Mercoledì, 13:30-15:30
Raffaele Coppini è un medico, ricercatore e professore associato di Farmacologia presso il Dipartimento NeuroFarBa dell'Università degli Studi di Firenze e l'Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi. Nato nel 1982, ha conseguito la laurea in Medicina e Chirurgia nel 2007 presso l'ateneo fiorentino, completando successivamente il Dottorato di Ricerca in Farmacologia e Tossicologia (2011) e la Specializzazione Medica in Farmacologia Clinica (2016). Durante il suo percorso di formazione ha arricchito il proprio bagaglio scientifico con significativi periodi di ricerca all'estero presso prestigiose istituzioni internazionali, tra cui l'Università di Maastricht (Paesi Bassi), l'Albert Einstein College of Medicine di New York e l'Università di Calgary (Canada).
Dal punto di vista accademico e professionale, prima di assumere l'attuale ruolo di Professore Associato nel marzo 2025, ha ricoperto le posizioni di Professore in Tenure-track (RTD-B), Ricercatore a tempo determinato (RTD-A) e assegnista di ricerca senior sempre all'interno dell'Università di Firenze. In questo contesto, coordina un attivo laboratorio di scienza di base specializzato in elettrofisiologia cardiaca e farmacologia cellulare, supervisionando un team composto da post-doc, dottorandi e studenti universitari.
L'attività scientifica del Dr. Coppini si concentra principalmente sullo studio dei meccanismi fisiopatologici e farmacologici alla base delle cardiomiopatie genetiche (come la cardiomiopatia ipertrofica), delle aritmie cardiache e delle malattie neuromuscolari. La sua ricerca, di forte impronta traslazionale, spazia dall'analisi funzionale su campioni bioptici umani provenienti da pazienti cardiochirurgici, all'utilizzo di modelli murini e di cardiomiociti derivati da cellule staminali pluripotenti indotte (hiPSC-CMs). Come scienziato indipendente, ha dimostrato una spiccata capacità di attrazione di risorse, ottenendo negli ultimi anni circa 500.000 euro in finanziamenti competitivi, inclusi bandi della Regione Toscana (progetto ToRSADE), della Fondazione Intesa Sanpaolo e progetti nazionali PRIN e PRIN PNRR dedicati allo studio della cardiotossicità e della senescenza cardiaca.
Sul piano editoriale e societario, opera regolarmente come revisore per le più importanti riviste internazionali del settore cardiovascolare (tra cui Circulation Research, Journal of the American College of Cardiology e Cardiovascular Research) ed è stato insignito di prestigiosi riconoscimenti dalla Società Italiana di Farmacologia (SIF), come il Premio "Farmindustria" nel 2017 e il Premio "Alberico Benedicenti" nel 2018. Presenta frequentemente i risultati delle proprie ricerche in congressi internazionali di rilievo come l'ESC, l'EHRA e l'ISHR.
Ad oggi, il Dr. Coppini vanta un solido track record scientifico con 93 pubblicazioni indicizzate su PubMed, di cui 16 come primo o corresponding author, accumulando circa 4.000 citazioni complessive e un H-index pari a 39. Parallelamente alla ricerca, mantiene un costante impegno nella didattica per la Scuola di Medicina e Chirurgia e nei corsi di dottorato, oltre a svolgere funzioni di consulenza clinica e responsabilità di sperimentazione per i trial farmacologici di Fase I presso l'AOU Careggi e l'Ospedale Pediatrico A. Meyer di Firenze.
Ecco il contenuto del CV convertito in testo semplice, organizzato in modo chiaro e leggibile:
Nome e Cognome: Raffaele Coppini
Indirizzo: Viale G. Pieraccini 6, 50139 Firenze, Italia
Telefono: +39 055 2758272 / +39 340 0047357
E-mail: raffaele.coppini@unifi.it
Genere: Maschio
Data di nascita: 10/11/1982
Nazionalità: Italiana
Livello di inquadramento: Professore Associato (Università / Livello Medio-Manageriale)
Ruolo: Professore Associato di Farmacologia
Ente: Dipartimento NeuroFarBa, Università degli Studi di Firenze e Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi, Firenze, Italia
Attività di laboratorio: Dirige un laboratorio di scienza di base in elettrofisiologia cardiaca e farmacologia, coordinando le attività di due post-doc, due studenti di dottorato e due studenti universitari. Il laboratorio dispone di un setup completo per patch-clamp, un microscopio confocale a disco rotante rapido e stanze dedicate alla preparazione dei campioni, colture cellulari e biologia molecolare.
