Vittoria COLOTTA

Ruolo attuale:: Professore Associato
SSD:: CHEM-07/A - Chimica farmaceutica
Afferenza organizzativa:: Dipartimento di Neuroscienze, Psicologia, Area del Farmaco e Salute del Bambino (NEUROFARBA)

Recapiti

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	vittoria.colotta(AT)unifi.it

Avvisi

ADE"ACCERTAMENTI TECNICI IN AMBITO FORENSE”- 22 gennaio 2026, aula magna del NIC 3, AUOC Careggi

Chi è interessato deve registrarsi all'evento tramite il Gform scaricabile dal QRCode presente nella locandina che sarà reperibile sul sito di SFA-CQ. Le iscrizioni termineranno il 15 gennaio 2026.

Vittoria COLOTTA

Orario di ricevimento (aggiornato al 28/10/2008) Previo appuntamento telefonico

Vittoria COLOTTA

Biografia

Nata a Firenze il 28/9/1959, ha conseguito la maturità Scientifica nel 1978; si è laureata in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche nel 1985 (110/110 e lode) presso l'Università degli Studi di Firenze. Nel 1988 ha conseguito il titolo di Dottore di Ricerca Chimica del Farmaco (II Ciclo) presso l’Università degli Studi di Firenze.

Attualmente è Professore associato (SSD CHEM-07/A, già CHIM/08), Università degli Studi di Firenze.

Vittoria COLOTTA

Curriculum

Formazione

1985: laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche nel 1985 (110/110 e lode) presso l'Università degli Studi di Firenze.

1988: Dottore di Ricerca Chimica del Farmaco (II Ciclo) presso l’Università degli Studi di Firenze.

1989: Borsa di studio presso il Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università degli Studi di Firenze

Posizione attuale

Da 01/11/2001 ad oggi: Professore associato (SSD CHEM-07/A, già CHIM/08) dell’Università degli Studi di Firenze.

Nel 2021 ha conseguito l’Abilitazione Scientifica Nazionale alle funzioni di professore universitario di prima fascia nel Settore Concorsuale 03/D1 – Chimica e tecnologie farmaceutiche, tossicologiche e nutraceutico-alimentari (validità fino al 19/04/2033).

Posizioni precedenti

Da 1/1/1990 a 9/12/1991: Funzionario tecnico, Università degli Studi di Firenze.

Da 10/12/1991 a 31/10/2001: Ricercatore (SSD C07X, poi CHIM/08), Università degli Studi di Firenze.

Ruoli istituzionali

-Dal 2001 ad oggi: Membro del Collegio dei docenti del corso di dottorato "Chimica e tecnologia del Farmaco" e poi della Scuola di Dottorato in “Area del Farmaco e trattamenti innovativi", presso l'Università degli Studi di Firenze.

-Dal 2009 al 2012: Rappresentante della Facoltà di Farmacia nel Comitato Scientifico della Biblioteca Biomedica dell’Università di Firenze.

-Dal 2013 al 2021: Rappresentante del Dipartimento Neurofarba nel Comitato Scientifico della Biblioteca Biomedica dell’Università di Firenze.

-Dal 2016 al 2024: Coordinatore della Sezione di Farmaceutica e Nutraceutica del Dipartimento Neurofarba dell’Università di Firenze.

-A.A. 2006/2007: Membro del Gruppo di Autovalutazione del Corso di laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche.

-Dall’aa 2008/2009 all’a.a 2014/2015: Presidente del Gruppo di Autovalutazione del Corso di laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche.

-Dall'a.a 2016-2017 all’aa 2021-2022: Responsabile della Qualità nel Gruppo di Riesame del Corso di laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche.

-Dall’aa 2013-2014 all’a.a 2021-2022: Vicepresidente del Corso di laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche.

-Dall’aa 2022-2023 ad oggi: Presidente del Corso di laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche.

Attività didattica:

Dall’a.a. 1991/1992 all’a.a. 2000/2001: ha prestato assistenza alle esercitazioni pratiche di laboratorio dei corsi di Esercitazioni di Chimica Farmaceutica e Tossicologica II (corso di laurea in Farmacia), Analisi dei Farmaci I (corso di laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche) e Analisi dei Medicinali II (corso di laurea in Farmacia). Ha svolto lezioni inerenti ai corsi di Esercitazioni di Chimica Farmaceutica e Tossicologica II, di Analisi dei Medicinali II e di Chimica Farmaceutica e Tossicologica II (corso di laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche) ed ha partecipato alle commissioni degli esami di profitto dei corsi suddetti.

-Dall’a.a 1994/1995 all’a.a 1996/1997: ha svolto attività didattica integrativa nel corso di Chimica Farmaceutica Generale, Scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera.

-Dall’a.a 1996/1997 all’a.a 2000/2001: corso semestrale di Stereochimica Farmaceutica (corso di laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, orientamento di Scienza e Sviluppo del Farmaco).

-Dall’a.a 2001/2002 all’a.a 2003/2004: corso di Analisi dei Farmaci I, Corso di laurea in Controllo di Qualità nel Settore Industriale Farmaceutico.

-Negli a.a 2002/2003 e 2003/2004: corso di Analisi Chimico-tossicologica I (I parte), Corso di laurea in Tossicologia dell’Ambiente.

-Dall’a.a 2004/2005 all’a.a 2008/2009: corso di Analisi dei Farmaci II, Corso di laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche e Corso di laurea in Biotecnologie.

-Dall’a.a 2009/2010 ad oggi: corso di Chimica Farmaceutica e Tossicologica II, Corso di laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche.

-Dall’a.a 2012/2013 all’a.a 2020/2021: co-docente del corso di Complementi di Chimica Farmaceutica del Corso di laurea in Farmacia.

-Dall'a.a 2020/2021 all'a.a 2022/2023: co-docente del corso di Chimica Farmaceutica, Scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera.

-Dall'a.a 2022/2023 ad oggi: co-docente del corso di Chimica Farmaceutica e Tossicologica del Corso di laurea in Scienze Farmaceutiche applicate-Controllo qualità

Attività editoriale

Attività di referee per le riviste internazionali: Medicinal Research Reviews, Journal of Medicinal Chemistry, ACS Medicinal Chemistry Letters, Bioorganic & Medicinal Chemistry, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, European Journal of Medicinal Chemistry, Biorganic Chemistry, Journal of Pharmacy & Pharmacology, Amino Acids, Current Medicinal Chemistry, Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, PlosOne, Pharmaceuticals, Molecules, Mini-reviews in Medicinal Chemistry.

Partecipazione a Comitati Editoriali

-Review Editor del Board di Frontiers in Pharmacology (Experimental Pharmacology and Drug Discovery section), dal 2015 ad oggi.

-Membro dell’Editorial Board di Pharmaceuticals, dal 2020 ad oggi.

-Guest Editor di Special Issue intitolato “Adenosine receptors as attractive targets in human diseases”, pubblicato in Pharmaceuticals, anno 2020.

-Co-Editor del Volume “Purinergic Receptors and Their Modulators”, della collana “Topics in Medicinal Chemistry”

Vittoria COLOTTA

Interessi

Attività di Ricerca

E’ co-autrice di più di 110 pubblicazioni su riviste internazionali, di alcuni capitoli di libri, e di numerose comunicazioni a congressi internazionali e nazionali. L’attività di ricerca è dedicata alla sintesi di piccole molecole organiche progettate come ligandi selettivi di target biologici la cui attività è coinvolta nell’insorgenza e progressione di diverse patologie, fra le quali le malattie tumorali e neurodegenerative. I target di interesse delle ricerche più recenti sono i recettori adenosinici, gli enzimi 5’-ectonucleotidasi (CD73) e anidrasi carbonica, e la casein chinasi (CK) 1delta.

Vittoria COLOTTA

Pubblicazioni

Legenda

Contributo su rivista |

Articolo su libro |

Libro |

Contributo in atti di convegno (proceeding) |

Brevetto |

Curatela | Altro

Altro |

Tesi di Dottorato

Morozzi, M.; Cherchi, F.; Sasia, C.; Frulloni, L.; Videtta, G.; Venturini, M.; Catarzi, D.; Varano, F.; Calenda, S.; Ceni, C.; Vagnoni, G.; Colotta, V.; Coppi, E.; Pugliese, A. M.; Galeotti, N. (2025). Protection from demyelination by the novel adenosine dual A2A/A2B receptor antagonist P626 in EAE and cultured oligodendrocyte precursor cells. JOURNAL OF CELLULAR AND MOLECULAR MEDICINE, vol. 29, pp. 70952-70964, ISSN:1582-1838 DOI

Calenda, Sara; Ceni, Costanza; Catarzi, Daniela; Varano, Flavia; Vagnoni, Giulia; Bartolucci, Gian Luca; Menicatti, Marta; Marucci, Gabriella; Buccioni, Michela; Ben, Diego Dal; Volpini, Rosaria; Capperucci, Antonella; Tanini, Damiano; Venturini, Martina; Landucci, Elisa; Santalmasi, Clara; Cherchi, Federica; Mazzantini, Costanza; Pugliese, Anna Maria; Pellegrini-Giampietro, Domenico E; Colotta, Vittoria (2025). 8-Amino-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazin-3-one derivatives hybridized with antioxidants: new highly potent and selective human A2A adenosine receptor antagonists as useful agents against cerebral ischemia. BIOORGANIC CHEMISTRY, vol. 164, pp. 0-0, ISSN:1090-2120 DOI

Vigiani, Erica; Bonardi, Alessandro; Catarzi, Daniela; Varano, Flavia; Calenda, Sara; Ceni, Costanza; Vagnoni, Giulia; Angeli, Andrea; Nocentini, Alessio; Gratteri, Paola; Supuran, Claudiu T.; Colotta, Vittoria (2025). Repurposing the amino-3,5-dicyanopyridine scaffold from adenosine receptor ligands to carbonic anhydrase activators. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 291, pp. 0-0, ISSN:0223-5234 DOI

Ceni, Costanza; Calenda, Sara; Vagnoni, Giulia; Catarzi, Daniela; Varano, Flavia; Colotta, Vittoria (2025). Structural Simplification from Tricyclic to Bicyclic Scaffolds: A Long-Term Investigation in the Field of Adenosine Receptor Antagonists. CELLS, vol. 14, pp. 0-0, ISSN:2073-4409 DOI

Calenda, Sara; Catarzi, Daniela; Varano, Flavia; Vigiani, Erica; Volpini, Rosaria; Lambertucci, Catia; Spinaci, Andrea; Trevisan, Letizia; Grieco, Ilenia; Federico, Stephanie; Spalluto, Giampiero; Novello, Gianluca; Salmaso, Veronica; Moro, Stefano; Colotta, Vittoria (2024). Structural Investigations on 2-Amidobenzimidazole Derivatives as New Inhibitors of Protein Kinase CK1 Delta. PHARMACEUTICALS, vol. 17, pp. 0-0, ISSN:1424-8247 DOI

