Anna Rita Bilia è professore associato presso il Dipartimento di Scienze Farmaceutiche dell’Università di Firenze dal 2005 e dal 2007 è Direttore della Scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera. Si è laureata in farmacia con lode nel 1988, nel 1992 ha conseguito il titolo di dottore di ricerca in scienze chimiche, nel 1994 ha conseguito con lode il titolo di Specialista in Scienza e Tecnica delle Piante Officinali e nel 1998 ha conseguito con il massimo dei voti il titolo di Specialista in Farmacia Ospedaliera. Nel 1997 è diventata ricercatore presso il Dipartimento di scienze farmaceutiche. Dal 2007 è direttore della scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera della Facoltà di Farmacia di Firenze. Dal 1997 tiene i corsi di Chimica dei Prodotti Cosmetici per gli studenti di Farmacia, Facoltà di Farmacia, Università di Firenze. Dal 2000 tiene i corsi di Chimica dei Prodotti Cosmetici e di Fitochimica per gli studenti di Tecniche Erboristiche Facoltà di Farmacia, Università di Firenze. Dal 1997 tiene i corsi di Officina Galenica per gli studenti della Scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera, Facoltà di Farmacia, Università di Firenze. Ha tenuto corsi di fitochimica, estrazione controllo di qualità di droghe presso il Master di Scienze dell’Alimentazione e presso il corso di Perfezionamento di Fitoterpici della Medicina Tradizionale Cinese. Ha una lunga esperienza nella ricerca dedicata alle droghe vegetali, loro preparazioni vegetali e fitoterapici (dal 1988) e si è occupata soprattutto di aspetti analitici e di tecnologia farmaceutica. Nel 1997 ha ottenuto il premio "Claudio Redaelli" come miglior giovane ricercatore dalla SIF (Società Italiana di Fitochimica) e nel 2002 ha ottenuto "Silver Medal" of the Gesellschaft fuer Arzneipflanzenforschung (GA, Society for Medicinal Plant Research, la società internazionale che supporta il giornale scientifico internazionale Planta Medica) come miglior giovane ricercatore a livello internazionale. Dal 1997 è membro del Direttivo della SIF e dallo stesso anno è delegato italiano dell’ ESCOP (the European Scientific Cooperative for Phytotherapy). Dal 2006 è membro del direttivo della GA e dal 2007 è membro del direttivo ADRITELF (Associazione Docenti e Ricercatori di Tecnologia e Legislazione Farmaceutica). E’ autrice di più di 150 pubblicazioni scientifiche, di alcuni libri e capitoli di libri, concernenti droghe vegetali, loro preparazioni vegetali e fitoterapici. Dal 2009 è membro del Gruppo di lavoro della qualità delle Medicine Tradizionali Cinesi della Farmacopea Europea.

CURRICULUM VITAE della Dott.ssa ANNA RITA BILIA

Curriculum studiorum

-Nel 1983 ha conseguito il diploma al Liceo Scientifico G. Galilei di Castelnuovo Garf. e si e' iscritta al corso di laurea in Farmacia presso l' Università degli Studi di Pisa.

-Nel 1987 ha iniziato la tesi sperimentale presso il Dipartimento di Chimica Bioorganica e nel 1988 si e' laureata con lode (110/110 e lode, votazione media ottenuta negli esami: 29.1/30).

-Nello stesso hanno ha conseguito l'abilitazione all’esercizio della professione di Farmacista, ha vinto il concorso per la frequenza della Scuola di Specializzazione in Scienza e Tecnica delle Piante Officinali (con borsa di studio per merito), ed ha ottenuto una borsa di studio annuale dalla Tecnofarmaci S.p.A. di Roma per la sintesi di derivati emiesteri e glicosidi dell' ursano e dell' oleanano con attivita' antivirale.

-Nel 1989 ha vinto il concorso per l' ammisione al V Ciclo di Dottorato di Ricerca in Scienze Chimiche (sezione Chimica Organica), in questo stesso anno ha dovuto congelare per incompatibilita' la Scuola di Specializzazione riportando una votazione finale degli esami di profitto del primo anno di 50/50 e successivamente ripresa nel 1992, superando il secondo e terzo anno con il massimo dei voti (50/50).

-Nel Maggio 1992 ha ottenuto dal Prof. Hostettmann dell' Universita' di Losanna (Svizzera) una borsa di studio di tre mesi per svolgere attivita' di Ricerca presso il Suo laboratorio

-Nel 1994 ha conseguito il Diploma di Specializzazione in Scienza e Tecnica delle Piante Officinali con lode (50/50 e lode) con tesi sperimentale.

-Nello stesso anno ha ottenuto una borsa di Post-Dottorato in Scienze Chimiche bandita dall' Universita' di Pisa.

-Nel 1995 ha partecipato al concorso di "Assistant Professor" dell'Universita' di Losanna (Svizzera), superando le prove di selezione e sostenendo due seminari presso tale Universita' quali prove finali per la vincita del concorso.

-Nel 1996 ha conseguito il Diploma di Specializzazione in Farmacia ospedaliera (50/50) dell'Univesrità di Milano con tesi sperimentale dal titolo”Valutazione della qualità e stabilità di alcune preparazioni galeniche allestite presso l'Ospedale Versilia”.

Attività e ruoli nella Università di Firenze

-Il 24 dicembre 1997 ha preso servizio presso l'Università di Firenze nella qualifica di Ricercatore non confermato nella facoltà di Farmacia, presso il Dipartimento di Scienze Farmaceutiche. Il 20/06/2001 ha ottenuto la conferma in ruolo con la qualifica di Ricercatore a tempo pieno

-L'11 Luglio 2005 ha preso servizio presso la Facoltà di Farmacia, Dipartimento di Scienze Farmaceutiche dell’ Università di Firenze nella qualifica di Professore Associato a tempo pieno non confermato (SSD CHIM 09). Il 31 luglio 2009 ha avuto la conferma in ruolo.

-L'11 Luglio 2007 ha preso servizio presso la Facoltà di Farmacia, Dipartimento di Scienze Farmaceutiche dell’ Università di Firenze nella qualifica di Professore Associato a tempo pieno non confermato (SSD CHIM 09). Il 31 luglio 2009 ha avuto la conferma in ruolo.

