMENTE ATTIVE” (“Synthesis of analogs and mimics of bioactive natural substances”), (PRIN 2000, prot. MM03155477_04, National scientific coordinatorProf. Carlo Scolastico).

Project “SINTESI STEREOSELETTIVE DI PIRROLIDINE ED ANALOGHI BICICLICI ENANTIOPURI ALTAMENTE FUNZIONALIZZATI E LORO INSERIMENTO IN CONIUGATI CALIXARENICI” (“Stereoselective syntheses of highly functionalized enantiopure pyrrolidines and bicyclic analogs and their conjugation with calixarenes”) of the University of Florence (Principal investigator Prof. Andrea Goti) within the program of National Interest “SINTESI E PROPRIETÀ SUPRAMOLECOLARI DI CONIUGATI GLICOSIDICI, IMMINOGLICOSIDICI E AMMINO ALCOLICI DEI CALIXARENI” (PRIN 2002, prot. 2002032472_002, National scientific coordinator Prof. R. Ungaro), 2003-2004.

Project “SINTESI DI GLICOMIMETICI AZOTATI COME NUOVI ANTAGONISTI DEL LIPOPOLISACCARIDE (LPS) E INIBITORI DELLA SUA BIOSINTESI” (“Synthesis of Nitrogen Glycomimetics as new LPS Antagonists and LPS Biosynthesis Inhibitors”) of the University of Florence (Principal investigator Prof. Andrea Goti) within the program of National Interest “ANTAGONISTI E INIBITORI DELLA BIOSINTESI DI LPS: PROGETTAZIONE, SINTESI E TEST BIOLOGICI” (“LPS antagonists and inhibitors of its biosynthesis: design, synthesis and bioassays”) (PRIN 2008, prot. 200824M2HX_002, National scientific coordinator Prof. Francesco Nicotra), 2009-2012.

Project “SINTESI DI MIMETICI DI ZUCCHERI PER LA SALUTE: ANTIBATTERICI, ANTIVIRALI E PROAPOPTOTICI” (“Synthesis of mimics for the health: antibacterial, antiviral and proapoptotic agents”), ENTE CASSA DI RISPARMIO DI FIRENZE. Funds 2007 (progetto n.657/2007). Funds 2009 (progetto n. 2009/1276).

Project “METODOLOGIE CHIMICHE INNOVATIVE PER BIOMATERIALI INTELLIGENTI” (“Innovative chemical methodologies for smart biomaterials”) of the University of Florence (Principal investigator Prof. Andrea Goti) (PRIN 2010-2011, prot. 2010L9SH3K_006, National scientific coordinator Prof. Francesco Nicotra), 2013-2016.

Project “MULTIVALENZA E NANOROBOTICA: UN NUOVO APPROCCIO MULTIDISCIPLINARE ALLO STUDIO DI MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALE” (“Multivalency and Nanorobotics: a new multidisciplinary approach to the study of lysosomal storage disorders”) financed by ENTE CASSA DI RISPARMIO DI FIRENZE. Finanziamento 2013 (progetto n.2013/0366). PI Camilla Parmeggiani.

Project “NUOVI BIOMATERIALI MULTIFUNZIONALI PER APPLICAZIONI BIOMEDICHE: CONIUGAZIONE AD ANTIBIOTICI AMMINOGLICOSIDICI E IMMINOZUCCHERI” (“New multifunctional materiale for biomedical applications: conjugation to aminoglycoside antibiotics and iminosugars”) financed by ENTE CASSA DI RISPARMIO DI FIRENZE. Finanziamento 2014 (progetto n.2014/0303). PI Andrea Goti.

Project “Sviluppo di nuovi smart material mediante la reazione click tra tioli ed alchini e studio della loro biocompatibilità: verso nuove terapie rigenerative” financed by ENTE CASSA DI RISPARMIO DI FIRENZE. Finanziamento 2017 (progetto n. 2015.0782) PI Camilla Parmeggiani.

Project “Glicomimetici multivalenti: nuovi materiali nanostrutturati modulatori dell’attività dell’anidrasi carbonica” financed by Fondazione Cassa di Risparmio di Firenze. Finanziamento 2018 (progetto n.2017.0734) PI Andrea Goti

ORGANIZATION OF MEETINGS

1) BIOTECH.ORG: Chimica organica e Biotecnologie: 20-23 May 2009 Forte dei Marmi (Chairman prof. Antonio Guarna)

2) XXII International Conference on Organic Synthesis, 16-21 September 2018, Firenze (Chairman Prof. Alberto Brandi)

ACTIVITY AS EDITOR

F. Cardona, together with C. Parmeggiani, is the Editor of A Book of the RSC GREEN CHEMISTRY BOOK SERIES. Title of the Book: “TRANSITION METAL CATALYSIS IN AEROBIC ALCOHOL OXIDATION

AWARDS

1999- Invitation to write a paper in the activity research in a special issue of the Journal of Carbohydrate Chemistry in the occasion of the First Euroconference on Carbohydrates in Drug Research (ECCDR1), Sardinia, 16-19 September 1999.