Ricerca e Finanziamenti: Ricercatore indipendente, ha ricevuto circa 500.000 euro in finanziamenti negli ultimi 4 anni. Le attività di ricerca correnti includono studi funzionali e farmacologici su campioni cardiaci umani da pazienti sottoposti a chirurgia cardiaca, studi su cardiomiociti derivati da cellule staminali pluripotenti indotte umane e modelli animali di malattie cardiache.
Interessi scientifici: Cardiomiopatie genetiche, aritmie e malattie neuromuscolari.
Insegnamento: Insegna farmacologia presso la Scuola di Medicina dell'Università di Firenze e supervisiona studenti di dottorato in Medicina Molecolare e Farmacologia.
Attività clinica: Incarico clinico presso l'Unità di Farmacologia dell'Ospedale Careggi con funzioni di consulenza; farmacologo designato dell'Unità per gli studi di Fase I (CTU-I). È inoltre membro delle Unità per gli studi farmacologici di Fase I in Oncoematologia e Neurologia dell'Ospedale Pediatrico A. Meyer di Firenze.
Ruolo: Professore in Tenure-track (RTD-B) in Farmacologia (BIO/14)
Ruolo: Ricercatore a tempo determinato (RTD-A) in Farmacologia (BIO/14)
Ente: Dipartimento NeuroFarBa, Università degli Studi di Firenze, Italia
Ruolo: Titolare di assegno di ricerca senior (Post-doc)
Progetto: Borsa di studio biennale sul progetto "ToRSADE: Tuscany Registry of Sudden Cardiac Death: monitoring and preventing Sudden Cardiac Death in Tuscany", finanziato dalla Regione Toscana. Ha studiato i meccanismi aritmogeni alla base di aritmie potenzialmente letali in pazienti con cardiomiopatie genetiche.
Titolo: Specializzazione Medica in Farmacologia Clinica
Ente: Università di Modena e Reggio Emilia e Dipartimento NeuroFarBa, Università di Firenze, Italia
Formazione: Formazione clinica nei reparti di cardiologia, medicina interna, geriatria e tossicologia. Ricerca farmacologica clinica con responsabilità in studi clinici randomizzati secondo le GCP e le normative locali, auditing di siti clinici, studi in pazienti pediatrici. Ricerca farmacologica di base in farmacologia cardiovascolare ed elettrofisiologia. Esperienza nei comitati etici locali, membro del comitato etico pediatrico.
Ha trascorso 2 mesi nel laboratorio della Prof.ssa Jil Tardiff presso l'Albert Einstein College of Medicine di New York, avviando una collaborazione sui modelli murini di HCM che ha portato alla pubblicazione di 7 articoli congiunti e al trasferimento di alcune linee di topi a Firenze.
Titolo: Dottorato di ricerca (PhD) in Farmacologia e Tossicologia
Ente: Dipartimento di Farmacologia, Università degli Studi di Firenze, Italia
Supervisore: Prof. Alessandro Mugelli
Attività: Ricerca di base in farmacologia cardiovascolare. Nel 2009 ha trascorso 5 mesi nel laboratorio del Prof. Henk ter Keurs presso l'Università di Calgary (Canada), aprendo una nuova linea di ricerca sulle alterazioni dei tubuli T nelle malattie cardiache, culminata nella pubblicazione di 2 articoli in collaborazione.
Titolo: Laurea in Medicina e Chirurgia (MD)
Ente: Facoltà di Medicina, Università degli Studi di Firenze, Italia
Attività: Durante l'università (2006), ha trascorso 5 mesi nel laboratorio del Prof. U. Schotten presso l'Università di Maastricht, avviando una collaborazione duratura che ha portato a 2 progetti europei condivisi (FP6 "NORMACOR" e H2020 "REPAIR", entrambi coordinati da E. Cerbai, supervisore del Dr. Coppini).
2017: Premio "Farmindustria" per la ricerca farmacologica, Società Italiana di Farmacologia (SIF).
2018: Premio "Alberico Benedicenti" per la ricerca farmacologica, Società Italiana di Farmacologia (SIF).
Revisore per: Cardiovascular Research, Biophysical Journal, Plos One, Journal of the American College of Cardiology, Circulation Research, JMCC, Pflügers Archiv - European Journal of Physiology, British Journal of Pharmacology, Frontiers in Physiology, Frontiers in Pharmacology.