-Il 15 Marzo 2007 è stata nominata nella funzione di Direttore della Scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera, vecchio ordinamento presso Università di Firenze

-Dal 1997 al 2010 è sta presidente del comitato Tecnico Organizzatore per l'Organizzazione della Scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera, nuovo ordinamento presso Università di Firenze

-Il 13 Dicembre 2010 è stata nominata nella funzione di Direttore della Scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera, nuovo ordinamento presso Università di Firenze

-Dal 2007 è membro del GAV e del RAV della Scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera (Scuola certificata per la qualità con accredidamento CRUI)

-Dal 2010 è membro della giunta della Facoltà di Farmacia

-Dal 2010 è membro del Comitato Tecnico Scientifico del Centro Interdipartimentale per le Biotecnologie di interesse Agrario, Chimico, Industriale di Firenze (CIBIACI), in qualità di rappresentante del Dipartimento di Scienze Farmaceutiche

-Dal 2008 è membro del Collegio dei Docenti della Scuola di Dottorato in Scienze Farmaceutiche

-Dal 2013 sarà membro del Collegio dei Docenti della Scuola di Dottorato in Area del farmaco e Trattamenti Innovativi

-Dal 2000 è membro dell'Erasmus Teaching Staff Mobility dell’Università di Firenze

-Nel 2008 è stata membro del comitato Tecnico Organizzatore per l'Organizzazione del Corso di Perfezionamento di Farmacoeconomia e Socioeconomia Farmaceutiche dell'Università di Firenze

-Nel 2010 è stata membro del comitato Tecnico Organizzatore per l'Organizzazione del Corso di Master in Medicina Naturale dell'Università di Firenze

-Nel 2008 e nel 2009 è stato membro aggregato della commissione di esame di stato per l'abilitazione alla professione di farmacisti

-Nel 2012 è stato membro effettivo della commissione di esame di stato per l'abilitazione alla professione di farmacisti

Attività e ruoli a livello italiano

- Dal 2006 è membro del direttivo della società scientifica ADRITELF (Associazione Docenti e Ricercatori Italiani di Tecnologia e Legislazione Farmaceutiche).

-Dal 1997 fa parte del Direttivo della Società Italiana di Fitochimica (SIF). Nel 2012 è stata eletta Presidente della Società Italiana di Fitochimica per il triennio 2013-2015.

-Dal 2001 ha fatto parte di diverse commissioni nazionali del settore CHIM09 per la selezione dei ricercatori universitari

-Dal 2008 è stata membro effettivo delle Commissioni di valutazione delle tesi di dottorato

-Dal 1995 è stato membro o responsabile di comitati organizzatori e scientifici di scuole, conferenze , workshop e congressi (in particolare delle società scientifiche ADRITELF e SIF)

-Dal 2009 è revisore del MIUR

Attività e ruoli a livello internazionale

-Dal 1998 è uno dei due delegati italiani dello “Scientific Committe” dell’ESCOP (European Scientific Cooperative on Phytotherapy).

-nel 2012 è stata eletta nel Direttivo (Directors) dell’ESCOP (European Scientific Cooperative on Phytotherapy) per il triennio 2013-2015.

-Dal 2005 fa parte del direttivo (Board of Directors) della Società Internazionale per la Ricerca delle Piante Medicinali e Prodotti Naturali (Society for Medicinal Plant and Natural Product Research, GA), direttivo rinnovato ogni due anni, per questo in carica fino a dicembre 2013.

-Dal 2009 è Esperto Italiano del Gruppo TCM della Farmacopea Europea, nominata dal Ministero della Sanità

-Dal 1998 è revisore e /o membro delle commissioni di Dottorato in Spagna e Austria

-Dal 2009 è revisore internazionale del Ministero dell'Educazione della Cecoslovacchia di progetti accademici di ricerca

-Dal 2009 è revisore internazionale del Ministero dell'Educazione della Grecia di progetti accademici di ricerca (progetti Thalis e progetti Archimedes III).

-Nel 2010-2011 è stato revisore internazionale della Fondazione Nazionale Svizzera delle Scienze per la valutazione di progetti accademici di ricerca

-Dal 2011 è revisore internazionale del TUBITAK, il Comitato Scientifico Turco che seleziona i premi accademici a giovani ricercatori

-Dal 2011 è membro del direttivo della Pfizer European Hospital Pharmacy Online

-Dal 2005 è stata membro di direttivi scientifici, di comitati scientifici, di comitati di programmi, di comitati organizzatori, segreterie locali di numerosissimi congressi internazionali, Scuole e workshops organizzati dal ADRITELF, ESCOP, GA, SIF

-Dal 2005 è membro o presidente della commissione permanente per l'organizzazione del Simposio Annuale Internazionale della GA dedicato ai giovani ricercatori

Attività didattica

-Nel 1987-88 ha ottenuto un insegnamento annuale di Chimica presso l' Istituto Professionale per l' Industria e l' Artigianato di Castelnuovo di Garfagnana

-Nell'anno accademico 1996-1997 ha ottenuto un posto di professore a contratto presso la facoltà di Farmacia dell’Università degli Studi della Calabria per l’ insegnamento di Fitochimica del corso di laurea di Chimica e Tecnologia Farmaceutiche.

Corsi con titolarietà o in affidamento presso la Facoltà di Farmacia di Firenze

- Nell’aa 1998-99 ha tenuto in affidamento un modulo Prove di dissoluzione in vitro di formulazioni di fitoterapici del corso di “Tecnologia, socio-economia e legislazione farmaceutica II” del corso di Laurea in Farmacia.

- Nell’aa 1998-99 ha tenuto in affidamento un modulo “Impianti di estrazione e trasformazione di droghe vegetali” del corso di “Impianti e macchinari farmaceutici” del corso di Laurea in Farmacia.

-Dall’ aa 1997-1998 al 2003-2004 ha tenuto le esercitazioni di laboratorio del corso di “Tecnologia, socio-economia e legislazione farmaceutica I” per Farmacia e Tecniche Erbosristiche.