Catarzi, Daniela; Varano, Flavia; Calenda, Sara; Vigiani, Erica; Colotta, Vittoria (2023). Once Upon a Time Adenosine and Its Receptors: Historical Survey and Perspectives as Potential Targets for Therapy in Human Diseases. In: Daniela Catarzi, Flavia Varano, Sara Calenda, Erica Vigiani, Vittoria Colotta. Purinergic Receptors and their Modulators, pp. 1-46 Springer, ISBN:978-3-031-39724-0., vol. 41: DOI

Venturini M.; Cherchi F.; Santalmasi C.; Frulloni L.; Dettori I.; Catarzi D.; Pedata F.; Colotta V.; Varano F.; Coppi E.; Pugliese A.M. (2023). Pharmacological Characterization of P626, a Novel Dual Adenosine A2A/A2B Receptor Antagonist, on Synaptic Plasticity and during an Ischemic-like Insult in CA1 Rat Hippocampus. BIOMOLECULES, vol. 13, pp. 0-0, ISSN:2218-273X DOI

Varano, Flavia; Catarzi, Daniela; Vigiani, Erica; Calenda, Sara; Colotta, Vittoria (2023). Adenosine Receptor Ligands as Potential Therapeutic Agents for Impaired Wound Healing and Fibrosis. In: Flavia Varano, Daniela Catarzi, Erica Vigiani, Sara Calenda, Vittoria Colotta. Purinergic Receptors and their Modulators, pp. 89-99 Springer, ISBN:978-3-031-39724-0., vol. 41: DOI

Spinaci, Andrea; Buccioni, Michela; Catarzi, Daniela; Cui, Chang; Colotta, Vittoria; Dal Ben, Diego; Cescon, Eleonora; Francucci, Beatrice; Grieco, Ilenia; Lambertucci, Catia; Marucci, Gabriella; Bassani, Davide; Pavan, Matteo; Varano, Flavia; Federico, Stephanie; Spalluto, Giampiero; Moro, Stefano; Volpini, Rosaria (2023). “Dual Anta-Inhibitors” of the A2A Adenosine Receptor and Casein Kinase CK1delta: Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Modeling Studies. PHARMACEUTICALS, vol. 16, pp. 0-0, ISSN:1424-8247 DOI

Varano, Flavia; Catarzi, Daniela; Calenda, Sara; Vigiani, Erica; Colotta, Vittoria (2022). CK1 delta inhibition: an emerging strategy to combat neurodegenerative diseases. FUTURE MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 14, pp. 1111-1113, ISSN:1756-8919 DOI

Catarzi, Daniela; Varano, Flavia; Vigiani, Erica; Lambertucci, Catia; Spinaci, Andrea; Volpini, Rosaria; Colotta, Vittoria (2022). Casein Kinase 1δ Inhibitors as Promising Therapeutic Agents for Neurodegenerative Disorders. CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 29, pp. 4698-4737, ISSN:0929-8673 DOI

Catarzi, Daniela; Varano, Flavia; Vigiani, Erica; Calenda, Sara; Melani, Fabrizio; Varani, Katia; Vincenzi, Fabrizio; Pasquini, Silvia; Mennini, Natascia; Nerli, Giulia; Dal Ben, Diego; Volpini, Rosaria; Colotta, Vittoria (2022). 4-Heteroaryl Substituted Amino-3,5-Dicyanopyridines as New Adenosine Receptor Ligands: Novel Insights on Structure-Activity Relationships and Perspectives. PHARMACEUTICALS, vol. 15, pp. 0-0, ISSN:1424-8247 DOI

Lambertucci, Catia; Marucci, Gabriella; Catarzi, Daniela; Colotta, Vittoria; Francucci, Beatrice; Spinaci, Andrea; Varano, Flavia; Volpini, Rosaria (2022). A2A Adenosine Receptor Antagonists and their Potential in Neurological Disorders. CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 29, pp. 4780-4795, ISSN:0929-8673 DOI

Varano, Flavia; Catarzi, Daniela; Vigiani, Erica; Dal Ben, Diego; Buccioni, Michela; Marucci, Gabriella; Di Cesare Mannelli, Lorenzo; Lucarini, Elena; Ghelardini, Carla; Volpini, Rosaria; Colotta, Vittoria (2021). Design and Synthesis of Novel Thiazolo[5,4-d]pyrimidine Derivatives with High Affinity for Both the Adenosine A1 and A2A Receptors, and Efficacy in Animal Models of Depression. PHARMACEUTICALS, vol. 14, pp. 0-0, ISSN:1424-8247 DOI

Catarzi D.; Varano F.; Colotta V. (2021). Special issue “adenosine receptors as attractive targets in human diseases”. PHARMACEUTICALS, vol. 14, pp. 1-3, ISSN:1424-8247 DOI

Coppi E.; Cherchi F.; Fusco I.; Dettori I.; Gaviano L.; Magni G.; Catarzi D.; Colotta V.; Varano F.; Rossi F.; Bernacchioni C.; Donati C.; Bruni P.; Pedata F.; Cencetti F.; Pugliese A.M. (2020). Adenosine A2B receptors inhibit K+ currents and cell differentiation in cultured oligodendrocyte precursor cells and modulate sphingosine-1-phosphate signaling pathway. BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY, vol. 177, pp. 1-7, ISSN:0006-2952 DOI

Varano F.; Catarzi D.; Vigiani E.; Vincenzi F.; Pasquini S.; Varani K.; Colotta V. (2020). Piperazine-and piperidine-containing thiazolo[5,4-d]pyrimidine derivatives as new potent and selective adenosine a2a receptor inverse agonists. PHARMACEUTICALS, vol. 13, pp. 1-19, ISSN:1424-8247 DOI

Varano F.; Catarzi D.; Vincenzi F.; Pasquini S.; Pelletier J.; Lopes Rangel Fietto J.; Espindola Gelsleichter N.; Sarlandie M.; Guilbaud A.; Sevigny J.; Varani K.; Colotta V. (2020). Structural investigation on thiazolo[5,4-d]pyrimidines to obtain dual-acting blockers of CD73 and adenosine A2A receptor as potential antitumor agents. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, vol. 30, pp. 127067-127067, ISSN:0960-894X DOI Accesso ONLINE all'editore

Ceni C.; Catarzi D.; Varano F.; Ben D.D.; Marucci G.; Buccioni M.; Volpini R.; Angeli A.; Nocentini A.; Gratteri P.; Supuran C.T.; Colotta V. (2020). Discovery of first-in-class multi-target adenosine A2A receptor antagonists-carbonic anhydrase IX and XII inhibitors. 8-Amino-6-aryl-2-phenyl-1,2,4-triazolo [4,3-a]pyrazin-3-one derivatives as new potential antitumor agents. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 201, pp. 0-16, ISSN:0223-5234 DOI Accesso ONLINE all'editore

Falsini M.; Ceni C.; Catarzi D.; Varano F.; Dal Ben D.; Marucci G.; Buccioni M.; Marti Navia A.; Volpini R.; Colotta V. (2020). New 8-amino-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazin-3-one derivatives. Evaluation of different moieties on the 6-aryl ring to obtain potent and selective human A2A adenosine receptor antagonists. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, vol. 30, pp. 127126-127126, ISSN:0960-894X DOI Accesso ONLINE all'editore

Falsini M.; Catarzi D.; Varano F.; Ceni C.; Dal Ben D.; Marucci G.; Buccioni M.; Volpini R.; Di Cesare Mannelli L.; Lucarini E.; Ghelardini C.; Bartolucci G.; Menicatti M.; Colotta V. (2019). Antioxidant-Conjugated 1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyrazin-3-one Derivatives: Highly Potent and Selective Human A2A Adenosine Receptor Antagonists Possessing Protective Efficacy in Neuropathic Pain. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 62, pp. 8511-8531, ISSN:1520-4804 DOI

Varano, Flavia*; Catarzi, Daniela; Falsini, Matteo; Dal Ben, Diego; Buccioni, Michela; Marucci, Gabriella; Volpini, Rosaria; Colotta, Vittoria (2019). Novel human adenosine receptor antagonists based on the 7-amino-thiazolo[5,4-d]pyrimidine scaffold. Structural investigations at the 2-, 5- and 7-positions to enhance affinity and tune selectivity. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, vol. 29, pp. 563-569, ISSN:0960-894X DOI Accesso ONLINE all'editore

Betti, Marco; Catarzi, Daniela; Varano, Flavia; Falsini, Matteo; Varani, Katia; Vincenzi, Fabrizio; Pasquini, Silvia; di Cesare Mannelli, Lorenzo; Ghelardini, Carla; Lucarini, Elena; Dal Ben, Diego; Spinaci, Andrea; Bartolucci, Gian Luca; Menicatti, Marta; Colotta, Vittoria (2019). Modifications on the Amino-3,5-dicyanopyridine Core To Obtain Multifaceted Adenosine Receptor Ligands with Antineuropathic Activity. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 62, pp. 6894-6912, ISSN:0022-2623 DOI

Fusco I.; Cherchi F.; Catarzi D.; Colotta V.; Varano F.; Pedata F.; Pugliese A.M.; Coppi E. (2019). Functional characterization of a novel adenosine A2B receptor agonist on short-term plasticity and synaptic inhibition during oxygen and glucose deprivation in the rat CA1 hippocampus. BRAIN RESEARCH BULLETIN, pp. 1-7, ISSN:0361-9230 DOI Accesso ONLINE all'editore

Varano Flavia, Catarzi Daniela, Colotta Vittoria, Borea Pier Andrea, Vincenzi Fabrizio, Varani Katia (2019). NUOVI TIAZOLO[5,4-d]PIRIMIDIN DERIVATI QUALI AGONISTI INVERSI DEI RECETTORI A2A DELL’ADENOSINA. Numero: 102016000070952 Università degli studi di Firenze 50%, Università degli studi di Ferrara 50%

Falsini, Matteo; Catarzi, Daniela; Varano, Flavia; Dal Ben, Diego; Marucci, Gabriella; Buccioni, Michela; Volpini, Rosaria; Di Cesare Mannelli, Lorenzo; Ghelardini, Carla; Colotta, Vittoria* (2019). Novel 8-amino-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazin-3-one derivatives as potent human adenosine A 1 and A 2A receptor antagonists. Evaluation of their protective effect against β-amyloid-induced neurotoxicity in SH-SY5Y cells. BIOORGANIC CHEMISTRY, vol. 87, pp. 380-394, ISSN:0045-2068 DOI Accesso ONLINE all'editore

Catarzi D.; Varano F.; Varani K.; Vincenzi F.; Pasquini S.; Dal Ben D.; Volpini R.; Colotta V. (2019). Amino-3, 5-dicyanopyridines targeting the adenosine receptors. Ranging from pan ligands to combined A1/A2B partial agonists. PHARMACEUTICALS, vol. 12, pp. 159-181, ISSN:1424-8247 DOI Accesso ONLINE all'editore