EHRA Europace Cardiostim 2015 (Milano, 21-24 giugno)
ESC Congress 2015 (Londra, 30 agosto - 2 settembre)
FCVB 2016 (Firenze, 8-10 luglio)
Cardiomyopathies: a look at the future (Firenze, 6 dicembre 2016)
ISHR-ES Congress (Amsterdam, 18-19 luglio 2018)
Congresso SIF (Edizioni 2017, 2019 e 2021)
Heart Muscle Talks (14 maggio 2021)
ESC Congress 2023 (Amsterdam, 30 agosto - 2 settembre)
HFA Winter Meeting (Nizza, Francia, 20-21 marzo 2024)
Frontiers in Cardiovascular Biomedicine 2024 (Amsterdam, 17-19 aprile)
ISHR 2025 (Nara, Giappone, 9-12 maggio)
Maggio 2020 – Maggio 2023: "Evaluation of CT-G20 in patients with HCM"; Celltrion Inc. – 120.000 euro.
Gennaio 2020 – Giugno 2023: "Differentiation of induced pluripotent stem cells from Duchenne's Muscular Dystrophy Patients into cardiomyocytes and skeletal muscle cells"; Fondo Beneficenza Intesa Sanpaolo – 150.000 euro (completato a dicembre 2022).
Gennaio 2022 – Dicembre 2023: "At the molecular roots of arrhythmias in genetic cardiomyopathies: preventing electrophysiological remodelling with novel therapeutic strategies"; Finanziamento competitivo per Ricercatori Universitari (RTD) dell'Università di Firenze – 64.000 euro (2 anni).
Novembre 2023 – Febbraio 2026: "Interrogating early molecular events of anthracycline cardiotoxicity at single-cell level to identify new therapeutic approaches"; Bando PRIN 2022 – 102.000 euro.
Gennaio 2024 – Febbraio 2026: "Role of senescence in cardiac hypertrophy"; Bando PRIN 2022 PNRR – 104.000 euro.
Totale: 93 articoli pubblicati su riviste internazionali peer-reviewed e indicizzate su Pubmed (62 lavori scientifici con dati originali, 18 review, 5 editoriali, 3 lettere e 5 paper congressuali).
Ruoli autorali: Primo autore e corresponding author in 16 articoli; co-primo autore (equal contribution) in 3 articoli; ultimo autore in 6 articoli.
Indici impatto: H-index di 39 (Scopus e WOS). Numero totale di citazioni: 3989 (Scopus).
Late sodium current inhibition reverses electromechanical dysfunction in human hypertrophic cardiomyopathy. Coppini, R.*, et al. (2013) Circulation, 127 (5), pp. 575-584. (372 citazioni)
Clinical phenotype and outcome of hypertrophic cardiomyopathy associated with thin-filament gene mutations. Coppini, R., et al. (2014) Journal of the American College of Cardiology, 64 (24), pp. 2589-2600. (162 citazioni)
Defects in T-tubular electrical activity underlie local alterations of calcium release in heart failure. Crocini, C., Coppini, R., et al. (2014) Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 111 (42), pp. 15196-15201. (76 citazioni)
Ranolazine prevents phenotype development in a mouse model of hypertrophic cardiomyopathy. Coppini, R., et al. (2017) Circulation: Heart Failure, 10 (3). (85 citazioni)
Action potential propagation in transverse-axial tubular system is impaired in heart failure. Sacconi, L., ..., Coppini, R., et al. (2012) Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 109 (15), pp. 5815-5819. (91 citazioni)
Targets for therapy in sarcomeric cardiomyopathies. Tardiff, J.C., ..., Coppini, R., et al. (2015) Cardiovascular Research, 105 (4), pp. 457-470. (121 citazioni)
Impact of detubulation on force and kinetics of cardiac muscle contraction. Ferrantini, C., Coppini, R., et al. (2014) Journal of General Physiology, 143 (6), pp. 783-797. (43 citazioni)
Pharmacological treatment of hypertrophic cardiomyopathy: current practice and novel perspectives. Ammirati E, Contri R, Coppini R, et al. Eur J Heart Fail. 2016 Sep 18(9):1106-18. (136 citazioni)
Channelopathies, cardiac hypertrophy, and the theory of light. Olivotto, I., Coppini, R. (2018) European Heart Journal, 39 (31), pp. 2908-2910.
Electrophysiological and Contractile Effects of Disopyramide in Patients With Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy: A Translational Study. Coppini, R., et al. (2019) JACC: Basic to Translational Science, 4 (7), pp. 795-813.