-Dall’ aa 1999-2000 all’ aa 2012-2013 ha in affidamento il corso integrato di “Chimica dei prodotti cosmetici” del corso di Laurea in Farmacia (5CFU)

-Dall’ aa 2008-2009 all’ aa 2012-2013 è titolare del corso integrato di “Tecnologia e Socioeconomia Farmaceutiche” del corso di Laurea in Farmacia (5CFU fino all'a.a. 2011-2012 e 7CFU dall' a.a. 2012-2013 )

-Dall’ aa 1999-2000 all’ aa 2009-2010 ha avuto in affidamento il corso integrato di “Chimica dei prodotti cosmetici” del corso di Laurea in Tecniche Erboristiche (5CFU)

-Dall’ aa 1999-2000 all’ aa 2009-2010 ha avuto in affidamento il corso di “Fitochimica” del corso di Laurea in Tecniche Erboristiche (6CFU)

-Per gli aa 2008-2009 e 2009-2010 è stata titolare del corso integrato di “Tecnologia e Socioeconomia Farmaceutiche” del corso di Laurea in Tecniche Erboristiche (3CFU )

-Per gli aa 2010-2011 e 2011-2012 è stata titolare del corso integrato di “Tecnologia e Socioeconomia Farmaceutiche” del corso di Laurea in Scienze Farmaceutiche Applicate (indirizzo Tecniche Erboristiche) (3CFU )

-Per gli aa 2010-2011 e 2011-2012 ha avuto in affidamento il corso di “Fitochimica” del corso di Laurea in Scienze Farmaceutiche Applicate (indirizzo Tecniche Erboristiche) (6CFU )

-Per gli aa 2010-2011 e 2011-2012 ha avuto in affidamento il corso di “Fitochimica” del corso di Laurea in Scienze Farmaceutiche Applicate (indirizzo Tecniche Erboristiche) (6CFU )

-Per gli aa 2008-2009 e 2009-2010 ha avuto in affidamento il corso di “Farmacoeconomia” del corso di Laurea in Informazione scientifica sul farmaco (4CFU )

-Per gli aa 2010-2011 e 2011-2012 ha avuto in affidamento il corso di “Farmacoeconomia” del corso di Laurea in Scienze Farmaceutiche Applicate (indirizzo Informazione scientifica sul farmaco) (4CFU )

-Negli aa 2010-2011 e 2011-2012 ha svolto Attività Didattica Elettiva (ADE) con un modulo di 4 ore sdal titolo: I fitoterapici della TCM

Corsi in affidamento presso la Facoltà di Medicina di Firenze

-Per gli aa 2009-2010 e 2011-2012 ha avuto in affidamento il corso di “Fondamenti di Tecnica Farmaceutica” del corso di Laurea in Biotecnologie (6CFU )

-Per gli aa 2009-2010 e 2010-2011 ha avuto in affidamento il corso di “Sistemi di Assicurazione di qualità” del corso di Laurea in Tecniche della prevenzione nell'ambiente e nei luoghi di lavoro (1CFU )

Corsi in affidamento o titolarietà presso Scuole, post-Laurea, Master e corsi di Perfezionamento a Firenze

-Per l' a.a 1996-1997 ha ottenuto un posto di professore a contratto presso la Scuola di Specializzazione in Scienza e Tecnica delle Piante Officinali dell' Universita' di Pisa.

-Per gli aa 1998-1999 fino all’ aa 2002-2003 ha avuto in affidamento mezza annualità del il corso di “Galenica clinica” del corso di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera

-Per gli aa 2003-2004 fino all’ aa 2008-2009 ha avuto in affidamento mezza annualità del il corso di “Veicolazione e direzionamento dei farmaci” del corso di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera

-Per gli aa 2003-2004 e aa 2004-2005 ha avuto in affidamento il corso di Integratori di origine botanica al Master in Scienze degli Alimenti

-Per gli aa 2005-2006 e al 2006-2007 ha avuto in affidamento il corso di Fitochimica al “Corso di Perfezionamento in Fitoterapici della Medicina Tradizionale Cinese”

-Dall' aa 2008-2009 è titolare del corso“Sistemi di assicurazione di qualità” del corso di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera

-Dall' aa 2010-2011 è titolare del corso“Preparazioni officinali e magistrali” del corso di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera

-Dall' aa 2011-2012 è titolare del corso “Classificazione ed impiego dei dispositive medici e diagnostici” del corso di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera

-Dall' aa 2011-2012 è titolare del corso “Radiofarmaci” del corso di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera

-Dall' aa 2011-2012 è titolare del corso “Preparazioni oncologiche” del corso di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera

-Dall' aa 2011-2012 è titolare del corso “Terapia del dolore: aspetti tecnologici e normativi” del corso di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera

-Nell'a.a. 2010-2011 ha avuto in affidamento il corso di “Fitochimica” nel Master in Medicina Naturale

Corsi per laureati e diplomati

-Dal 2000 al 2007: Diversi corsi di Fitochimica per gli erboristi a Pisa

-Nel 2004-2005: corso di “Cosmetici di origine vegetale” e “Fitochimica” per il corso di “Tecnico delle Piante Officinali”, Università di Firenze

-Dal 2000: Corsi concernenti aspetti di Tecnologia Farmaceutica, Cosmetica, Fitochimica, Biologia Farmaceutica nell'ambito di giornate di studio di “Educazione continua in medicina” per farmacisti

-Nel 2007 ha tenuto un corso sui Fitoterapici presso l’ Università dell’Età libera di Firenze.

Assistenza per l'elaborazione di tesi compilative e sperimentali per studenti italiani ed esteri

1992-1997 Università di Pisa: Tutor di più di 15 tesi sperimentali di studenti di studenti di corsi di laurea, di dottorato e di scuola di specializzazione

Dal 1997 Università di Firenze: Relatore di più di 40 tesi in farmacia, CTF, Tecniche erboristiche. Correlatore di numerose tesi compilative. Relatore di ca. 30 tesi tra dottorato e scuola di specializzazione in scienza e Tecnica delle Piante Officinali (Università di Pisa) e farmacia Ospedaliera (Università di Firenze).

2010 e 2011 Premio nazionale per la migliore tesi in Tecniche erboristiche conferito dalla Federazioni Italiana Erboristi. (pubblicazioni n.126 e 135 della lista allegata nel CV)

Attività scientifica

Dal 1988 alla fine del 1997 ha condotto ricerche presso il Dipartimento di Chimica Bioorganica di Pisa svolgendo studi sull’ isolamento e caratterizzazione strutturale di molecole con interesse terapeutico da piante. Dalla fine del 1997 a tutt’oggi svolge la sua attività scientifica presso il Dipartimento di Scienze Farmaceutiche dell’Università di Firenze come responsabile locale del gruppo che svolge attività di ricerca nel campo della tecnologia farmaceutica applicata principalmente a sostanze di origine naturale e estratti vegetali e controllo di qualità di droghe vegetali e loro preparazioni.

Tali ricerche hanno coinvolto sia collaborazioni scientifiche con altre Università italiane che straniere e si sono concretizzate in numerose partecipazioni ai congressi presentando comunicazioni orali e/o posters (come riportato nel CV allegato) e pubblicazioni su riviste internazionali, capitoli di libri e brevetti (come riportato nel CV allegato). In sintesi le linee di ricerca portate avanti dal gruppo possono essere riassunte come segue:

1. Miglioramento ed ottimizzazione delle proprietà biofarmaceutiche e tecnologiche di farmaci e derivati naturali mediante formulazioni convenzionali ed innovative.