Varano, Flavia*; Catarzi, Daniela; Vincenzi, Fabrizio; Falsini, Matteo; Pasquini, Silvia; Borea, Pier Andrea; Colotta, Vittoria; Varani, Katia (2018). Structure-activity relationship studies and pharmacological characterization of N5-heteroarylalkyl-substituted-2-(2-furanyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-diamine-based derivatives as inverse agonists at human A2Aadenosine receptor. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 155, pp. 552-561, ISSN:0223-5234 DOI Accesso ONLINE all'editore

Flavia, Varano; Vittoria, Colotta; Daniela, Catarzi; Katia, Varani; Pier Andrea Borea, ; Fabrizio, Vincenzi (2018). Novel Thiazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives as inverse agonists of A2A adenosine receptors. Numero: WO 2018/007957 Università degli Studi di Firenze, Università degli Studi di Ferrara

Varano, Flavia*; Catarzi, Daniela; Falsini, Matteo; Vincenzi, Fabrizio; Pasquini, Silvia; Varani, Katia; Colotta, Vittoria (2018). Identification of novel thiazolo[5,4-d]pyrimidine derivatives as human A1and A2Aadenosine receptor antagonists/inverse agonists. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 26, pp. 3688-3695, ISSN:0968-0896 DOI Accesso ONLINE all'editore

Betti, Marco; Catarzi, Daniela; Varano, Flavia; Falsini, Matteo; Varani, Katia; Vincenzi, Fabrizio; Ben, Diego Dal; Lambertucci, Catia; Colotta, Vittoria (2018). The aminopyridine-3,5-dicarbonitrile core for the design of new non-nucleoside-like agonists of the human adenosine A2Breceptor. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 150, pp. 127-139, ISSN:0223-5234 DOI

Bonardi, Alessandro; Falsini, Matteo; Catarzi, Daniela; Varano, Flavia; Di Cesare Mannelli, Lorenzo; Tenci, Barbara; Ghelardini, Carla; Angeli, Andrea; Supuran, Claudiu T.; Colotta, Vittoria* (2018). Structural investigations on coumarins leading to chromeno[4,3-c]pyrazol-4-ones and pyrano[4,3-c]pyrazol-4-ones: New scaffolds for the design of the tumor-associated carbonic anhydrase isoforms IX and XII. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 146, pp. 47-59, ISSN:0223-5234 DOI Accesso ONLINE all'editore

Daniela Catarzi , Flavia Varano, Matteo Falsini , Katia Varani, Fabrizio Vincenzi , Silvia Pasquini , Diego Dal Ben, Vittoria Colotta (2018). Development of novel pyridazinone-based adenosine receptor ligands. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, vol. 28, pp. 1484-1489, ISSN:0960-894X DOI

Squarcialupi, Lucia; Betti, Marco; Catarzi, Daniela; Varano, Flavia; Falsini, Matteo; Ravani, Annalisa; Pasquini, Silvia; Vincenzi, Fabrizio; Salmaso, Veronica; Sturlese, Mattia; Varani, Katia; Moro, Stefano; Colotta, Vittoria (2017). The role of 5-arylalkylamino- and 5-piperazino- moieties on the 7-aminopyrazolo[4,3-d]pyrimidine core in affecting adenosine A1 and A2A receptor affinity and selectivity profiles. JOURNAL OF ENZYME INHIBITION AND MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 32, pp. 248-263, ISSN:1475-6366 DOI

Falsini, Matteo; Squarcialupi, Lucia; Catarzi, Daniela; Varano, Flavia; Betti, Marco; Di Cesare Mannelli, Lorenzo; Tenci, Barbara; Ghelardini, Carla; Tanc, Muhammet; Angeli, Andrea; Supuran, Claudiu T.; Colotta, Vittoria (2017). 3-Hydroxy-1H-quinazoline-2,4-dione as a New Scaffold to Develop Potent and Selective Inhibitors of the Tumor-Associated Carbonic Anhydrases IX and XII. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 60, pp. 6428-6439, ISSN:0022-2623 DOI Accesso ONLINE all'editore

Gessi, Stefania; Bencivenni, Serena; Battistello, Enrica; Vincenzi, Fabrizio; Colotta, Vittoria; Catarzi, Daniela; Varano, Flavia; Merighi, Stefania; Borea, Pier Andrea; Varani, Katia (2017). Inhibition of A2Aadenosine receptor signaling in cancer cells proliferation by the novel antagonist TP455. FRONTIERS IN PHARMACOLOGY, vol. 8, pp. 888-888, ISSN:1663-9812 DOI Accesso ONLINE all'editore

Daniela Poli, ; Matteo Falsini, ; Flavia Varano, ; Marco Betti, ; Katia Varani, ; Fabrizio Vincenzi, ; Anna Maria Pugliese, ; Felicita Pedata, ; Diego Dal Ben, ; Ajiroghene Thomas, ; Ilaria Palchetti, ; Francesca Bettazzi, ; Daniela Catarzi, ; Colotta, Vittoria (2017). Imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine core for the design of new adenosine receptor antagonists: Structural exploration to target the A3 and A2A subtypes. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 125, pp. 611-628, ISSN:1768-3254 DOI

Ilaria, Dettori; Elisabetta, Coppi; Irene, Fusco; Francesca, Cencetti; Lisa, Gaviano; Paola, Bruni; Vittoria, Colotta; Daniela, Catarzi; Felicita, Pedata; Anna Maria Pugliese, (2017). Adenosine A2B receptors stimulation inhibits oligodendrocyte maturation by interacting with sphingosine kinase/sphingosine 1-phosphate signalling axis in primary purified oligodendrocyte cultures. PURINERGIC SIGNALLING, pp. 658-659, ISSN:1573-9538 DOI

Fabrizio, Vincenzi; Flavia, Varano; Daniela, Catarzi; Annalisa, Ravani; Enrica, Battistello; Ssilvia, Pasquini; Stefania, Gessi; Stefania, Merighi; P?ier Andrea Borea, ; Vittoria, Colotta; Katia, Varani (2017). Pharmacological characterization of new highly potent A2a adenosine receptor inverse agonissts with antinociceptive activity. In: 2017 Italian-German Purine Club Meeting, springer, pp. 666-666.

Falsini, Matteo; Squarcialupi, Lucia; Catarzi, Daniela; Varano, Flavia; Betti, Marco; Dal Ben, Diego; Marucci, Gabriella; Buccioni, Michela; Volpini, Rosaria; De Vita, Teresa; Cavalli, Andrea; Colotta, Vittoria (2017). The 1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyrazin-3-one as a Versatile Scaffold for the Design of Potent Adenosine Human Receptor Antagonists. Structural Investigations to Target the A2A Receptor Subtype. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 60, pp. 5772-5790, ISSN:0022-2623 DOI Accesso ONLINE all'editore

Flavia Varano; Daniela Catarzi; Fabrizio Vincenzi; Marco Betti; Matteo Falsini; Annalisa Ravani; Pier Andrea Borea; Vittoria Colotta; Katia Varani (2016). Design, synthesis, and pharmacological characterization of 2‑(2- furanyl)thiazolo[5,4‑d]pyrimidine-5,7-diamine derivatives: new highly potent A2A adenosine receptor inverse agonists with antinociceptive activity. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 59, pp. 10564-10576, ISSN:0022-2623

Betti, Marco; Colotta, Vittoria; Varano, Flavia; Falsini, Matteo; Varani, Katia; Vincenzi, Fabrizio; Ben, Diego Dal; Pugliese, Annamaria; Catarzi, Daniela (2016). New aminopyridine-3,5-dicarbonitirles as adenosine A2B receptor non-nucleoside agonists.. In: 33rd Camerino-Cyprus Symposium. Receptor Chemistry: reality and vision. 15-19 maggio 2016, Camerino., d, pp. 69-69.

Betti, M.; Colotta, V.; Varano, F.; Falsini, M.; Varani, K.; Vincenzi, F.; Dal Ben, D.; Di Cesare Mannelli, L.; Zanardelli, M.; Bartolucci, G.; Menicatti, M.; Catarzi, D. (2016). Aminopyridine-3,5-carbonitrile core for the design of new adenosine receptor agonists: structural exploration to target the A1 subtype. In: XXIV National Meeting on Medicinal Chemistry, 10th Young Medicinal Chemists’ Symposium, 11-14 settembre 2016, Perugia., d, pp. 108-108.

Lucia Squarcialupi ; Daniela Catarzi ; Flavia Varano; Marco Betti; Matteo Falsini; Fabrizio Vincenzi ; Annalisa Ravani; Antonella Ciancetta ; Katia Varani ; Stefano Moro; Vittoria Colotta (2016). Structural refinement of pyrazolo[4,3-d]pyrimidine derivatives to obtain highly potent and selective antagonists for the human A3 adenosine receptor. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 108, pp. 117-133, ISSN:1768-3254

Falsini, Matteo; Squarcialupi, Lucia; Catarzi, Daniela; Varano, Flavia; Betti, Marco; Varani, Katia; Vincenzi, Fabrizio; Ben, Diego Dal; Lambertucci, Catia; Volpini, Rosaria; Colotta, Vittoria (2016). New 5-heteroaryl-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amines as dual human adenosine A1 and A2A receptor antagonists.. In: 33rd Camerino-Cyprus Symposium. Receptor Chemistry: reality and vision. 15-19 maggio 2016, Camerino., d, pp. 78-78.

Lucia Squarcialupi; Matteo Falsini; Daniela Catarzi; Flavia Varano; Marco Betti; Katia Varani; Fabrizio Vincenzi; Diego Dal Ben; Catia Lambertucci; Rosaria Volpini; Vittoria Colotta (2016). Exploring the 2- and 5-positions of the pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amino scaffold to target human A1 and A2A adenosine receptors. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 24, pp. 2794-2808, ISSN:1464-3391

Orlandini, S.; Pasquini, B.; Caprini, C.; Del Bubba, M.; Squarcialupi, L.; Colotta, V.; Furlanetto, S. (2016). A comprehensive strategy in the development of a cyclodextrin-modified microemulsion electrokinetic chromatographic method for the assay of diclofenac and its impurities: Mixture-process variable experiments and quality by design. JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A, vol. 1466, pp. 189-198, ISSN:0021-9673 DOI

Falsini, M.; Catarzi, D.; Varano, F.; Betti, M.; Dal Ben, D.; Marucci, G.; Buccioni, M.; Volpini, R.; De Vita, T.; Colotta, V. . (2016). 2-Aryl-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazin-3-one derivatives as new potent adenosine human A2A receptor antagonists. In: XXIV National Meeting on Medicinal Chemistry, 10th Young Medicinal Chemists’ Symposium, 11-14 settembre 2016, Perugia., d, pp. 239-239.