Late sodium current inhibitors to treat exercise-induced obstruction in hypertrophic cardiomyopathy: an in vitro study in human myocardium. Ferrantini, C., ..., Coppini, R. (2018) British Journal of Pharmacology, 175 (13), pp. 2635-2652.
Pathogenesis of hypertrophic cardiomyopathy is mutation rather than disease specific: A comparison of the cardiac troponin T E163R and R92Q mouse models. Ferrantini, C., Coppini, R.*, et al. (2017) Journal of the American Heart Association, 6 (7).
Abnormalities in sodium current and calcium homoeostasis as drivers of arrhythmogenesis in hypertrophic cardiomyopathy. Coppini, R., et al. (2020) Cardiovascular Research, 116 (9), pp. 1585-1599.
Slower Calcium Handling Balances Faster Cross-Bridge Cycling in Human MYBPC3 HCM. Pioner JM, ..., Coppini R, et al. Circ Res. 2023 Mar 3;132(5):628-644.
Optical investigation of action potential and calcium handling maturation of hiPSC-cardiomyocytes on biomimetic substrates. Pioner, J.M., ..., Coppini, R. (2019) IJMS
Rappresenta uno dei nuclei centrali della sua attività scientifica. Il prof. Coppini studia i meccanismi molecolari e cellulari che guidano lo sviluppo del fenotipo patologico nella cardiomiopatia ipertrofica, con particolare attenzione alle mutazioni sarcomeriche (ad esempio a carico dei geni dei filamenti sottili o della proteina C legante la miosina, MYBPC3). La sua ricerca mira a identificare nuovi bersagli terapeutici per invertire o prevenire la disfunzione elettromeccanica e il rimodellamento miocardico, studiando l'efficacia di molecole specifiche (come la ranolazina o la disopiramide) sia in vitro su tessuto umano sia su modelli murini patologici.
Un filone cruciale è volto alla comprensione di come le alterazioni dell'omeostasi del calcio intracellulare e le anomalie delle correnti ioniche di membrana agiscano da innesco per le aritmie potenzialmente letali nelle cardiomiopatie genetiche. In questo ambito, si concentra molto sullo studio della corrente tardiva del sodio (INaL): le sue ricerche dimostrano come l'inibizione farmacologica di questa specifica corrente sia in grado di sopprimere i post-potenziali aritmogeni e migliorare la contrattilità del miocardio ipertrofico o scompensato. Questo interesse si lega anche a progetti di registro clinico ed epidemiologico, come il progetto ToRSADE (Tuscany Registry of Sudden Cardiac Death), mirato al monitoraggio e alla prevenzione della morte improvvisa cardiaca nella Regione Toscana.
Il prof. Coppini ha aperto e consolidato una linea di ricerca focalizzata sulle modificazioni micro-strutturali dei cardiomiociti in contesti patologici come lo scompenso cardiaco (heart failure). In particolare, studia il fenomeno della detubulazione e la perdita di propagazione del potenziale d'azione all'interno del sistema tubulare trasverso-assiale, investigando come la disorganizzazione di queste strutture alteri la cinetica di rilascio del calcio e comprometta la forza di contrazione muscolare globale.
Nell'ottica di una medicina personalizzata e di screening farmacologici avanzati, un suo forte interesse risiede nello sviluppo, la maturazione e la caratterizzazione ottica ed elettrofisiologica di cardiomiociti umani derivati da cellule staminali pluripotenti indotte (hiPSC-cardiomyocytes). Utilizza questi modelli per studiare sia malattie genetiche cardiache primarie sia patologie neuromuscolari sistemiche (come la Distrofia Muscolare di Duchenne), analizzando il differenziamento cellulare e la risposta a nuove strategie terapeutiche su substrati biomimetici.
Tra i suoi interessi scientifici più recenti, supportati dai finanziamenti competitivi nazionali (PRIN 2022), figurano:
Lo studio a livello di singola cellula (single-cell level) degli eventi molecolari precoci responsabili della cardiotossicità da antracicline (chemioterapici), volto a identificare approcci terapeutici preventivi e protettivi per i pazienti oncologici.
L'investigazione del ruolo della senescenza cellulare nei meccanismi di ipertrofia e rimodellamento cardiaco patologico.
Questi interessi scientifici vengono perseguiti attraverso l'integrazione di tecniche di avanguardia nel suo laboratorio, che includono studi funzionali e patch-clamp su campioni miocardici umani vitali prelevati direttamente da pazienti sottoposti a chirurgia cardiaca, microscopia confocale a disco rotante rapido (fast spinning disk) per l'imaging del calcio, e analisi molecolari e biologico-cellulari integrate.