Lo scopo di questi studi è quello di migliorare il profilo di biodisponibilità e/o stabilità e di conseguenza l’efficacia dei farmaci impiegati. Infatti i costituenti naturali, sebbene possiedano numerose applicazioni terapeutiche potenziali, in generale hanno proprietà fisico-chimiche che non sono proprie dei farmaci come la limitata solubilità acqua, la instabilità chimica, un scarso assorbimento che di conseguenza una inadeguata biodisponibilità ai tessuti o organi bersaglio, limitando seriamente il loro uso nella pratica clinica. In allegato si riportano le pubblicazioni n. 133 e 104 che rappresentano degli esempi di formulazioni che con successo hanno permesso di migliorare sia la solubilità e/o la stabilità chimica di diverse sostanze naturali.

In particolare sono stati portati avanti studi di formulazioni con micro- and nanocarriers come liposomi ed etosomi, micelle, complessi supramolecolari con ciclodestrine (due pubblicazioni sono allegate, la 99 e 124), micro- and nanoparticelle. Una speciale attenzione è volta alla caratterizzazione delle formulazioni allestite impiegando non soltanto vengono metodiche analitiche classiche (HPLC, DSC, UV, light scattering, test di dissoluzione) ma soprattutto gli studi sono stati dedicati allo sviluppo di tecniche analitiche innovative che possono essere considerate alternative ma più spesso integrative alle classiche per meglio caratterizzare le formulazioni allestite come la risonanza magnetica nucleare. A titolo di esempio sono state allegate due pubblicazioni, la 78 e la 118 dove viene impiegata una nuova metodica NMR di diffusione il cui acronimo è DOSY per lo studio dell’aggregazione micellare di ascorbilottanoato, del sodiododecilsolfato e di micelle miste dei due tensioattivi in presenza o meno di farmaci come l’artemisinina e la curcumina.

Gli studi stati volti ad applicazioni dermatologiche di molecole naturali grazie anche ad un progetto finanziato dall’Ente Cassa di Risparmio di Firenze per l’impiego di formulazioni innovative di sostanze naturali. E’ stata impiegata curcumina e altri derivati naturali con azione antiossidante, ottenendo diverse pubblicazioni (vedi pubblicazioni allegate n.100, 148 e 150). Alcune formulazioni che hanno ottenuto successo negli studi clinici ma non sono state ancora pubblicate in quanto oggetto di un brevetto in fase di sottomissione alle autorità competenti. Grazie a due progetti finanziati specificatamente, in particolare dall’ente Cassa di risparmio di Firenze e Toscana Life Sciences, è stato possibile sviluppare ed ottimizzare formulazioni per uso parenterale con attività antimalarica (vedi in allegato le pubblicazioni n. 134 e 144) ed antineuropatica (pubblicazione allegata n. 140).

2- Miglioramento delle caratteristiche tecnologiche e biofaraceutiche di estratti vegetali. In genere l’estratto vegetale è di maggiore difficoltà nella formulazione in quanto essendo un fitocomplesso con costituenti di diversa polarità e natura chimica possono sussistere problematiche di compatibilità con gli eccipienti della formulazione o di stabilità della formulazione finale, specialmente nelle preparazioni semisolide. La pubblicazione allegata n. 90 rappresenta un successo formulativo di un estratto innovativo e di elevato pregio qualitativo (ca. 9% di principi attivi rappresentati da sesquiterpeni lattonici con pspiccate proprietà antiinfiammatorie). Oltre all’applicazione dermatologica, i fitoterapici sono essenzialmente impiegati per uso orale. In questo caso, la presenza di un fitocomplesso porta sicuramente ad un miglioramento della biodisponibilità rispetto ai composti isolati ma talvolta è comunque necessario avere un miglioramento delle caratteristiche biofarmaceutiche per ottimizzare l’efficacia. Diversi studi hanno mostrato i vantaggi biofarmaceutici ottenuti sugli estratti mediante l’uso di ciclodestrine e polimeri idrofili (vedi pubblicazione allegata n. 114) e di micelle (in particolare ascorbilottanoato che ha anche proprietà antiossidanti, quindi molto utile per mantenere stabile molecole come le iperforine presenti negli estratti attivi di iperico) .

3- Metodiche di autenticazione, controllo di qualità e di stabilità.

Il profilo qualitativo e quantitativo dei costituenti di un fitoterapico rappresentano i cardini fondamentali per l’esplicarsi dell’efficacia e del profilo di sicurezza del prodotto stesso. Tale profilo qualitativo e quantitativo è strettamente correlato alla qualità del materiale botanico di partenza (droga vegetale) definito dal nome botanico della pianta in accordo al sistema binomiale (genere, specie, varietà e autore), dalla parte della pianta utilizzata (pianta intera, foglia, frutto, radice), dalla origine geografica della pianta ed inoltre dal metodo di preparazione dell’estratto (processo estrattivo, solventi impiegati), dal rapporto fra droga ed estratto (DER), tempo e temperatura di estrazione. Tutti questi fattori influenzano il profilo chimico finale degli estratti e ciascuno di questi può essere determinante non solo per la sicurezza di impiego del prodotto ma anche per la sua efficacia di uso. Negli studi portati avanti sono stati usati metodi convenzionali ed assolutamente innovativi come la risonanza magnetica (sia 1D- che 2D- NMR), il vicino infrarosso (NIR), e i biosensori. Questo aspetto della qualità delle droghe vegetali, delle loro preparazioni e dei fitoterapici essendo cruciale per l’efficacia e la sicurezza dei prodotti che si trovano in commercio ha un valore fondamentale nella farmacopea europea che riporta monografie sulla qualità delle droghe e degli estratti. La candidata ha grande esperienza in questo campo di ricerca e fa parte di un gruppo di studio della EDQM per l’elaborazione delle monografie di piante in Farmacopea Europea. Ad oggi la candidata ha elaborato sei monografie, due delle quale sono già state pubblicate in Farmaeuropa ed oggi in via di definizione in Farmacopea Europea. Pubblicazioni inerenti la qualità e la stabilità di alcune preparazioni botaniche come le tinture commerciali sono allegate (n. 75 e n. 96)

In realtà talvolta le metodiche analitiche tradizionali non risultano sufficienti per la valutazione qualitativa dei prodotti botanici in commercio per alcuni limiti delle tecniche tradizionali. A tale proposito la candidata è stata la prima a proporre ed applicare metodiche alternative come la risonanza magnetica nucleare, soprattutto le nuove tecniche 2D e 3D che ancora oggi rappresentano pubblicando diversi lavori (in allegato le pubblicazioni n. 76 e n. 77) che sono stati i più citati nel settore, sono stati motivazione del premio internazionale e della preparazione dei capitoli dei libri inerenti tale argomento, e di numerose letture su invito. Questi studi sono stati determinanti per l’assegnazione del premio internazionale Egon Stahl rivolto a giovani ricercatori con meno di 40 anni ed assegnato nel 2002.