Flavia Varano; Vittoria Colotta; Daniela Catarzi; Katia Varani; Pier Andrea Borea; Fabrizio Vincenzi (2016). Nuovi tiazoli[5,4-d]pirimidin derivati quali agonisti inversi dei recettori A2A dell'adenosina. Flavia Varano; Vittoria Colotta; Daniela Catarzi; Katia Varani; Pier Andrea Borea; Fabrizio Vincenzi

Daniela Catarzi ; Flavia Varano; Daniela Poli ; Lucia Squarcialupi; Marco Betti ; Letizia Trincavelli; Claudia Martini ; Diego Dal Ben ; Ajiroghene Thomas ; Rosaria Volpini ; Vittoria Colotta (2015). 1,2,4-Triazolo[1,5-a]quinoxaline derivatives and their simplified analogues as adenosine A3 receptor antagonists. Synthesis, structure–affinity relationships and molecular modeling studies. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, pp. 9-21, ISSN:1464-3391

Orlandini, Serena; Pasquini, Benedetta; Caprini, Claudia; Colotta, Vittoria; Squarcialupi, Lucia; Del Bubba, Massimo; Furlanetto, Sandra (2015). Quality by Design and Mixture-Process Variable approach in the development of a cyclodextrin-MEEKC method for the assay of diclofenac and its impurities. In: 26th International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Analysis-PBA 2015, Tbilisi, Georgia, 5-8 Luglio 2015, PBa 2015, pp. 163-163.

Flavia Varano; Daniela Catarzi ; Lucia Squarcialupi ; Marco Betti ; Fabrizio Vincenzi ; Annalisa Ravani ; Katia Varani ; Diego Dal Ben ; Ajiroghene Thomas ; Rosaria Volpini ; Vittoria Colotta (2015). Exploring the 7-oxo-thiazolo[5,4-d]pyrimidine core for the design of new human adenosine A3 receptor antagonists. Synthesis, molecular modeling studies and pharmacological evaluation. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, pp. 105-121, ISSN:0223-5234

Catarzi, D.; Colotta, V.; Betti, M.; Falsini, M.; Dal Ben, D.; Marucci, G.; Buccioni, M.; Varano, F. (2015). Thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amino derivatives as dual human adenosine A2A/A1 receptor antagonists.. In: XXIII National Meeting on Medicinal Chemistry, 6-9 settembre 2015, Salerno., d, pp. 171-171.

Betti, Marco; Catarzi, Daniela; Varano, Flavia; Varani, Katia; Lorenzo Di Cesare Mannelli, ; Zanardelli, M.; Ghelardini, Carla; Colotta, Vittoria . (2015). Aminopyridine-3,5-dicarbonitriles as non-nucleoside adenosine A1 receptor agonists.. In: XXIII National Meeting on Medicinal Chemistry, 6-9 settembre 2015, Salerno., d, pp. 132-132.

Squarcialupi, L.; Falsini, M.; Catarzi, D.; Varano, F.; Betti, M.; Di Cesare Mannelli, L.; Zanardelli, M.; Ghelardini, C.; Tanc, M.; Supuran, C.T.; Colotta, V. (2015). 3-Hydroxy-1H-quinazoline-2,4-dione derivatives as new potent and selective inhibitors of the tumor-associated carbonic anhydrase IX and XII.. In: XXIII National Meeting on Medicinal Chemistry, 6-9 settembre 2015, Salerno., d, pp. 131-131.

V. Colotta; L. Squarcialupi; D. Catarzi; F. Varano; R. Volpini; M. Buccioni; D. Dal Ben. (2014). 1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyrazin-3-one as a new scaffold to develop potent adenosine receptor antagonists. In: XXV Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana, Arcavacata di Rende (CS), 07-12 settembre 2014, d, pp. 350-350.

Flavia Varano; Daniela Catarzi; Vittoria Colotta; Lucia Squarcialupi; Rosanna Matucci (2014). 1,2,4-Benzothiadiazine-1,1-dioxide Derivatives as Ionotropic Glutamate Receptor Ligands: Synthesis and Structure–Activity Relationships. ARCHIV DER PHARMAZIE, pp. 777-785, ISSN:0365-6233 DOI

Lucia Squarcialupi; Vittoria Colotta; Daniela Catarzi; Flavia Varano; Betti Marco; Katia Varani; Fabrizio Vincenzi; Pier Andrea Borea; Nicola Porta; Antonella Ciancetta; Stefano Moro (2014). 7-Amino-2-phenylpyrazolo[4,3-d]pyrimidine derivatives: Structural investigations at the 5-position to target human A1 and A2A adenosine receptors. Molecular modeling and pharmacological studies. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 84, pp. 614-627, ISSN:0223-5234 DOI

F. Varano; D. Catarzi; V. Colotta; L. Squarcialupi K. Varani; D. Dal Ben (2014). Exploring the 7-oxo-thiazolo[5,4-d]pyrimidine scaffold for the design of new adenosine A3 receptor antagonists. In: XXV Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana, Arcavacata di Rende (CS), 7-12 settembre 2014, d, pp. 373-373.

D. Catarzi; V. Colotta; F. Varano; L. Squarcialupi; K. Varani (2014). Imidazo[1,2-a]pyrazine core for the design of new adenosine receptor antagonist: optimization of A3 affinity and structural exploration to target the A2A subtype. In: XXV Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana, Arcavacata di Rende (CS), 2-12 settembre 2014, d, pp. 347-347.

V. Colotta; L. Squarcialupi; D. Catarzi; F. Varano; K. Varani; F. Vincenzi; A. Ciancetta; S. Moro (2013). Exploring the effect of 2- and 5-substituents on the pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amino derivatives to obtain human adenosine receptor antagonists. In: 5th Joint Italian-German Purine Club Meeting, Rimini, september 18-21 2013, d, pp. 65-66.

F. Varano; D. Catarzi; V. Colotta; L. Squarcialupi; K. Varani. (2013). Thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amino derivatives as new human A2A adenosine receptor antagonists. In: 5th Joint Italian-German Purine Club Meeting, Rimini, 18-21 september 2013, d, pp. 64-64.

D. Catarzi; F. Varano; V. Colotta; L. Squarcialupi; R. Matucci; L. di Cesare Mannelli; M.Zanardelli (2013). Synthesis and Pharmacological evaluation of some new 8-substitute-7-trifluoromethyl-4,5-dihydro-4-oxo-1,2,4-triazolo[1,5-a]quinoxaline-2-carboxylates as AMPA/Kainate receptor antagonists. In: 22st National Meeting on Medicinal Chemistry, Roma, 10-13 september 20013, d, pp. P.CD.03-P. CD. 03.

Lucia Squarcialupi;Vittoria Colotta;Daniela Catarzi;Flavia Varano;Guido Filacchioni;Katia Varani;Carmen Corciulo;Fabrizio Vincenzi;Pier Andrea Borea;Carla Ghelardini;Lorenzo Di Cesare Mannelli;Antonella Ciancetta;Stefano Moro (2013). 2-Arylpyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amino Derivatives As New Potent and Selective Human A3Adenosine Receptor Antagonists. Molecular Modeling Studies and Pharmacological Evaluation. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 56, pp. 2256-2269, ISSN:0022-2623 DOI

L. Squarcialupi; V. Colotta; D. Catarzi; F. Varano; K. Varani; C. Corciulo; F. Vincenzi; A. Ciancetta; L. Di Cesare Mannelli; C. Ghelardini; S. Moro (2013). Arilpirazolo[4,3-d]pirimidin-7-ammino derivati quali nuovi antagonisti potenti e selettivi del recettore umano A3 dell’adenosina. In: TUMA 2013, Sesto Fiorentino (FI), 1-2-Luglio 2013, d, pp. 60-60.

F. Varano; D. Catarzi; V. Colotta; L. Squarcialupi; R. Matucci. (2013). 2-Hydroxy-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxide derivatives as new antagonists of ionotropic glutamate receptors. In: 22st National Meeting on Medicinal Chemistry, Roma, 10-13 september 2013, d, pp. P.CD.21-P.CD.21.

D. Catarzi; V. Colotta; F. Varano; L. Squarcialupi; K. Varani; A.M. Pugliese; F. Pedata; I. Palchetti (2013). 2-Arylimidazo[1,2-a]pyrazin-8-amino derivatives as high-affinity fluorescent human A3 adenosine receptor antagonists with potential neuroprotective properties. In: 5th Joint Italian-German Purine Club Meeting, Rimini, 18-21 september 2013, d, pp. 63-64.

L. Squarcialupi; V. Colotta; D. Catarzi; F. Varano; K. Varani; F. Vincenzi; D. Sabbadin; S. Moro (2013). Structural investigations on 2-Arylpyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amino derivatives as new human adenosine receptor antagonists.. In: 22st National Meeting on Medicinal Chemistry, Roma, 10-13 september 2013, d, pp. P.CD.05-P.CD.05.

Daniela Catarzi;Vittoria Colotta;Flavia Varano;Daniela Poli;Lucia Squarcialupi;Guido Filacchioni;Katia Varani;Fabrizio Vincenzi;Pier Andrea Borea;Diego Dal Ben;Catia Lambertucci;Gloria Cristalli (2013). Pyrazolo[1,5-c]quinazoline derivatives and their simplified analogues as adenosine receptor antagonists: Synthesis, structure–affinity relationships and molecular modeling studies. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, pp. 283-294, ISSN:0968-0896 DOI

Colotta V;Lenzi O;Catarzi D;Varano F;Squarcialupi L;Costagli C;Galli A;Ghelardini C;Pugliese AM;Maraula G;Coppi E;Pellegrini-Giampietro DE;Pedata F;Sabbadin D;Moro S (2012). 3-Hydroxy-1H-quinazoline-2,4-dione derivatives as new antagonists at ionotropic glutamate receptors: Molecular modeling and pharmacological studies.. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 54, pp. 470-482, ISSN:0223-5234 DOI

V. Colotta; L. Squarcialupi; D. Catarzi; F. Varano; K. Varani; F. Vincenzi; M. Zanardelli; L. Di Cesare Mannelli; C. Ghelardini; S. Paoletta; S. Moro (2012). 2-Arylpyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amino derivatives, new potent and selective human A3 adenosine receptor antagonists endowed with protective effect against oxaliplatin-induced apoptosis in rat astrocyte cell cultures. In: 21st National Meeting on Medicinal Chemistry, Palermo, 17-20 Luglio 2012, d, pp. 0-0.

V. Colotta; D. Catarzi; F. Varano; C. Costagli; C. Ghelardini; A.M. Pugliese; G. Maraula; D. Sabbadin; S. Moro (2011). 3-Hydroxy-1H-quinazoline-2,4-dione derivatives as new antagonists at ionotropic glutamate receptors: molecular modeling and pharmacological studies. In: XXIV Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana, Lecce, 11-16 settembre 2011, d, pp. 388-388.

D. Catarzi; V. Colotta; F. Varano; K. Varani; S. Paoletta; S. Moro (2011). Novel 8-aroylamini-2-phenylimidazo[1,2-a]pyrazines as human A3 adenosine receptor antagonists. In: XXIV Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana, Lecce, 11-16 settembre 2011, d, pp. 385-385.