Legenda
Raffaele Coppini is a physician, researcher, and Associate Professor of Pharmacology at the NeuroFarBa Department of the University of Florence and the Careggi University Hospital. Born in 1982, he earned his Medical Degree in 2007 from the University of Florence, subsequently completing a PhD in Pharmacology and Toxicology (2011) and a Medical Specialization in Clinical Pharmacology (2016). During his training, he enriched his scientific background through significant research periods abroad at prestigious international institutions, including the University of Maastricht (Netherlands), the Albert Einstein College of Medicine in New York, and the University of Calgary (Canada).
From an academic and professional standpoint, before assuming his current role as Associate Professor in March 2025, he held positions as a Tenure-track Professor (RTD-B), Staff Researcher (RTD-A), and senior post-doctoral fellow, all within the University of Florence. In this framework, he directs an active basic science laboratory specialized in cardiac electrophysiology and cellular pharmacology, supervising a team composed of post-docs, PhD students, and undergraduate students.
Dr. Coppini’s scientific activity focuses primarily on investigating the pathophysiological and pharmacological mechanisms underlying genetic cardiomyopathies (such as hypertrophic cardiomyopathy), cardiac arrhythmias, and neuromuscular diseases. His highly translational research ranges from functional analysis of human biopsy samples from cardiac surgery patients to the use of mouse models and human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes (hiPSC-CMs). As an independent scientist, he has demonstrated a strong capacity to secure resources, obtaining approximately 500,000 euros in competitive funding in recent years, including grants from the Tuscany Region (ToRSADE project), the Intesa Sanpaolo Beneficence Fund, and national PRIN and PRIN PNRR projects dedicated to the study of cardiotoxicity and cardiac senescence.
On the editorial and societal front, he regularly serves as a reviewer for top-tier international journals in the cardiovascular field (including Circulation Research, Journal of the American College of Cardiology, and Cardiovascular Research) and has been honored with prestigious awards by the Italian Pharmacological Society (SIF), such as the "Farmindustria" Award in 2017 and the "Alberico Benedicenti" Award in 2018. He frequently presents his research findings at major international congresses, including the ESC, EHRA, and ISHR.
To date, Dr. Coppini boasts a solid scientific track record with 93 publications indexed on PubMed, 16 of which as first or corresponding author, accumulating nearly 4,000 total citations and an H-index of 39. Parallel to his research, he maintains a steady commitment to teaching at the Medical School and in PhD programs, alongside his clinical consultancy duties and responsibilities for Phase I pharmacological clinical trials at the Careggi Hospital and the A. Meyer Paediatric Hospital in Florence.
Name: Raffaele Coppini
Address: Viale G. Pieraccini 6, 50139 Florence, Italy
Telephone: +39 055 2758272 / +39 340 0047357
Sex: Male
Date of birth: 10/11/1982
Nationality: Italian
Management Level: Full Professor (University / Mid-Management Level)
Position: Associate Professor of Pharmacology
Institution: Department NeuroFarBa, University of Florence and Careggi University Hospital, Florence, Italy
Laboratory Activities: Dr. Coppini directs a basic science laboratory of cardiac electrophysiology and pharmacology, coordinating the activities of two post-docs, two PhD students, and two undergraduate students. His lab comprises a complete patch-clamp setup, a fast spinning disk confocal microscope, and dedicated rooms for sample preparation, cell cultures, and molecular biology.
Research & Grants: He is an independent researcher and received around 500,000 euros in grants in the last 4 years. Current research activities include functional and pharmacological studies in human cardiac samples from cardiac surgery patients, studies on cardiomyocytes derived from human induced pluripotent stem cells, as well as studies in animal models of cardiac diseases.
Research Interests: Main research interests include genetic cardiomyopathies, arrhythmias, and neuromuscular diseases.
Teaching: Dr. Coppini teaches pharmacology in the University of Florence's medical school and supervises PhD students in Molecular Medicine and in Pharmacology.
Clinical Appointment: Dr. Coppini has a clinical appointment in the Pharmacology Unit of the Careggi Hospital, with consultancy duties; he is the appointed pharmacologist of the Unit for Phase I studies (CTU-I). He is also a member of the Units for Phase I pharmacological studies in Oncohematology and Neurology of the A. Meyer Paediatric Hospital in Florence.