2004- Invitation to evaluate as a foreign expert the PhD Thesis of Marta Ballbè Mohedano (Universitat Autonoma de Barcelona, Spain, Supervisor Prof. Joseph Font.) Title of the thesis: “Aproximacions als alcaloides de securinega. Sìntesi de la virosecurinina”.

2006 - F. Cardona received the “G. Ciamician” silver medal of the Organic Chemistry Division of the Italian Chemical Society for Young Chemists. Motivation of the medal: “For the excellent results in the synthesis and study of iminosugars and their biologically active analogues and in the elaboration of new catalytic methodologies in organic synthesis”.

2009- Invitation to evaluate as a foreign expert the Master Thesis of Francoise Bocard (Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne, Switzerland, supervisor Prof. Pierre Vogel). Title of the Thesis: “Synthesis of a library of 5-hydroxymethyl-1,3,4-oxathiazinane-3,3-dioxide derivatives with potential anticancer”.

2009 _ F. Cardona participates to the ERC-2010-StG (Starting Grant) application of the European Community with the project: “Human safe insecticides and fungicides based on a novel concept”. Evaluation Report: total mark 5.9/8. The proposal passed the thresholds (2/4) for criteria 1 (Intellectual capacity, creativity and commitment of the PI) and 2 (Ground-breaking nature and potential impact of the research; methodology).

2010 _ F. Cardona participates to the ERC-2011-StG (Starting Grant) application of the European Community with the project: “Rational design and Synthesis of iminosugars as chemical chaperones for the treatment of lysosomal storage diseases”. Evaluation Report: total mark 5/8. The proposal passed the thresholds (2/4) for criteria 1 (Intellectual capacity, creativity and commitment of the PI) and 2 (Ground-breaking nature and potential impact of the research; methodology).

2011- Invitation to write a paper in the occasion of the 100^th anniversary of Marie Curie Nobel Price, Special Issue in European Journal of Organic Chemistry, (“Women in Chemistry”, fascicolo 20-21, 2011).

2012- Invitation to produce a COVER for the GREEN CHEMISTRY journal (vol 14, 2012, inside cover).

2012 - Invitation to EDIT a BOOK of the Royal Society of Chemistry (RSC) Green Chemistry book series (http://www.rsc.org/green). Title of the book: Transition Metal Catalysis in Aerobic Alcohol Oxidation. Eds: Francesca Cardona and Camilla Parmeggiani.

2013 –Scientific Abilitation as Associated Professor (Organic Chemistry)

2014 – Scientific Abilitation as Full Professor (Organic Chemistry)

2018 – Scientific Abilitation as Full Professor (Organic Chemistry)

PLENARY LECTURES ON INVITATION

2006 - F. Cardona was invited to give a plenary lecture in occasion of the XXII national Meeting of the Italian Chemical Society. Title of the lecture: “Sugar mimics as glycosidases inhibitors”. Florence, 10-15 September 2006.

2009- F. Cardona, “Polyhydroxylated nitrones: key intermediates for the total syntheses of glycomimetic inhibitors of glycosidic enzymes”. Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne, Svizzera.

2010 - F. Cardona was invited to give a plenary lecture on occasion of the XII National School/Meeting on Carbohydrate Chemistry (CSCC-2010), Certosa di Pontignano (SI), 20-23 giugno 2010. Title of the lecture: “Iminosugars: potent inhibitors of glycosyl hydrolases. Multipurpose drugs for the future?” 2011 - F. Cardona was invited to give a plenary lecture in occasion of the Scuola di Chimica Organica XXXVI “A. Corbella” School (Gargnano, BS) (PhD Summer School of Organic Chemistry). Title of the lecture: “Aerobic Oxidations of Alcohols.”

2014 – F. Cardona was invited to give a lecture in occasion of theC.I.N.M.P.I.S. – 1994/2014 Ventennium Conference in Bari, September 29-30, 2014. Title of the lecture: “Iminosugars: from small molecules to multivalent structures.”

2016 F. Cardona “Reactions of carbohydrate-derived compounds with metals and organometals: Synthesis of nitrogen-containing heterocycles” – Dipartimento di Chimica-ICCOM CNR Quarterly Joint Seminar #1, May 6^th 2016.

2016 – F. Cardona was invited to give a keynote lecture in occasion of the XII Congresso del Gruppo Interdivisionale di Chimica Organometallica Genova, June 5-8, 2016, Co.G.I.C.O 2016. Title of the lecture: Carbohydrate derived compounds and their reactions with metals and organometals en route to the synthesis of nitrogen containing heterocycles”.

2017 – F. Cardona was invited to give a plenary lecture at the National University of Rosario, Argentina, May 15^th, 2017. Title of the lecture: “Exploiting the Chiral Pool Approach with Carbohydrate-derived compounds: Synthesis of Imino and Amino Sugars”.