O. Lenzi; V. Colotta; D. Catarzi; F. Varano; L. Squarcialupi; G. Filacchioni; K. Varani; F. Vincenzi; P. A. Borea; D. Dal Ben; C. Lambertucci; G. Cristalli (2011). Synthesis, structure-affinity relationships, and molecular modeling studies of novel pyrazolo[3,4-c]quinoline derivatives as adenosine receptor antagonists.. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 19, pp. 3757-3768, ISSN:1464-3391

D. Poli; D. Catarzi; V. Colotta; F. Varano; G. Filacchioni; S. Daniele; L. Trincavelli; C. Martini; S. Paoletta; S. Moro (2011). The identification of the 2-phenylphthalazin-1(2H)-one scaffold as a new decorable core skeleton for the design of potent and selective human A3 adenosine receptor antagonists.. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 54, pp. 2102-2113, ISSN:1520-4804

D. Catarzi; O. Lenzi; V. Colotta; F. Varano; D. Poli; G. Filacchioni; K. Lingenhohl; S. Ofner (2010). Pharmacological characterization of some selected 4,5-dihydro-4-oxo-1,2,4-triazolo[1,5-a]quinoxaline-2-carboxylates and 3-hydroxyquinazoline-2,4-diones as (S)-2-amino-3-(3-hydroxy-5-methylisoxazol-4-yl)-propionic acid receptor antagonists.. CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN, vol. 58, pp. 908-911, ISSN:0009-2363

F. Varano; D. Catarzi; V. Colotta; D. Poli; G. Filacchioni; A. Galli; C. Costagli (2009). Synthesis and biological evaluation of a new set of pyrazolo[1,5-c]quinazolines as glycine/N-methyl-D-aspartic acid receptor antagonists. CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN, vol. 57, pp. 826-829, ISSN:0009-2363

O. Lenzi; V. Colotta; D. Catarzi; F. Varano; D. Poli; G. Filacchioni; K. Varani; F. Vincenzi; P. A. Borea; S. Paoletta; E. Morizzo; S. Moro. (2009). 2-Phenylpyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one as a New Scaffold to obtain Potent and Selective Human A3 Adenosine Receptor Antagonists: New Insights into the Receptor-Antagonist Recognition†. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 52, pp. 7640-7652, ISSN:0022-2623

V. Colotta; O. Lenzi; D. Catarzi; F. Varano; G. Filacchioni; C. Martini; L. Trincavelli; O. Ciampi; A. M. Pugliese; C. Traini; F. Pedata; E. Morizzo; S. Moro (2009). Pyrido[2,3-e]-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazin-1-one as a New Scaffold To Develop Potent and Selective Human A3 Adenosine Receptor Antagonists. Synthesis, Pharmacological Evaluation, and Ligand-Receptor Modeling Studies.. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 52, pp. 2407-2419, ISSN:0022-2623 DOI

E. Morizzo; V. Colotta; D. Catarzi; F. Varano; S. Federico; G. Spalluto; T. Stockner; S. Moro (2009). G protein-coupled receptors as potential drug target: from receptor topology to rational drug design, an in silico approach. In: Nuove Prospettive in Chimica farmaceutica. III meeting-workshop, Il Ciocco, Castelvecchio Pascoli (LU), 13-14 febbraio 2009, d, pp. 0-0.

V. Colotta; F. Capelli; O. Lenzi; D. Catarzi; F. Varano; D. Poli; F. Vincenzi; K. Varani; P.A. Borea; D. Dal Ben; R. Volpini; G. Cristalli; G. Filacchioni (2009). Novel potent and highly selective human A3 adenosine receptor antagonists belonging to the 4-amido-2-arylpyrazolo[3,4-c]quinoline series: molecular docking analysis and pharmacological studies. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 17, pp. 401-410, ISSN:0968-0896

D. Dal Ben; O. Lenzi; D. Catarzi; F. Varano; F. Vincenzi; K. Varani; P. A. Borea; G. Filacchioni; G. Cristalli; V. Colotta. (2008). Novel 4-amido-2-arylpyrazolo[3,4-c]quinolines as highly potent and selective human adenosine A3 receptor antagonists. Molecular Docking Analysis and Pharmacological Studies.. PURINERGIC SIGNALLING, pp. 15-15, ISSN:1573-9538

V.COLOTTA; D.CATARZI; F.VARANO; O.LENZI; G.FILACCHIONI; C.MARTINI; L.TRINCAVELLI; O.CIAMPI; C.TRAINI; A.PUGLIESE; F.PEDATA; E.MORIZZO; S.MORO. (2008). Synthesis, ligand-receptor modeling studies and pharmacological evaluation of novel 4-modified-2-aryl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one derivatives as potent and selective human A3 adenosine receptor antagonists.. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 16, pp. 6086-6102, ISSN:0968-0896 DOI

Daniela CATARZI, Vittoria COLOTTA, Flavia VARANO, Guido FILACCHIONI, Paola GRATTERI, Jacopo SGRIGNANI, Alessandro GALLI, Chiara Costagli (2008). Synthesis and biological evaluation of novel 9-heteroaryl substituted 7-chloro-4,5-dihydro-4-oxo-1,2,4-triazolo[1,5-a]quinoxaline-2-carboxylates (TQX) as AMPA receptor antagonists.. CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN, vol. 56, pp. 1085-1091, ISSN:0009-2363 DOI

F. Varano; D. Catarzi; V. Colotta; O. Lenzi; G. Filacchioni; A. Galli; C. Costagli (2008). Novel AMPA and kainate receptor antagonists containing the pyrazolo[1,5-c]quinazoline ring system: synthesis and structure-activity relationships. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 16, pp. 2617-2626, ISSN:1464-3391

V. COLOTTA; D. CATARZI; F. VARANO; F. CAPELLI; O. LENZI; G. FILACCHIONI; C. MARTINI; L. TRINCAVELLI; O. CIAMPI; A. PUGLIESE; F. PEDATA; A. SCHIESARO; E. MORIZZO; S. MORO (2007). New 2-Arylpyrazolo[3,4-c]quinoline Derivatives as Potent and Selective Human A3 Adenosine Receptor Antagonists. Synthesis, Pharmacological Evaluation and Ligand-Receptor Modeling Studies.. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 50, pp. 4061-4074, ISSN:0022-2623 DOI

D.CATARZI; V.COLOTTA; F.VARANO. (2007). Competitive AMPA receptor antagonists.. MEDICINAL RESEARCH REVIEWS, vol. 27, pp. 239-278, ISSN:0198-6325

E. Morizzo; F. Capelli; O. Lenzi; D. Catarzi; F.Varano; G. Filacchioni; F. Vincenzi; K. Varani; P.A.Borea; V. Colotta; S. Moro. (2007). Scouting Human A3 Adenosine Receptor Antagonist Binding Mode Using a Molecular Simplification Approach: From Triazoloquinoxaline to a Pyrimidine Skeleton as a Key Study. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 50, pp. 6596-6606, ISSN:0022-2623

V. Colotta; D. Catarzi; F. Varano; F. Capelli; O. Lenzi; G. Filacchioni; L. Trincavelli; K. Varani; A.M. Pugliese; D. Dal Ben; S. Moro (2007). Progettazione e sintesi di nuovi antagonisti del recettore A3 dell’adenosina: 2-aril-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-oni e loro analoghi strutturali. In: XVIII Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana. Chieti, Chieti, 16-20 settembre 2007, d, pp. 30-30.

M. BACILIERI; F.VARANO; F.DEFLORIAN; M.MARINI; D.CATARZI; V.COLOTTA; G.FILACCHIONI; A.GALLI; C.COSTAGLI; C.KASEDA; S.MORO (2007). Tandem 3D-QSARs Approach as a Valuable Tool To Predict Binding Affinity Data: Design of New Gly/NMDA Receptor Antagonists as a Key Study.. JOURNAL OF CHEMICAL INFORMATION AND MODELING, vol. 47, pp. 1913-1922, ISSN:1549-9596

D.CATARZI; V.COLOTTA; F.VARANO (2006). Competitive Gly/NMDA receptor antagonists. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 6, pp. 809-821, ISSN:1568-0266

O. LENZI; V. COLOTTA; D. CATARZI; F.VARANO; G. FILACCHIONI; C. MARTINI; L. TRINCAVELLI; OSELE CIAMPI; KATIA VARANI; FEDERICO MARIGHETTI; ERIKA MORIZZO; STEFANO MORO (2006). 4-Amido-2-aryl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-ones as New Potent and Selective Human A3 Adenosine Receptor Antagonists. Synthesis, Pharmacological Evaluation and Ligand-Receptor Modeling Studies.. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 49, pp. 3916-3925, ISSN:0022-2623

D. Catarzi; V. Colotta; F. Varano; F. Capelli; O. Lenzi; K. Varani (2006). 2-Arylpyrazolo[3,4.c]quinolin-4-heteroaroylamines as potent and selective human A3 adenosine receptor antagonists. Synthesis and biological evaluation. PURINERGIC SIGNALLING, pp. 74-74, ISSN:1573-9538

V. COLOTTA; D. CATARZI; F. VARANO; O. LENZI; G. FILACCHIONI; C. COSTAGLI; A. GALLI; C. GHELARDINI; N. GALEOTTI; P.GRATTERI; J.SGRIGNANI; F. DEFLORIAN; S. MORO; (2006). Structural Investigation of the 7-Chloro-3-hydroxy-1H-quinazoline-2,4-dione Scaffold to Obtain AMPA and Kainate Receptor Selective Antagonists. Synthesis, Pharmacological and Molecular Modeling Studies. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 49, pp. 6015-6026, ISSN:0022-2623 DOI Accesso ONLINE all'editore

V. Colotta; D. Catarzi; F. Varano; F. Capelli; O. Lenzi; L. Trincavelli; S. Moro (2006). 2- Arylpyrazolo[3,4.c]quinolin-4-acylamines as potent and selective human A3 adenosine receptor antagonists. Synthesis, biological evaluation and molecular modeling studies. PURINERGIC SIGNALLING, pp. 75-75, ISSN:1573-9538

S.MORO; F.VARANO; G.COZZA; M.A.PAGANO; G.ZAGOTTO; A.CHILIN; A.GUIOTTO; D.CATARZI; V.COLOTTA; L.A.PINNA; F.MEGGIO. (2006). Pyrazoloquinazoline tricyclic system as novel scaffold to design new kinase CK2 inhibitors.. LETTERS IN DRUG DESIGN & DISCOVERY, vol. 3, pp. 281-284, ISSN:1570-1808

F.VARANO; D. CATARZI; V. COLOTTA; F. R. CALABRI; O. LENZI; G. FILACCHIONI; A. GALLI; C. COSTAGLI; F. DEFLORIAN; S. MORO (2005). 1-Substituted pyrazolo[1,5-c]quinazolines as novel Gly/NMDA receptor antagonists: synthesis, biological evaluation and molecular modeling study. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 13, pp. 5536-5549, ISSN:0968-0896

D. CATARZI; V. COLOTTA; F. VARANO; O. LENZI; G. FILACCHIONI; L. TRINCAVELLI; C. MARTINI; C. MONOPOLI; S. MORO (2005). 1,2,4-Triazolo[1,5-a]quinoxaline as a versatile tool for the design of selective human A3 adenosine receptor antagonists: synthesis, biological evaluation and molecular modeling studies of 2-(hetero)aryl- and 2-carboxy-substituted derivatives.. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 48, pp. 7932-7945, ISSN:0022-2623

F.CALABRI; V. COLOTTA; D. CATARZI; F. VARANO; O.LENZI; G. FILACCHIONI; C.COSTAGLI; A. GALLI. (2005). Synthesis and Pharmacological Studies at the Gly/NMDA, AMPA and Kainate Receptors of New Oxazolo[4,5-c]quinolin-4-one derivatives bearing different substituents at position-2 and on the fused benzo ring. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 40, pp. 897-907, ISSN:0223-5234

D.CATARZI; V.COLOTTA; F. VARANO; F.R.CALABRI; O.LENZI; G. FILACCHIONI; L.TRINCAVELLI; C. MARTINI; A.TRALLI; C.MONTOPOLI; S.MORO (2005). 2-Aryl-8-chloro-1,2,4-triazolo[1,5-a]quinoxalin-4-amines as highly potent A1 and A3 adenosine receptor antagonists. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 13, pp. 705-715, ISSN:0968-0896

F. Varano; V. Colotta; D. Catarzi; F. R. Calabri; O. Lenzi; C. Costagli (2004). Pirazolo[1,5-c]chinazoline 1-carbossi sostituite: nuovi antagonisti del recettore Gly/NMDA. In: XVII Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana, Pisa, 6-10 settembre 2004, d, pp. 107-107.