4-Isolamento e determinazione strutturale dei metaboliti secondari di specie vegetali con interesse alimentare, farmaceutico e cosmetico e valutazione della loro attività con metodiche sia strumentali che in vitro ed in vivo.

Gli studi di isolamento e caratterizzazione sono stati fin dall’inizio di elevata qualità scientifica e hanno rappresentato parte della motivazione del premio nazionale ricevuto nel 1996 per l’eccellenza degli studi da parte di giovani ricercatori. Gli studi riguardano la messa a punto di metodi di estrazione e frazionamento liquido-liquido e liquido-solido e l’utilizzazione di tecniche cromatografiche, spettroscopiche e spettrometriche quali: TLC, HPTLC, LC, HPLC (con rivelatori UV-Vis, Refraction Index, Diode Array Detector), Electrospray HPLC/MS e HPLC/MS/MS, Ion Spray HPLC/MS, MS-FAB, GC, GC-MS e tecniche di risonanza magnetica nucleare ad alti campi.

Nello stesso tempo ha contribuito alla messa a punto di tecniche analitiche strumentali classiche come l’analisi UV, analisi di massa, la risonanza magnetica nucleare e i raggi x per la valutazione della interazione di molecole naturali con bersagli fisiologici (es. emina per artemisinina e derivati flavonoidici, la berberina e sanguinaria con DNA, quest’ultimi studi riportati nelle pubblicazioni allegate n. 152 e 153). Gli studi con artemisinina ed alcuni specifici flavonoidi hanno condotto poi alla sottomissione del brevetto “Poliartemisin”.

Uno studio ha anche portato ad un brevetto europeo ed una richiesta di brevetto presso le autorità competenti degli stati uniti e riguarda la scoperta dell’attività antineuropatica di specifici estratti di iperico che sono stati messi a punto dalla candidata. In maniera analoga il contributo della candidata è stato essenziale nel mettere a punto una metodica di estrazione di un estratto di Astragalus membranaceus con spiccata attività antiiperalgesica ed antiallodinica.

ALTRO

Prima del 1997 la candidata ha ottenuto diverse borse di studio per la frequenza al Dottorato di Ricerca, alla Scuola di specializzazione e al post-Dottorato e numerose altre borse di studio per la partecipazione a Congressi, Convegni, Scuole e Corsi nazionali ed internazionali.

Presso l’Università di Firenze ha avuto ruoli di direzione in progetti di ricerca finanziati e convenzioni. In particolare dal 2005 al 2007 ha diretto il progetto di ricerca“NMR analysis of Ginkgo Extracts” nell’ambito della convenzione con la ditta Pharmaton (Lugano, Svizzera).

Dal 2008 ha diretto cinque progetti di ricerca annuali finanziati dall’Università di Firenze (ex 60%), tutti progetti rivolti al miglioramento delle caratteristiche tecnologiche e biofarmaceutiche di formulazioni a base di estratti e costituenti isolate da piante di interesse farmaceutico, cosmetico ed alimentare.

Dal 2008 al 2012 ha diretto il progetto di ricerca per la valutazione della stabilità di dispositive medici contenenti estratti vegetali da parte della ditta Rimos (Modena, Italia).

Dal 2008 al 2012 è stata responsabile del progetto di ricerca triennale dall’Ente Cassa di Risparmio dal titolo “Valutazione fitochimica delle droghe vegetali e loro preparazioni della Medicina Tradizionale Araba”

Dal 2010 al 2011 è stata responsabile del progetto di ricerca biennale finanziato dalla Toscana Life Sciences dal titolo “Realizzazione di formulazioni innovative a base dia rtemisinina per migliorarne l’attività antimalarica”

Dal 2009 al 2011 è stata responsabile del progetto di ricerca biennale finanziato dalla Ente Cassa di Risparmio dal titolo “Impiego della curcumina in clinica contro la psoriasi”

Dal 2011 al 2012 è stata responsabile del progetto di ricerca annuale finanziato dalla ditta Merck-Serono dal titolo: “Development of suitable analytical method to evaluate the innovative “medusa” formulations”

Dal 2012 è responsabile del progetto di ricerca annuale finanziato dalla ditta Sigma Tau del progetto: “Sviluppo e progettazione di nuovi nutraceutici a base di droghe vegetali”.

In passato ha partecipato a numerosi progetti di ricerca finanziati dal MIUR quali COFIN del 1997, COFIN del 2001, COFIN del 2004 e COFIN del 2007. Tutti questi progetti avevano come argomento il miglioramento degli aspetti tecnologici e biofarmaceutici delle droghe vegetali per uso farmaceutico, alimentare e salutistico, delle loro preparazioni e dei fitoterapici.

Dal 1997 al 2007 è stata partecipante dell’unità di ricerca del prof. Vincieri dieci progetti di ricerca annuali finanziati dall’Università di Firenze (ex 60%), tutti progetti rivolti al miglioramento delle caratteristiche tecnologiche e biofarmaceutiche di formulazioni a base di estratti e costituenti isolate da piante di interesse farmaceutico, cosmetico ed alimentare.

Florence (ex 60%).

Nello stesso decennio ha preso parte a più di 20 progetti di ricerca diretti dal Prof. Vincieri con ditte italiane ed internazionali sempre relazionati alle ricerche sulla qualità delle droghe sia con tecniche convenzionali che innovative.

Nel 2003 e nel 2004 ha partecipato al progetto finanziato dalla Regione Toscana con il titolo “Farmacia nativa” in collaborazione con Università brasiliane e diversi centri di ricerca.