2018 – F. Cardona was invited to give a keynote lecture at the 12^th Spanish – Italian Symposium on Organic Chemistry (SISOC XII), Ferrara, Italy, July 2-4^Th 2018. Title of the lecture: “Carbohydrates and Organometals: Stereoselective Access to Nitrogenated Glycomimetics”

Francesca CARDONA

Interest

RESEARCH INTERESTS

STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF POLYHYDROXYLATED ALKALOIDS AND THEIR STRUCTURAL ANALOGS BASED ON 1,3-DIPOLAR CYCLOADDITION REACTIONS AND ADDITION OF ORGANOMETALLIC REAGENTS TO NITRONES

This research topic is focused on the synthesis of carbohydrate derived nitrones and their application for the total synthesis of pyrrolidine, pyrrolizidine, and indolizidine alkaloids via 1,3-dipolar cycloaddition chemistry and additions of organometallic reagents.

SYNTHESIS OF IMINOSUGARS GLYCOMIMETICS, EVALUATION OF ACTIVITY AS GLYCOSIDASES INHIBITORS AND AS CARBONIC ANHYDRASE INHIBITORS, EVALUATION OF ACTIVITY AS PHARMACOLOGICAL CHAPERONES AND STRUCTURAL STUDIES.

Synthesis of non natural glycomimetics and evaluation of their biological activity, thanks to different collaborations, towards commercial (Prof. P. Vogel, Prof. I. Robina), recombinant (Prof. G. J. Davies, Dr. Sergej Sestak), humans (Prof. A. Morrone, Prof. D. Rose) and isolated from insects (Prof. P. Fusi) glycosidases. Determination of the three dimensional structures of the complexes enzyme-inhibitors (Prof. G. J. Davies, Prof. D. Rose). STD NMR and TEM studies on the inhibitor-enzyme complexes (Prof. Jesús Jiménez-Barbero). Evaluation of the properties as pharmacological chaperones for the treatment of lysosomal storage disorders (Prof. A. Morrone, “A. Meyer” Children Hospital, Florence). Evaluation of the properties as pharmacological chaperones for the treatment of Parkinson Disease (Prof. Guido Mannaioni and Prof. Mia Horowitz). Evaluation of Inhibitory activity towards carbonic anhydrase enzyme (Prof. Claudiu Supuran).

MOLECULAR MODELING STUDIES AND DESIGN OF MORE POTENT INHIBITORS

In collaboration with Prof. P. Gratteri, docking studies have allowed the rationalization of the results of the biological tests, and the the design of more potent inhibitors.

DEVELOPMENT OF NOVEL METHODS FOR THE OXIDATION OF OXYGEN AND NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS BASED ON METAL CATALYSIS AND ECO-COMPATIBLE PROCEDURE AND ALTERNATIVE SOLVENTS (IONIC LIQUIDS)

The research is focused on the development of novel oxidation methods, based on the green chemistry principles. In particular, the study focused on the catalyst methylrhenium trioxide, and on the use of ionic liquids as alternative solvents.

SYNTHESIS OF NOVEL CHIRAL IONIC LIQUIDS

The synthesis of novel chiral ionic liquids from compounds of the chiral pool (e.g. tartaric and malic acids) for stereoselective applications was undertaken.

SYNTHESIS OF HIGHLY VALUE COMPOUNDS FROM RENEWABLE SOURCES

Synthesis of pseudodisaccharide glycomimetics starting from renewable compounds derived from sugars (glycals, levoglucosenone, isolevoglucosenone).

KINETIC RESOLUTIONS AND PARALLEL KINETIC RESOLUTIONS VIA 1,3-DIPOLAR CYCLOADDITIONS

1,3-Dipolar cycloadditions of nitrones to chiral dipolarophiles allowed the achievement of highly efficient kinetic resolutions and parallel kinetic resolutions.

SYNTHESIS OF MULTIVALENT IMINOSUGAR GLYCOMIMETICS

Synthesis of multivalent iminosugars presentations on different scaffolds (e.g. dendrimers, calixarenes, nanoparticles) also tank to the collaboration with italian research groups (Dr. F. Sansone, A. Casnati) and international ones (Prof. S. Penades, Dr. M. Marradi) for the evaluation of the cluster glycoside effect in the inhibition of glycosidases.

SYNTHESIS OF AMINOSUGARS FROM GLYCALS

Study of the osmium-catalyzed tethered aminohydroxylation reaction of glycals for the synthesis of 2-and 3-aminosugars.

SYNTHESIS OF GLYCONANOPARTICLES DECORATED WITH SUGARS AND IMINOSUGARS

Study of the direct synthesis of glyconanoparticles of tunable densities of sugars and iminosugars (in collaboration with Prof. Marco Marradi and Prof. Philippe Compain) and evaluation of their biological activity.

On these studies, F. Cardona is co-author of 2 Patents, 90 publications on ISI journals, 2 publications on NON ISI journals, 1 book of the Royal Society of Chemistry, 10 chapters on scientific books and 140 communication in national and international meetings.

TOTAL IMPACT FACTOR = 357,264 on 90 publications (July 9^th 2019)

AVERAGE IMPACT FACTOR = 3.97

Scopus citations (July 9^th 2019) on 91 documents:

3412 total citations by 2081 documents, h-index 33.