D. Catarzi; V. Colotta; F. Varano; F. R. Calabri; O. Lenzi; C. Costagli (2004). 9-Eteroaril-4,5-diidro-4-oxo-1,2,4-triazolo[1,5-a]chinossaline-2-carbossilati antagonisti dei recettori degli amminoacidi eccitatori. In: XVII Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana, Pisa, 6-10 settembre 2004, d, pp. 96-96.

F. R. Calabri; V. Colotta; D. Catarzi; F. Varano; O. Lenzi; C. Costagli (2004). Sintesi di nuovi ossazolo[4,5-c]chinolin-oni, variamente sostituiti sul benzene condensato ed in posizione –2, quali antagonisti del recettore Glicina/NMDA. In: XVII Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana, Pisa, 6-10 settembre 2004, d, pp. 85-85.

O. Lenzi; V. Colotta; D. Catarzi; F. Varano; F. R. Calabri; L. Trincavelli (2004). 4-N-acilammino e 4-N-sulfonilammino-2-aril-1,2-diidro-1,2,4-triazolo[4,3-a]chinossalin-1-oni: nuovi potenti antagonisti del recettore A3 dell’adenosina. In: XVII Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana, Pisa, 6-10 settembre 2004, d, pp. 162-162.

D. Catarzi; V. Colotta; F. Varano; F. R. Calabri; O. Lenzi; L. Trincavelli (2004). Derivati a struttura 4-oxo-imidazo[4,5-c]chinolinica quali antagonisti dei recettori Gly/NMDA, AMPA e KA. In: XVII Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana, Pisa, 6-10 settembre 2004, d, pp. 95-95.

D. Catarzi; V. Colotta; F. Varano; F. R. Calabri; O. Lenzi; S. Moro; C. Montopoli; A. Tralli; L. Trincavelli (2004). Sintesi e relazioni struttura-attività di derivati a struttura 2-aril-8-cloro-1,2,4-triazolo[1,5-a]chinossalinica quali antagonisti potenti e selettivi dei recettori A1 ed A3 dell’adenosina. In: XVII Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana., Pisa, 6-10 settembre 2004, d, pp. 94-94.

V. COLOTTA; D. CATARZI; F. VARANO; F. R. CALABRI; G. FILACCHIONI; C. COSTAGLI; A. GALLI. (2004). “3-Hydroxy-quinazoline-2,4-dione as a useful scaffold to obtain selective Gly/NMDA and AMPA receptor antagonists”. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, vol. 14, pp. 2345-2349, ISSN:0960-894X

V. COLOTTA; D. CATARZI; F. VARANO; G.FILACCHIONI; C. MARTINI; L. TRINCAVELLI; A. LUCACCHINI (2004). SYNTHESIS AND STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIPS OF 4-CYCLOALKYLAMINO-1,2,4-TRIAZOLO[4,3-A]QUINOXALIN-1-ONE DERIVATIVES AS A1 AND A3 ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS.. ARCHIV DER PHARMAZIE, vol. 337, pp. 35-41, ISSN:0365-6233

V. COLOTTA; D. CATARZI; F.VARANO; F. R. CALABRI; O. LENZI; G. FILACCHIONI; C. MARTINI; L. TRINCAVELLI; FRANCESCA DEFLORIAN; STEFANO MORO (2004). The 1,2,4-Triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one Moiety as an Attractive Scaffold to Develop New Potent and Selective Human A3 Adenosine Receptor Antagonists: Synthesis, Pharmacological and Ligand-Receptor Modeling Studies.. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 47, pp. 3580-3590, ISSN:0022-2623

D. CATARZI; V. COLOTTA; F. VARANO; G.FILACCHIONI; C. MARTINI; L. TRINCAVELLI; A. LUCACCHINI (2004). “1,2,4-TRIAZOLO[1,5-A]QUINOXALINE DERIVATIVES: SYNTHESIS AND BIOLOGICAL EVALUATION AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS”. IL FARMACO, vol. 59, pp. 71-81, ISSN:0014-827X

D. CATARZI; V. COLOTTA; F. VARANO; F. CALABRI; G. FILACCHIONI; A. GALLI; C. COSTAGLI; A. CARLA'. (2004). Synthesis and biological evaluation of analogues of 7-chloro-4,5-dihydro-4-oxo-8-(1,2,4-triazol-4-yl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]quinoxaline-2-carboxylic acid (TQX-173) as novel selective AMPA receptor antagonists. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 47, pp. 262-272, ISSN:0022-2623

V. COLOTTA; D. CATARZI; F. VARANO; G.FILACCHIONI; C. MARTINI; L. TRINCAVELLI; A. LUCACCHINI (2003). Synthesis and structure-activity relationships of a new set of 1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one derivatives as adenosine receptor antagonists.. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 11, pp. 3541-3550, ISSN:0968-0896

V. COLOTTA; D. CATARZI; F.VARANO; G. FILACCHIONI; C. MARTINI; L. TRINCAVELLI; A. LUCACCHINI (2003). Synthesis of 4-amino-6-(hetero)arylalkylamino-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one derivatives as potent A2A adenosine receptor antagonists.. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 11, pp. 5509-5518, ISSN:0968-0896

F. Varano; D. Catarzi; V. Colotta; C. Costagli (2002). Synthesis and structure-activity relationships of a new set of 1-substituted-5-oxo-pyrazolo[1,5-c]quinazoline-2-carboxylic acid derivatives as excitatory aminoacid antagonits. DRUGS OF THE FUTURE, pp. 170-170, ISSN:0377-8282

Vittoria Colotta; Daniela Catarzi; Flavia Varano; Letizia Trincavelli. (2002). New 2-aryl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-ones as human A3 adenosine receptor antagonists. DRUGS OF THE FUTURE, pp. 187-187, ISSN:0377-8282

F.VARANO; D.CATARZI; V.COLOTTA; G. FILACCHIONI; A.GALLI; C.COSTAGLI; V. CARLA'. (2002). Synthesis and biological evaluation of a new set of pyrazolo[1,5-c]quinazoline-2-carboxylates as novel excitatory amino acid antagonists. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 45, pp. 1035-1044, ISSN:0022-2623

D. Catarzi; V. Colotta; F. Varano; C. Costagli (2002). Design and synthesis of a new set of 4-oxo-imidazo[4,5-c]quinolines as ionotropic glutamate receptor antagonists. DRUGS OF THE FUTURE, pp. 171-171, ISSN:0377-8282

Daniela Catarzi; Vittoria Colotta; Flavia Varano; Chiara Costagli (2001). 8-Heteroaryl-4,5-dihydro-4-oxo-1,2,4-triazolo[1,5-a]quinoxaline-2-carboxylate analogs of TQX-173: selective antagonists of the AMPA receptor. In: Hungarian-German-Italian-Polish Meeting on Medicinal Chemistry, Budapest, 2-6 september 2001, d, pp. 58-58.

Vittoria Colotta; Daniela Catarzi; Flavia Varano; Chiara Costagli (2001). Synthesis and structure-activity relationships of 3-hydroxy-quinazolin-2,4-dione derivatives as glicine/NMDA, AMPA and Kainate receptor antagonists. In: Hungarian-German-Italian-Polish Meeting on Medicinal Chemistry, Budapest, 2-6 september 2001, dd, pp. 62-62.

F.VARANO; D.CATARZI; V.COLOTTA; L.CECCHI; G. FILACCHIONI; A.GALLI; C. COSTAGLI (2001). Synthesis of a set of ethyl 1-carbamoyl-3-oxoquinoxaline-2-carboxylates and their constrained analogue imidazo[1,5-a]quinoxalines-1,3,4-triones as selective Glycine/NMDA receptor antagonists.. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 36, pp. 203-209, ISSN:0223-5234

D.CATARZI; V.COLOTTA; F. VARANO; G. FILACCHIONI; A. GALLI; C.COSTAGLI ; V.CARLA' (2001). Synthesis, Ionotropic glutamate receptor binding affinity and structure-activity relationships of a new set of 4,5-dihydro-8-heteroaryl-4-oxo-1,2,4-triazolo[1,5-a]quinoxaline-2-carboxylates analogue of TQX-173. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 44, pp. 3157-3165, ISSN:0022-2623

Flavia Varano; Daniela Catarzi; Vittoria Colotta; Letizia Trincavelli (2001). Tricyclic heteroaromatic systems. 2-Carboxy-substituted-1,2,4-triazolo[1,5-a]quinoxalines as adenosine receptor antagonists. In: Hungarian-German-Italian-Polish Meeting on Medicinal Chemistry, Budapest, 2-6 september 2001, d, pp. 177-177.

V. COLOTTA; D. CATARZI; F.VARANO; L. CECCHI; G. FILACCHIONI; C. MARTINI; L. TRINCAVELLI; A. LUCACCHINI (2000). Synthesis and Structure-Activity Relationships of a new set of 2-arylpyrazolo[3,4-c]quinoline derivatives as adenosine receptor antagonists.. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 43, pp. 3118-3124, ISSN:0022-2623

F. Melani; P. Gratteri; C. Bonaccini; M. Adamo; V. Colotta (2000). Field-Interaction-Ligand-Optimization ( F.I.L.O.) in the development of 3D-QSAR models for the rational design of selective adenosine receptor ligands. In: XVI International Symposium on Medicinal Chemistry, Bologna, 18-22 Settembre 2000, d, pp. 138-138.