Position: Tenure-track Professor (RTD-B) in Pharmacology (BIO/14)
Position: Staff Researcher (RTD-A) in Pharmacology (BIO/14)
Institution: Department NeuroFarBa, University of Florence, Italy
Position: Senior Post-doctoral position ("assegno di ricerca")
Project: 2-year fellowship on the project "ToRSADE: Tuscany Registry of Sudden Cardiac Death: monitoring and preventing Sudden Cardiac Death in Tuscany", funded by "Regione Toscana". Dr. Coppini studied the arrhythmogenic mechanisms underlying life-threatening arrhythmias in patients with genetic cardiomyopathies.
Qualification: Medical Specialization in Clinical Pharmacology
Institution: University of Modena and Reggio Emilia and Department NeuroFarBa, University of Florence, Italy
Training: Clinical training in cardiology, internal medicine, geriatrics, and toxicology wards. Clinical pharmacological research: responsibilities in randomized clinical trials according to GCP and local regulations, clinical site auditing, trials in paediatric patients. Basic pharmacological research in cardiovascular pharmacology and electrophysiology. Experience in local ethical committees, member of the paediatric ethical committee.
Spent 2 months in the lab of Prof. Jil Tardiff at the Albert Einstein College of Medicine of New York, starting a long collaboration on HCM mouse models that led to the publication of 7 articles in collaboration, following the transfer of some mouse lines from her lab to Florence.
Qualification: PhD in Pharmacology and Toxicology
Institution: Department of Pharmacology, University of Florence, Italy
Supervisor: Professor Alessandro Mugelli, University of Florence, Italy
Activities: Basic research in cardiovascular pharmacology. In 2009, he spent a total of 5 months in the lab of Prof. Henk ter Keurs at the U. of Calgary, Canada, opening a new line of research for his group (alterations of T-tubules in cardiac diseases), culminating with the publication of 2 articles in collaboration.
Qualification: Medical Doctor (MD)
Institution: Faculty of Medicine, University of Florence, Italy
Activities: During Med. School (2006), he spent 5 months in the lab of Prof. U. Schotten at the University of Maastricht, starting a longstanding collaboration that has led to 2 shared EU projects (FP6 "NORMACOR" and H2020 "REPAIR", both coordinated by E. Cerbai, Dr. Coppini's supervisor).
2017: "Farmindustria" Award for Pharmacological Research, Italian Pharmacological Soc. (SIF)
2018: "Alberico Benedicenti" Award for Pharmacological Research, Italian Pharmacological Society
Reviewer for: Cardiovascular Research, Biophysical Journal, Plos One, Journal of the American College of Cardiology, Circulation Research, JMCC, Pflügers Archiv - European Journal of Physiology, British Journal of Pharmacology, Frontiers in Physiology, Frontiers in Pharmacology.
EHRA Europace Cardiostim 2015 June 21-24, Milan.
ESC Congress 2015 London, Aug 30-Sept 2.
FCVB 2016 July 8-10, Florence.
Cardiomyopathies: a look at the future. Dec 6, 2016, Florence.
ISHR-ES Congress Amsterdam July 18-19, 2018.
SIF Congress 2017, 2019 and 2021.
Heart Muscle Talks May 14th 2021.
ESC Congress 2023 Amsterdam, Aug 30-Sept 2.
HFA Winter Meeting, Nice (France), March 20-21, 2024.
Frontiers in Cardiovascular Biomedicine 2024, Amsterdam, April 17-19.
ISHR 2025, Nara, Japan, May 9-12.
May 2020 – May 2023: "Evaluation of CT-G20 in patients with HCM"; Celltrion Inc.: 120,000 euro.
January 2020 – June 2023: "Differentiation of induced pluripotent stem cells from Duchenne's Muscular Dystrophy Patients into cardiomyocytes and skeletal muscle cells" Fondo Beneficenza Intesa Sanpaolo: 150,000 euro total grant, completed December 2022.
January 2022 – December 2023: "At the molecular roots of arrhythmias in genetic cardiomyopathies: preventing electrophysiological remodelling with novel therapeutic strategies"; competitive grant for Staff Researchers (RTD) of the University of Florence; 64,000 euro, 2 years.
November 2023 – February 2026: "Interrogating early molecular events of anthracycline cardiotoxicity at single-cell level to identify new therapeutic approaches" PRIN 2022 Grant: 102,000 euro.
January 2024 – Feb. 2026: "Role of senescence in cardiac hypertrophy" PRIN 2022 PNRR: 104,000 euro.