Dal 2004 al 2007 ha partecipato al progetto finanziato dall’ Ente Cassa di Risparmio dal titolo “Impiego di Artemisia annua nel trattamento della malaria. Studi del meccanismo di azione dell’artemisinina e degli altri costituenti il fitocomplesso. Realizzazione di formulazioni innovative”

Attività di supervisore della tesi di dottorato e responsabile della ricerca di borsisti e assegnisti di ricerca

2008-2011 Supervisor della tesi di dottorato di Francesca Mazzacuva con titolo finale di Doctor Europeus dal titolo “Nanocarriers for the formulation of natural and synthetic compounds with anticancer and antiinflammatotory activity”

2009-2012 Supervisor della tesi di dottorato di Chiara Righeschi con titolo finale di Doctor Europeus dal titolo “Development and optimisation of nanocarriers for delivery of natural and semisynthetic compounds in cancer therapy

2010-2013 Responsabile scientifico dell’assegno di ricerca (CHIM09) di Valeria Fadda dal titolo “Trattamenti innovativi somministrati in ambito ospedaliero: sviluppo di modelli di ricerca osservazionale comparativa basati sui registri per la rilevazione dei dati individuali di stadiazione ed esito e sull’applicazione della tecnica statistica del propensity matching”

2011-2013 Responsabile scientifico dell’assegno di ricerca (CHIM09) di Dario Maratea dal titolo “Analisi di budget – impact sui farmaci innovativi

2009 Responsabile scientifico della borsa di studio (CHIM09) di Chiara Righeschi dal titolo “Sviluppo di formulazioni innovative per la veicolazione di derivati di artemisinina”

2010-2011 Responsabile scientifico della borsa di studio (CHIM09) di Chiara Righeschi dal titolo “Attività antitumorale di artemisinina e derivati in associazione a molecole di origine vegetale”

2011-2013 Responsabile scientifico dell’assegno di ricerca (CHIM09) di Chiara Righeschi dal titolo "Sviluppo ed ottimizzazione di nanocarriers per la somministrazione di curcumina”

2008-2009 Responsabile scientifico dell’assegno di ricerca (CHIM09) di Anastasia Karioti dal titolo “Impiego di Artemisia annua nel trattamento della malaria: studi sul meccanismo di azione dell'artemisinina e di altri costituenti il fitocomplesso. Realizzazione di forme farmaceutiche innovative”

2009-2013 Responsabile scientifico dell’assegno di ricerca (CHIM09) di Anastasia Karioti dal titolo “Valutazione ed ottimizzazione della qualità dei prodotti medicinali della medicina tradizionale araba”

2009 Direttore scientifico della borsa di studio (CHIM09) di Benedetta Isacchi dal titolo “Studio sul sinergismo dell’artemisinina e dei suoi derivati con sostanze naturali di origine vegetale per una chemioterapia antimalarica innovativa”

2009-2013 Responsabile scientifico dell’assegno di ricerca (CHIM09) di Benedetta Isacchi dal titolo “Formulazioni innovative per la veicolazione di artemisinina e sue associazioni con molecole di origine vegetale”

Come riportato nel CV la candidata è’ stata visiting researcher in molte Università ed ha Collaborazioni Scientifiche e progetti Erasmus con numerose Università dell’EU (Germania, Austria, Spagan, UK, Grecia, Olanda, Svizzera, Danimarca ) and non EU (Syria, Algeria, Egypt, Brazil, China and Thailand) ed ha tenuto numerose conferenze su invito.

Infine è revisore di numerose riviste inetrnazionali: Journal of Pharmacy and Pharmacology, Journal of Pharmaceutical Sciences, Journal of Natural Products, Planta Medica, Journal of Agricultural and Food Chemistry, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Journal of Ethnopharmacology, Journal of Chromatography, Planta Medica, Natural Products Communications, Phytochemistry, Phytochemical Analysis,

Nel 2010 è stata nominata “Top reviewer” di Elsevier Journals

Nel 2011 ha ricevuto il “Certificate of appreciation as active reviewer by ACS Journals”

Dal 1988 alla fine del 1997 ha condotto ricerche presso il Dipartimento di Chimica Bioorganica di Pisa svolgendo studi sull’ isolamento e caratterizzazione strutturale di molecole con interesse terapeutico da piante. Dalla fine del 1997 a tutt’oggi svolge la sua attività scientifica presso il Dipartimento di Scienze Farmaceutiche dell’Università di Firenze come responsabile locale del gruppo che svolge attività di ricerca nel campo della tecnologia farmaceutica applicata principalmente a sostanze di origine naturale e estratti vegetali e controllo di qualità di droghe vegetali e loro preparazioni.

Tali ricerche hanno coinvolto sia collaborazioni scientifiche con altre Università italiane che straniere e si sono concretizzate in numerose partecipazioni ai congressi presentando comunicazioni orali e/o posters (come riportato nel CV allegato) e pubblicazioni su riviste internazionali, capitoli di libri e brevetti (come riportato nel CV allegato). In sintesi le linee di ricerca portate avanti dal gruppo possono essere riassunte come segue:

1. Miglioramento ed ottimizzazione delle proprietà biofarmaceutiche e tecnologiche di farmaci e derivati naturali mediante formulazioni convenzionali ed innovative.

Lo scopo di questi studi è quello di migliorare il profilo di biodisponibilità e/o stabilità e di conseguenza l’efficacia dei farmaci impiegati. Infatti i costituenti naturali, sebbene possiedano numerose applicazioni terapeutiche potenziali, in generale hanno proprietà fisico-chimiche che non sono proprie dei farmaci come la limitata solubilità acqua, la instabilità chimica, un scarso assorbimento che di conseguenza una inadeguata biodisponibilità ai tessuti o organi bersaglio, limitando seriamente il loro uso nella pratica clinica. In allegato si riportano le pubblicazioni n. 133 e 104 che rappresentano degli esempi di formulazioni che con successo hanno permesso di migliorare sia la solubilità e/o la stabilità chimica di diverse sostanze naturali.

In particolare sono stati portati avanti studi di formulazioni con micro- and nanocarriers come liposomi ed etosomi, micelle, complessi supramolecolari con ciclodestrine (due pubblicazioni sono allegate, la 99 e 124), micro- and nanoparticelle. Una speciale attenzione è volta alla caratterizzazione delle formulazioni allestite impiegando non soltanto vengono metodiche analitiche classiche (HPLC, DSC, UV, light scattering, test di dissoluzione) ma soprattutto gli studi sono stati dedicati allo sviluppo di tecniche analitiche innovative che possono essere considerate alternative ma più spesso integrative alle classiche per meglio caratterizzare le formulazioni allestite come la risonanza magnetica nucleare. A titolo di esempio sono state allegate due pubblicazioni, la 78 e la 118 dove viene impiegata una nuova metodica NMR di diffusione il cui acronimo è DOSY per lo studio dell’aggregazione micellare di ascorbilottanoato, del sodiododecilsolfato e di micelle miste dei due tensioattivi in presenza o meno di farmaci come l’artemisinina e la curcumina.