D.CATARZI; V.COLOTTA; F.VARANO; L.CECCHI; G.FILACCHIONI; A.GALLI; C. COSTAGLI; V.CARLA' (2000). 7-Chloro-4,5-dihydro-8-(1,2,4-triazol-4-yl)-4-oxo-1,2,4-triazolo[1,5-a]quinoxaline-2-carboxylates as novel highly selective AMPA receptor antagonists.. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 43, pp. 3824-3826, ISSN:0022-2623

Daniela Catarzi; Vittoria Colotta; Flavia Varano; Letizia Trincavelli (2000). 4,5-Dihydro-2-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]quinoxaline derivatives as highly potent and selective A3 adenosine receptor antagonists. In: XVI International Symposium on Medicinal Chemistry, Bologna, 19-22 settembre 2000, cl, pp. 174-174.

Flavia Varano; Daniela Catarzi; Vittoria Colotta; Chiara Costagli (2000). Synthesis of a set of pyrazolo[1,5-c]quinazolines as novel glycine/NMDA antagonists. In: XVI International Symposium on Medicinal Chemistry, Bologna, september 18-22-2000, cl, pp. 212-212.

Vittoria Colotta; Daniela Catarzi; Flavia Varano; Letizia Trincavelli (2000). 6-Aralkylamino-1,2-dihydro-2-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-ones as A2A adenosine receptor antagonists. In: XVI International Symposium on Medicinal Chemistry, Bologna, 18-22 settembre 2000, cl, pp. 175-175.

Flavia Varano; Daniela Catarzi; Vittoria Colotta; Chiara Costagli (2000). Tricyclic heteroaromatic system. 5,6-dihydro-5-oxo-pyrazolo[1,5-c]quinazolines as excitatory amino acid antagonists. In: XVI International Symposium on Medicinal Chemistry, Bologna, 19-22 settembre 2000, cl, pp. 211-211.

Vittoria Colotta; Daniela Catarzi; Flavia Varano; Letizia Trincavelli (2000). Benzosubstituted 2-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-ones. Synthesis and binding activity on adenosine receptors. In: XVI International Symposium on Medicinal Chemistry, Bologna, 18-22 settembre 2000, cl, pp. 176-176.

V. COLOTTA; D. CATARZI; F. VARANO; L.CECCHI; G.FILACCHIONI; C. MARTINI; L. TRINCAVELLI; A. LUCACCHINI (2000). 1,2,4-Triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one: a versatile tool for the synthesis of potent and selective adenosine receptor antagonists.. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 43, pp. 1158-1164, ISSN:0022-2623

D. CATARZI; V. COLOTTA; F. VARANO; L. CECCHI; G. FILACCHIONI; A. GALLI; C. COSTAGLI (1999). 4,5-Dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]quinoxalin-4-ones. Excitatory amino acid antagonists with combined glycine/NMDA and AMPA receptor affinity. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 42, pp. 2478-2484, ISSN:0022-2623

V. COLOTTA; D. CATARZI; F. VARANO; L. CECCHI; G. FILACCHIONI; C. MARTINI; L. TRINCAVELLI; A. LUCACCHINI (1999). 4-Amino-6-benzylamino-1,2-dihydro-2-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a] quinoxalin-1-one: a new A2A adenosine receptor antagonist with high selectivity versus A1 receptors.. ARCHIV DER PHARMAZIE, vol. 332, pp. 39-41, ISSN:0365-6233

F. VARANO; D. CATARZI; V. COLOTTA; L. CECCHI; G.FILACCHIONI; A. GALLI; C. COSTAGLI (1999). Synthesis, glycine/NMDA and AMPA binding activity of some new 2,5,6-trioxopyrazino[1,2,3-de]quinoxalines and of their restricted analogs 2,5-dioxo- and 4,5-dioxoimidazo[1,5,4-de]quinoxalines.. ARCHIV DER PHARMAZIE, vol. 332, pp. 201-207, ISSN:0365-6233

Vittoria Colotta; Daniela Catarzi; Flavia Varano; Letizia Trincavelli (1999). 1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one as a framework to obtain potent and selective A1, A2A and A3 adenosine receptor antagonists. In: Italian-Hungarian-Polish Joint Meeting on Medicinal Chemistry, Giardini Naxos Taormina, d, pp. 225-225.

Daniela Catarzi; Vittoria Colotta; Flavia Varano; Chiara Costagli (1999). 4-Oxo-1,2,4-triazolo[1,5-a]quinoxalin-2-carboxylic acid derivatives: antagonists of the Glycine/NMDA and AMPA receptors.. In: Italian-Hungarian-Polish Joint Meeting on Medicinal Chemistry, d, pp. 216-216.

V. COLOTTA; D. CATARZI; F. VARANO; F. MELANI; G.FILACCHIONI; L. CECCHI; L. TRINCAVELLI; C. MARTINI; A. LUCACCHINI (1998). Synthesis and A1 and A2A binding activity of some pyrano[2,3-c]pyrazol-4-ones.. IL FARMACO, vol. 53, pp. 189-196, ISSN:0014-827X

F. VARANO; D. CATARZI; V. COLOTTA; L. CECCHI; G.FILACCHIONI; A. GALLI; C. COSTAGLI (1998). Synthesis of 2-substituted-3,4-dihydro-3-oxo-6,8-dichloro-2H-1,4-benzothiazin-1,1-dioxides and 1-oxides as glycine-NMDA receptor antagonists.. IL FARMACO, vol. 53, pp. 752-757, ISSN:0014-827X

V. COLOTTA; D. CATARZI; F. VARANO; L. CECCHI; G. FILACCHIONI; C. MARTINI; L. GIUSTI; A. LUCACCHINI (1998). Tricyclic heteroaromatic systems. Synthesis and benzodiazepine receptor affinity of 2-substituted-1-benzopyrano[3,4-d]oxazol-4-ones, -thiazol-4-ones, and –imidazol-4-ones.. IL FARMACO, vol. 53, pp. 375-381, ISSN:0014-827X

F. VARANO; D. CATARZI; V. COLOTTA; L. CECCHI; G. FILACCHIONI; A. GALLI; C. COSTAGLI. (1997). Tricyclic Heteroaromatic systems. 3-Substituted 1,2,3,5,6,7-hexahydro-2,5,6-trioxopyrazino[1,2,3-de]quinoxalines as novel antagonists at the glycine-NMDA site.. IL FARMACO, vol. 52, pp. 179-182, ISSN:0014-827X

D. CATARZI; V. COLOTTA; F. VARANO; L. CECCHI; G.FILACCHIONI; A. GALLI; C. COSTAGLI (1997). Tricyclic heteroaromatic systems. Pyrazolo[3,4-c]quinolin-4-ones and pyrazolo[3,4-c]quinoline-1,4-diones: synthesis and benzodiazepine receptor activity.. ARCHIV DER PHARMAZIE, vol. 330, pp. 383-386, ISSN:0365-6233

V. COLOTTA; D. CATARZI; F. VARANO; L. CECCHI; G. FILACCHIONI; A. GALLI; C. COSTAGLI. (1997). Tricyclic heteroaromatic systems. 1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalines and 1,2,4-triazino[4,3-a]quinoxalines: synthesis and central benzodiazepine receptor activity.. ARCHIV DER PHARMAZIE, vol. 330, pp. 387-391, ISSN:0365-6233

V. COLOTTA; D. CATARZI; F. VARANO; L. CECCHI; G.FILACCHIONI; A. GALLI; C. COSTAGLI (1997). Synthesis and biological evaluation of a series of quinazoline-2-carboxylic acids and quinazolin-2,4-diones as glycine-NMDA antagonists: a pharmacophore model based approach.. ARCHIV DER PHARMAZIE, vol. 330, pp. 129-134, ISSN:0365-6233

V. COLOTTA; D. CATARZI; F. VARANO; L. CECCHI; G.FILACCHIONI; A. GALLI; C. COSTAGLI (1996). Synthesis and binding activity of some pyrazolo[1,5-c]quinazolines as tools to verify an optional binding site of a benzodiazepine receptor ligand.. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 39, pp. 2915-2921, ISSN:0022-2623

V. COLOTTA; D. CATARZI; F. VARANO; F. MELANI; G.FILACCHIONI; L. CECCHI; A. GALLI; C. COSTAGLI (1996). Benzodiazepine binding activity of some tricyclic heteroarometic systems to define the hydrogen bonding strength of the proton donors of the receptor site.. IL FARMACO, vol. 51, pp. 223-229, ISSN:0014-827X

F. VARANO; D. CATARZI; V. COLOTTA; L. CECCHI; G.FILACCHIONI; A. GALLI; C. COSTAGLI (1996). Structure-activity relationship studies of novel pyrazolo[1,5-c][1,3]benzoxazines: synthesis and benzodiazepine receptor affinity.. ARCHIV DER PHARMAZIE, vol. 329, pp. 529-534, ISSN:0365-6233

Daniela Catarzi; Lucia Cecchi; Vittoria Colotta; Guido Filacchioni; Flavia Varano (1995). Hydrogen bonding power and benzodiazepine receptor affinity relationships of 2-phenyl and 2-carbethoxy- tricyclic derivatives. In: 10th Camerino-Noordwijkerhout Symposium, Camerino, 10-14 settembre 1995, Università di Camerino, pp. 191-192.

V. COLOTTA, L. CECCHI, D. CATARZI, G.FILACCHIONI, C. MARTINI, P. TACCHI; A.LUCACCHINI (1995). Synthesis of some tricyclic heteroaromatic systems and their A1 and A2a adenosine binding activity.. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 30, pp. 133-139, ISSN:0223-5234

D. CATARZI; L. CECCHI; V. COLOTTA; G.FILACCHIONI; C. MARTINI; P.TACCHI; A. LUCACCHINI (1995). TRICYCLIC HETEROAROMATIC SYSTEMS. SYNTHESIS AND A1 AND A2A ADENOSINE BINDING ACTIVITIES OF SOME 1-ARYL-1,4-DIHYDRO-3-METHYL[1]BENZOPYRANO[2,3-C]PYRAZOL-4-ONES, 1-ARYL-4,9-DIHYDRO-3-METHYL-1H-PYRAZOLO[3,4-B]QUINOLIN-4-ONES, AND 1-ARYL-1H-IMIDAZO[4,5-B]QUINOXALINES.. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 38, pp. 1330-1336, ISSN:0022-2623

D. CATARZI; L. CECCHI; V. COLOTTA; G. FILACCHIONI; F. VARANO; C. MARTINI; L. GIUSTI; A. LUCACCHINI (1995). SYNTHESIS OF SOME 2-ARYL-1,2,4-TRIAZOLO[1,5-C][1,3]BENZOXAZIN-5-ONES AS TOOLS TO DEFINE THE ESSENTIAL PHARMACOPHORIC DESCRIPTORS OF A BENZODIAZEPINE RECEPTOR LIGAND.. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 38, pp. 2196-2201, ISSN:0022-2623

D. CATARZI; L. CECCHI; V. COLOTTA;G.FILACCHIONI; C. MARTINI; L. GIUSTI; A. LUCACCHINI; G. VALLE (1994). TRICYCLIC HETEROAROMATIC SYSTEMS. 2-PHENYL-1,2,4-TRIAZOLO[1,5-C][1,3]BENZOXAZIN-5-ONE: A NOVEL BENZODIAZEPINE RECEPTOR LIGAND.. IL FARMACO, vol. 49, pp. 89-92, ISSN:0014-827X