Publications: 93 papers published on international peer-reviewed journals and indexed on Pubmed: 62 scientific works with original data, 18 reviews, 5 editorials, 3 letters, and 5 conference papers.
Authorship Details: Dr. Coppini is the first and corresponding author of 16 of those articles, shared first author ("equal contribution") of 3 articles, and last author of 6 articles.
Impact Metrics: H-index (Scopus and WOS): 39. Total number of citations: 3989 (Scopus).
Late sodium current inhibition reverses electromechanical dysfunction in human hypertrophic cardiomyopathy. Coppini, R.*, Ferrantini, C., Yao, L., Fan, P., Del Lungo, M., Stillitano, F., Sartiani, L., Tosi, B., Suffredini, S., Tesi, C., Yacoub, M., Olivotto, I., Belardinelli, L., Poggesi, C., Cerbai, E., Mugelli, A. *=equal contribution (2013) Circulation, 127 (5), pp. 575-584. 372 citations.
Clinical phenotype and outcome of hypertrophic cardiomyopathy associated with thin-filament gene mutations. Coppini, R., Ho, C.Y., Ashley, E., Day, S., Ferrantini, C., Girolami, F., Tomberli, B., Bardi, S., Torricelli, F., Cecchi, F., Mugelli, A., Poggesi, C., Tardiff, J., Olivotto, I. (2014) Journal of the American College of Cardiology, 64 (24), pp. 2589-2600. DOI: 10.1016/j.jacc.2014.09.059. 162 citations.
Defects in T-tubular electrical activity underlie local alterations of calcium release in heart failure. Crocini, C., Coppini, R., Ferrantini, C., Yan, P., Loew, L.M., Tesi, C., Cerbai, E., Poggesi, C., Pavone, F.S., Sacconi, L. (2014) Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111 (42), pp. 15196-15201. DOI: 10.1073/pnas.1411557111. 76 citations.
Ranolazine prevents phenotype development in a mouse model of hypertrophic cardiomyopathy. Coppini, R., Mazzoni, L., Ferrantini, C., Gentile, F., Pioner, J.M., Laurino, T., Santini, L., Bargelli, V., Rotellini, M., Bartolucci, G., Crocini, C., Sacconi, L., Tesi, C., Belardinelli, L., Tardiff, J., Mugelli, A., Olivotto, I., Cerbai, E., Poggesi, C. (2017) Circulation: Heart Failure, 10 (3), art. no. e003565. 85 citations.
Action potential propagation in transverse-axial tubular system is impaired in heart failure. Sacconi, L., Ferrantini, C., Lotti, J., Coppini, R., Cerbai, E., Poggesi, C., Pavone, F.S. (2012) Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 109 (15), pp. 5815-5819. 91 citations.
Targets for therapy in sarcomeric cardiomyopathies. Tardiff, J.C., Carrier, L., Bers, D.M., Poggesi, C., Ferrantini, C., Coppini, R., Maier, L.S., Ashrafian, H., Huke, S., Van Der Velden, J. (2015) Cardiovascular Research, 105 (4), pp. 457-470. DOI: 10.1093/cvr/cvv023. 121 citations.
Impact of detubulation on force and kinetics of cardiac muscle contraction. Ferrantini, C., Coppini, R., Sacconi, L., Tosi, B., Zhang, M.L., Wang, G.L., Vries, E.D., Hoppenbrouwers, E., Pavone, F., Cerbai, E., Tesi, C., Poggesi, C., Ter Keurs, H.E.D.J. *=equal contribution (2014) Journal of General Physiology, 143 (6), pp. 783-797. DOI: 10.1085/jgp.201311125. 43 citations.
Pharmacological treatment of hypertrophic cardiomyopathy: current practice and novel perspectives. Ammirati E, Contri R, Coppini R, Cecchi F, Frigerio M, Olivotto I. Eur J Heart Fail. 2016 Sep 18(9):1106-18. doi: 10.1002/ejhf.541. Epub 2016 Apr 24. PMID: 27109894. 136 citations.
Channelopathies, cardiac hypertrophy, and the theory of light. Olivotto, I., Coppini, R. (2018) European Heart Journal, 39 (31), pp. 2908-2910. DOI: 10.1093/eurheartj/ehy297.
Electrophysiological and Contractile Effects of Disopyramide in Patients With Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy: A Translational Study. Coppini, R., Ferrantini, C., Pioner, J.M., Santini, L., Wang, Z.J., Palandri, C., ..., Cerbai, E., Poggesi, C., Mugelli, A., Bueno-Orovio, A., Olivotto, I., Sherrid, M.V. (2019) JACC: Basic to Translational Science, 4 (7), pp. 795-813.