Gli studi stati volti ad applicazioni dermatologiche di molecole naturali grazie anche ad un progetto finanziato dall’Ente Cassa di Risparmio di Firenze per l’impiego di formulazioni innovative di sostanze naturali. E’ stata impiegata curcumina e altri derivati naturali con azione antiossidante, ottenendo diverse pubblicazioni (vedi pubblicazioni allegate n.100, 148 e 150). Alcune formulazioni che hanno ottenuto successo negli studi clinici ma non sono state ancora pubblicate in quanto oggetto di un brevetto in fase di sottomissione alle autorità competenti. Grazie a due progetti finanziati specificatamente, in particolare dall’ente Cassa di risparmio di Firenze e Toscana Life Sciences, è stato possibile sviluppare ed ottimizzare formulazioni per uso parenterale con attività antimalarica (vedi in allegato le pubblicazioni n. 134 e 144) ed antineuropatica (pubblicazione allegata n. 140).

2- Miglioramento delle caratteristiche tecnologiche e biofaraceutiche di estratti vegetali. In genere l’estratto vegetale è di maggiore difficoltà nella formulazione in quanto essendo un fitocomplesso con costituenti di diversa polarità e natura chimica possono sussistere problematiche di compatibilità con gli eccipienti della formulazione o di stabilità della formulazione finale, specialmente nelle preparazioni semisolide. La pubblicazione allegata n. 90 rappresenta un successo formulativo di un estratto innovativo e di elevato pregio qualitativo (ca. 9% di principi attivi rappresentati da sesquiterpeni lattonici con pspiccate proprietà antiinfiammatorie). Oltre all’applicazione dermatologica, i fitoterapici sono essenzialmente impiegati per uso orale. In questo caso, la presenza di un fitocomplesso porta sicuramente ad un miglioramento della biodisponibilità rispetto ai composti isolati ma talvolta è comunque necessario avere un miglioramento delle caratteristiche biofarmaceutiche per ottimizzare l’efficacia. Diversi studi hanno mostrato i vantaggi biofarmaceutici ottenuti sugli estratti mediante l’uso di ciclodestrine e polimeri idrofili (vedi pubblicazione allegata n. 114) e di micelle (in particolare ascorbilottanoato che ha anche proprietà antiossidanti, quindi molto utile per mantenere stabile molecole come le iperforine presenti negli estratti attivi di iperico) .

3- Metodiche di autenticazione, controllo di qualità e di stabilità.

Il profilo qualitativo e quantitativo dei costituenti di un fitoterapico rappresentano i cardini fondamentali per l’esplicarsi dell’efficacia e del profilo di sicurezza del prodotto stesso. Tale profilo qualitativo e quantitativo è strettamente correlato alla qualità del materiale botanico di partenza (droga vegetale) definito dal nome botanico della pianta in accordo al sistema binomiale (genere, specie, varietà e autore), dalla parte della pianta utilizzata (pianta intera, foglia, frutto, radice), dalla origine geografica della pianta ed inoltre dal metodo di preparazione dell’estratto (processo estrattivo, solventi impiegati), dal rapporto fra droga ed estratto (DER), tempo e temperatura di estrazione. Tutti questi fattori influenzano il profilo chimico finale degli estratti e ciascuno di questi può essere determinante non solo per la sicurezza di impiego del prodotto ma anche per la sua efficacia di uso. Negli studi portati avanti sono stati usati metodi convenzionali ed assolutamente innovativi come la risonanza magnetica (sia 1D- che 2D- NMR), il vicino infrarosso (NIR), e i biosensori. Questo aspetto della qualità delle droghe vegetali, delle loro preparazioni e dei fitoterapici essendo cruciale per l’efficacia e la sicurezza dei prodotti che si trovano in commercio ha un valore fondamentale nella farmacopea europea che riporta monografie sulla qualità delle droghe e degli estratti. La candidata ha grande esperienza in questo campo di ricerca e fa parte di un gruppo di studio della EDQM per l’elaborazione delle monografie di piante in Farmacopea Europea. Ad oggi la candidata ha elaborato sei monografie, due delle quale sono già state pubblicate in Farmaeuropa ed oggi in via di definizione in Farmacopea Europea. Pubblicazioni inerenti la qualità e la stabilità di alcune preparazioni botaniche come le tinture commerciali sono allegate (n. 75 e n. 96)

In realtà talvolta le metodiche analitiche tradizionali non risultano sufficienti per la valutazione qualitativa dei prodotti botanici in commercio per alcuni limiti delle tecniche tradizionali. A tale proposito la candidata è stata la prima a proporre ed applicare metodiche alternative come la risonanza magnetica nucleare, soprattutto le nuove tecniche 2D e 3D che ancora oggi rappresentano pubblicando diversi lavori (in allegato le pubblicazioni n. 76 e n. 77) che sono stati i più citati nel settore, sono stati motivazione del premio internazionale e della preparazione dei capitoli dei libri inerenti tale argomento, e di numerose letture su invito. Questi studi sono stati determinanti per l’assegnazione del premio internazionale Egon Stahl rivolto a giovani ricercatori con meno di 40 anni ed assegnato nel 2002.

4-Isolamento e determinazione strutturale dei metaboliti secondari di specie vegetali con interesse alimentare, farmaceutico e cosmetico e valutazione della loro attività con metodiche sia strumentali che in vitro ed in vivo.

Gli studi di isolamento e caratterizzazione sono stati fin dall’inizio di elevata qualità scientifica e hanno rappresentato parte della motivazione del premio nazionale ricevuto nel 1996 per l’eccellenza degli studi da parte di giovani ricercatori. Gli studi riguardano la messa a punto di metodi di estrazione e frazionamento liquido-liquido e liquido-solido e l’utilizzazione di tecniche cromatografiche, spettroscopiche e spettrometriche quali: TLC, HPTLC, LC, HPLC (con rivelatori UV-Vis, Refraction Index, Diode Array Detector), Electrospray HPLC/MS e HPLC/MS/MS, Ion Spray HPLC/MS, MS-FAB, GC, GC-MS e tecniche di risonanza magnetica nucleare ad alti campi.