Late sodium current inhibitors to treat exercise-induced obstruction in hypertrophic cardiomyopathy: an in vitro study in human myocardium. Ferrantini, C., Pioner, J.M., Mazzoni, L., ..., Olivotto, I., Poggesi, C., Mugelli, A., Coppini, R. (2018) British Journal of Pharmacology, 175 (13), pp. 2635-2652.
Pathogenesis of hypertrophic cardiomyopathy is mutation rather than disease specific: A comparison of the cardiac troponin T E163R and R92Q mouse models. Ferrantini, C., Coppini, R.*, Pioner, J.M., Sacconi, L., De Tombe, P., Moore, R., Tardiff, J., Mugelli, A., Olivotto, I., Cerbai, E., Tesi, C., Poggesi, C. *=equal contr. (2017) Journal of the American Heart Association, 6 (7), art. no. e005407.
Abnormalities in sodium current and calcium homoeostasis as drivers of arrhythmogenesis in hypertrophic cardiomyopathy. Coppini, R., Santini, L., Olivotto, I., Ackerman, M.J., Cerbai, E. (2020) Cardiovascular Research, 116 (9), pp. 1585-1599. DOI: 10.1093/cvr/cvaa124.
Slower Calcium Handling Balances Faster Cross-Bridge Cycling in Human MYBPC3 HCM. Pioner JM, Vitale G, ..., Coppini R, Ferrantini C, Regnier M, Poggesi C et al. Circ Res. 2023 Mar 3;132(5):628-644. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.122.321956. Epub 2023 Feb 6. PMID: 36744470; PMCID: PMC9977265.
Optical investigation of action potential and calcium handling maturation of hiPSC-cardiomyocytes on biomimetic substrates. Pioner, J.M., Santini, L., Palandri, C., ..., Coppini, R. (2019) IJMS.
This represents one of the core pillars of his scientific activity. Dr. Coppini investigates the molecular and cellular mechanisms that drive the development of the pathological phenotype in hypertrophic cardiomyopathy, with a specific focus on sarcomeric mutations (e.g., thin-filament gene mutations or cardiac myosin-binding protein C, MYBPC3). His research aims to identify novel therapeutic targets to reverse or prevent electromechanical dysfunction and myocardial remodeling, evaluating the efficacy of specific molecules (such as ranolazine or disopyramide) both in vitro on human tissue and in pathological mouse models.
A crucial research line is dedicated to understanding how intracellular calcium handling abnormalities and ion current defects act as triggers for life-threatening arrhythmias in genetic cardiomyopathies. Within this domain, he focuses extensively on the study of the late sodium current (INaL): his research demonstrates that the pharmacological inhibition of this specific current can suppress arrhythmogenic afterdepolarizations and improve contractility in hypertrophic or failing myocardium. This interest is also tied to clinical and epidemiological registry projects, such as the ToRSADE project (Tuscany Registry of Sudden Cardiac Death), aimed at monitoring and preventing sudden cardiac death in the Tuscany region.
Dr. Coppini has established and consolidated a line of research focused on micro-structural modifications of cardiomyocytes in pathological contexts such as heart failure. In particular, he investigates the phenomenon of detubulation and the impairment of action potential propagation within the transverse-axial tubular system, exploring how the disorganization of these structures alters calcium release kinetics and compromises global muscle contraction force.
With a view toward personalized medicine and advanced pharmacological screening, he has a strong interest in the development, maturation, and optical/electrophysiological characterization of human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes (hiPSC-cardiomyocytes). He utilizes these models to study both primary genetic cardiac conditions and systemic neuromuscular diseases (such as Duchenne Muscular Dystrophy), analyzing cellular differentiation and response to novel therapeutic strategies on biomimetic substrates.
Among his most recent scientific interests, supported by competitive national grants (PRIN 2022), are:
The single-cell level investigation of early molecular events responsible for anthracycline-induced cardiotoxicity (chemotherapy agents), aiming to identify preventive and protective therapeutic approaches for oncology patients.
The exploration of the role of cellular senescence in the mechanisms driving cardiac hypertrophy and pathological remodeling.
These scientific interests are pursued through the integration of cutting-edge techniques in his laboratory. These include functional and patch-clamp studies on viable human myocardial samples harvested directly from cardiac surgery patients, fast spinning disk confocal microscopy for calcium imaging, and integrated molecular and cell biology analyses.