Nello stesso tempo ha contribuito alla messa a punto di tecniche analitiche strumentali classiche come l’analisi UV, analisi di massa, la risonanza magnetica nucleare e i raggi x per la valutazione della interazione di molecole naturali con bersagli fisiologici (es. emina per artemisinina e derivati flavonoidici, la berberina e sanguinaria con DNA, quest’ultimi studi riportati nelle pubblicazioni allegate n. 152 e 153). Gli studi con artemisinina ed alcuni specifici flavonoidi hanno condotto poi alla sottomissione del brevetto “Poliartemisin”.

Uno studio ha anche portato ad un brevetto europeo ed una richiesta di brevetto presso le autorità competenti degli stati uniti e riguarda la scoperta dell’attività antineuropatica di specifici estratti di iperico che sono stati messi a punto dalla candidata. In maniera analoga il contributo della candidata è stato essenziale nel mettere a punto una metodica di estrazione di un estratto di Astragalus membranaceus con spiccata attività antiiperalgesica ed antiallodinica.

Anna Rita Bilia is Associate Professor of Pharmaceutical Technology at the Department of Pharmaceutical Sciences, Florence. Since 2007 she is Director of the post-graduate School of Hospital Pharmacy, Faculty of Pharmacy, University of Florence. She gives the courses of Phytochemistry, of Pharmaceutical Technology, of Clinical Galenic and of Chemistry of Cosmetic Products at the Faculty of Pharmacy of the University of Florence since 1997. She has a long experience in Pharmacognosy since 1988 and she is a dedicated researcher with a deep knowledge in the analytics and pharmaceutical technology of herbal drugs, herbal drug preoparations and herbal medicinal products.

In 1997 she got the award "Claudio Redaelli" for outstanding young researchers in the field of phytochemistry by SIF (Italian Society of Phytochemistry) and in 2002 she got the "Silver Medal" of the Gesellschaft fuer Arzneipflanzenforschung (Gesellschaft für Arzneipflanzenforschung e.V., Society for Medicinal Plant Reserach, the society editing the scientific journal Planta Medica). Since 1997 she is a member of the board of the Italian Society of Phytochemistry (SIF) and she is the Italian delegate at the ESCOP (the European Scientific Cooperative for Phytotherapy). Since 2006 she is member of the board of GA (Gesellschaft für Arzneipflanzenforschung e.V.) and since 2007 she is member of the board of ADRITELF (the Italian Society of University Teachers and Researchers in Legislation and Pharmaceutical Technology). Since 2009 she is expert of TCM group of European Pharmacopoeia. She is member of the Editorial board of the international journals Natural Product Communications and Chinese Journal of Natural Medicines. She is the author of more then 150 scientific papers, several books chapters and invited reviews concerning studies on medicinal plants, herbal drug preparations and herbal medicinal products.

Prof. Dr. Anna Rita Bilia is associate professor of the Faculty of Pharmacy, University of Florence and since 2006 she is Director of the Post-graduate School of Hospital Pharmacy of the University of Florence. She is a Pharmacist graduated with full marks (cum laude) in 1988. She has a PhD in Chemical Sciences, section Organic Chemistry defended in 1992, and two post-graduate degrees (cum laude) achieved at the School of Specialisation in Science and Technology of Medicinal Plants in Pisa and School of Specialisation in Hospital Pharmacy in Milan. At the end of 1997 she obtained a permanent position (Assistant Professor) in the Department of Pharmaceutical Sciences in Florence.

Awards: In 1995 she got the national award "Claudio Redaelli" for outstanding young researchers in the field of phytochemistry and in 2002 she got the international "Egon Stahl Silver Medal" for young researcher (less than 40s) working in natural products.

Actually she is leading the group of pharmaceutical technology and natural products at the Department of Pharmaceutical Sciences. She has many scientific collaborations at the University of Florence, other Italian Universities and Research Labs including Istituto Superiore di Sanità and ENEA. She has also scientific collaborations and Erasmus projects with EU Universities (Germany, Austria, Spain, UK, Greece, Netherland, Switzerland, Denmark, ) and not EU (Syria, Algeria, Brazil, China and Thailand).

She has been responsible of several national and international projects granted from private companies and organisations. Present active projects include a study for Merck-Serono, (Germany) for the development of a nanovectors to deliver proteins, a study from SIFO (Italian Society of Hospital Pharmacists) , a project from TLS (Toscana Life Sciences), from Ente Cassa di Risparmio di Firenze .

Her studies cover both the basic research and the applied one, having a stringent connection with the industrial world which have recently resulted in a European Patent Application (n. 09714675.7-2107 PCT/EP2009001211) with a company and a patent application ready for the submission concerning the development of a nanovector to deliver drugs to the retina.

Among her international appointments she is an expert of the European Pharmacopoeia, member of the Pfizer European Online Advisory Board, board member since 2006 of the international scientific society Gesellschaft für Arzneipflanzenforschung (GA) and since 1997 she is the Italian delegate of the European Scientific Cooperation on Phytotherapy (ESCOP). She has been the evaluator of academic projects from Switzerland, Austria, and Greece and member of commissions for the evaluation of European PhD candidates.

National appointments: she is board member since 1997 of the scientific society SIF (Italian Society of Phytochemistry), and board member since 2007 of ADRITELF (Association of Researchers of Pharmaceutical Tecnology and Legislation).

She has been the supervisor of more than 60 experimental theses of students in Pharmacy and Pharmaceutical Chemistry and Technologies, supervisor of more than 40 theses of students in Hospital Pharmacy and supervisors of four PhD theses.

Prof. Bilia’s list of publications shows more than 130 papers in international journals the majority of them are the most important journals of her field of research, she is authors of several invited book monographs and chapters. She has been invited to give lectures and has attended numerous Congresses to present oral communication and posters, some of which have received awards.

Leading the group of pharmaceutical technology applied to natural products and quality control of herbal drugs and their preparations at the Natural Products lab (Phytolab). Research topics can be summarized as follows:

1- Improvement of the biopharmaceutical and technological properties of drugs and natural products by conventional and innovative formulations. Design and development of formulations using micro- and nanocarriers such as liposomes and vesicles, micelles, supramolecular complexes with cyclodextrins, micro- and nanoparticles. Characterisation of the formulations by conventional methods (HPLC, DSC, UV, light scattering, dissolution tests) and innovative ones such as NMR (ROESY and DOSY).

2- Studies of pharmaceutical and technological aspects of herbal drugs, herbal drug preparations and herbal medicinal products. Improvement of their biopharmaceutical properties by the use of conventional and innovative formulations.

3-Authentication, quality control and stability testing by using conventional and also not conventional methods such as 1D- and 2D- NMR, NIR, and biosensors

4-Isolation and structural determination of secondary constituents from plants and evaluation of their activity by in vitro or in vivo tests.