D. CATARZI; L. CECCHI; V. COLOTTA; F. MELANI; G.FILACCHIONI; C. MARTINI; L.GIUSTI; A. LUCACCHINI. (1994). STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIPS OF 1,2,4-TRIAZOLO[1,5-A]QUINOXALINES AND THEIR 1-DEAZA ANALOGS IMIDAZO[1,2-A]QUINOXALINES AT THE BENZODIAZEPINE RECEPTOR.. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 37, pp. 2846-2850, ISSN:0022-2623

V. COLOTTA; L. CECCHI; D. CATARZI; G.FILACCHIONI; A. GALLI; F. MORI (1994). SYNTHESIS AND STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIPS OF 1-AMINOPHTHALAZINIUM SALTS AS GABAA RECEPTOR ANTAGONISTS.. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 29, pp. 95-105, ISSN:0223-5234

V. COLOTTA; L. CECCHI; D. CATARZI; G.CONTI; G. FILACCHIONI; C.MARTINI; L. GIUSTI; A. LUCACCHINI; (1993). TRICYCLIC HETEROAROMATIC SYSTEMS PYRAZOLO[1,5-A]QUINOXALINES: SYNTHESIS AND BENZODIAZEPINE RECEPTOR ACTIVITY.. IL FARMACO, vol. 48, pp. 1051-1063, ISSN:0014-827X

C.COLOTTA; L. CECCHI; D.CATARZI; F.MELANI; G. FILACCHIONI; C. MARTINI; P.TACCHI; A. LUCACCHINI; (1993). NOVEL ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS: 1,3-DISUBSTITUTED[1]BENZOPYRANO[2,3-C]PYRAZOL-4-ONES. SYNTHESIS AND STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIPS.. RECEPTORS & CHANNELS, vol. 1, pp. 111-119, ISSN:1060-6823

D.CATARZI; L. CECCHI; V.COLOTTA; F.MELANI; G. FILACCHIONI; C. MARTINI; L.GIUSTI; A. LUCACCHINI (1993). TRICYCLIC HETEROAROMATIC SYSTEMS 1,2,4-TRIAZOLO[1,5-A]QUINOXALINES: SYNTHESIS AND BENZODIAZEPINE RECEPTOR ACTIVITY.. IL FARMACO, vol. 48, pp. 1065-1078, ISSN:0014-827X

D.CATARZI; L. CECCHI; V.COLOTTA; G.CONTI; F.MELANI; G. FILACCHIONI; C. MARTINI; L. GIUSTI; A.LUCACCHINI (1993). REACTION OF 1-AMINOPHTHALAZINES WITH A-HALOCARBONYL COMPOUNDS: IMIDAZO-2,1-A]PHTHALAZINES AND THEIR BENZODIAZEPINE RECEPTOR ACTIVITIES.. IL FARMACO, vol. 48, pp. 447-457, ISSN:0014-827X

V.Colotta; L.Cecchi; D.Catarzi; F.Melani; G.Filacchioni; C.Martini; P.Tacchi; A.Lucacchini (1992). 1-(3-Aminophenyl)-3-methyl[1]benzopyrano[2,3-c]pyrazol-4-one: a new selective A2 adenosine receptor antagonist.. PHARMACEUTICAL AND PHARMACOLOGICAL LETTERS, vol. 2, pp. 74-76, ISSN:0939-9488

V. Colotta; D. Catarzi; L. Cecchi; Gabriele Conti; F. Melani; G. Filacchioni; A. Lucacchini C. Martini (1992). Structure-activity relationships on rigid benzodiazepine receptor ligands. In: XVII Congresso Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della SCI, Genova, 25-30 Ottobre 1992, d, pp. 54-55.

L. Cecchi; V. Colotta; D. Catarzi; F. Melani; G. Filacchioni; C. Martini; P. Tacchi; A. Lucacchini (1992). Synthesis and structure-activity relationships on 1,3-disubstituted [1]benzopyrano[2,3-c]pyrazol-4-ones, a new class of adenosine receptor antagonists. In: XXII International Symposium on Medicinal Chemistry, Basel, Switzerland, 13-17 September 1992, d, pp. 284-284.

V.Colotta; L.Cecchi; F.Melani; D.Catarzi; G.Filacchioni; C.Martini; G.Giannaccini; M.Tonelli; A.Lucacchini (1992). Tricyclic heteroaromatic systems. Synthesis and benzodiazepine binding activity of 1-substituted-3-methyl- and 3-phenylpyrazolo[4,5-c]quinolin-4-ones.. DRUG DESIGN AND DISCOVERY, vol. 8, pp. 325-339, ISSN:1055-9612

F.MELANI; L. CECCHI; V. COLOTTA; D. CATARZI; G.FILACCHIONI (1992). TRICYCLIC HETEROAROMATIC SYSTEMS. 5H-1,2,4-TRIAZOLO[5,1-C][1,4]BENZODIAZEPINE.. JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY, vol. 29, pp. 819-823, ISSN:0022-152X

D. CATARZI; L. CECCHI; V. COLOTTA; G.FILACCHIONI; F. MELANI (1992). TRICYCLIC HETEROAROMATIC SYSTEMS. 1,2,4-TRIAZOLO[1,5-A]QUINOXALINE.. JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY, vol. 29, pp. 1161-1163, ISSN:0022-152X

V.COLOTTA; L. CECCHI; F.MELANI; G. FILACCHIONI; C. MARTINI; S.GELLI; A. LUCACCHINI (1991). TRICYCLIC HETEROAROMATIC SYSTEMS. SYNTHESIS OF 1,3 AND 1,2 DISUBSTITUTED [1]BENZOPYRANO[4,3-B]PYRROL-4-ONES AND STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIPS AS BENZODIAZEPINE RECEPTOR LIGANDS.. IL FARMACO, vol. 46, pp. 1139-1154, ISSN:0014-827X

V. COLOTTA; L. CECCHI; F. MELANI; G. FILACCHIONI; C. MARTINI; S. GELLI; A. LUCACCHINI (1991). TRICYCLIC HETEROAROMATIC SYSTEMS: [1]BENZOPYRANOPYRAZOL-4-ONES AS BENZODIAZEPINE RECEPTOR LIGANDS.. JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, vol. 80, pp. 276-279, ISSN:0022-3549

F. Melani; L. Cecchi; V. Colotta; D. Catarzi; G. Filacchioni. (1991). Qualitative requirements for rigid benzodiazepine receptor ligands. In: X Congresso Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della SCI, Siena, 16-20 settembre 1991, d, pp. 44-44.

D. Catarzi; L. Cecchi; V. Colotta; F. Melani; G. Filacchioni; P. Tacchi; M. Tonelli; C. Martini. (1991). Tricyclic heteroaromatic systems. Synthesis and adenosine receptor binding evaluation of some pyrazolo-quinoline and [1]benzopyrano-pyrazole derivatives. INTERNATIONAL JOURNAL OF PURINE & PYRIMIDINE RESEARCH, vol. 2, pp. 113-121, ISSN:1120-6918

V. COLOTTA; L. CECCHI; F. MELANI; G. FILACCHIONI; C. MARTINI; G. GIANNACCINI; A. LUCACCHINI (1990). TRICYCLIC HETEROAROMATIC SYSTEMS. [1]BENZOPYRANOPYRROL-4-ONES AND [1]BENZOPYRANO-1,2,3-TRIAZOL-4-ONES AS BENZODIAZEPINE RECEPTOR LIGANDS. SYNTHESIS AND STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIPS.. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 33, pp. 2646-2651, ISSN:0022-2623

G. PALAZZINO; L. CECCHI; V. COLOTTA; F. MELANI; G. FILACCHIONI (1989). TRICYCLIC HETEROAROMATIC SYSTEMS. 1,2,3,4-TETRAHYDROPYRAZOLO[4,3-C][1]BENZAZEPIN-1-ONES AS POTENTIAL ANTITUMOR AGENTS.. JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY, vol. 26, pp. 71-75, ISSN:0022-152X

L. CECCHI; V. COLOTTA; F. MELANI; G. PALAZZINO; G. FILACCHIONI; C. MARTINI; G. GIANNACCINI; A. LUCACCHINI (1989). SYNTHESIS OF 1,5-DIARYL-3-METHYL-1H-PYRAZOLO[4,5-C]ISOQUINOLINES AND STUDIES OF BINDING TO SPECIFIC PERIPHERAL BENZODIAZEPINE BINDING SITES.. JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, vol. 78, pp. 437-442, ISSN:0022-3549

F. MELANI; L. CECCHI; V. COLOTTA; G. FILACCHIONI (1989). TRICYCLIC HETEROAROMATIC SYSTEMS. 5H-1,2,3-TRIAZOLO[5,1-C][1,4]BENZODIAZEPINE.. JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY, vol. 26, pp. 1605-1609, ISSN:0022-152X

V. COLOTTA; L. CECCHI; F. MELANI; G. PALAZZINO; G. FILACCHIONI; C. MARTINI; G. GIANNACCINI; A. LUCACCHINI (1989). TRICYCLIC HETEROAROMATIC SYSTEMS: SYNTHESIS, [3H]FLUNITRAZEPAM BRAIN MEMBRANE BINDING INHIBITION, AND STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIPS OF 2,3-DIHYDRO-2-ARYL-4-R-[1]BENZOPYRANO[4,3-C]PYRAZOL-3-ONES.. JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, vol. 78, pp. 239-242, ISSN:0022-3549

F. MELANI; L. CECCHI; V. COLOTTA; G. FILACCHIONI; C. MARTINI; G. GIANNACCINI; A. LUCACCHINI (1989). DIPYRAZOLO[5,4-B:3',4'-D]PYRIDINES. SYNTHESIS, INHIBITION OF BENZODIAZEPINE RECEPTOR BINDING AND STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIPS.. IL FARMACO, vol. 44, pp. 585-594, ISSN:0014-827X

F. Melani; L. Cecchi; V. Colotta; G. Filacchioni; C. Martini; G. Giannaccini; A. Lucacchini (1989). Momento dipolare e aree idrofobiche in relazione con l'affinità e l'effetto biologico di ligandi del recettore benzodiazepinico. In: 1° Congresso congiunto ispano-italiano di Chimica Farmaceutica, Granada, Spagna, Settembre 1989, d, pp. 461-461.

F. MELANI; L. CECCHI; V. COLOTTA; G. PALAZZINO; G. FILACCHIONI (1988). TRICYCLIC HETEROCYCLIC SYSTEMS: PYRAZOLO[5',4':4,5]- AND PYRAZOLO[3',4':4,5]PYRANO[2,3-B]PYRIDINE DERIVATIVES.. JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY, vol. 25, pp. 1367-1371, ISSN:0022-152X

V. COLOTTA; L. CECCHI; G. FILACCHIONI; F. MELANI; G. PALAZZINO; C. MARTINI; G. GIANNACCINI; A. LUCACCHINI (1988). SYNTHESIS, BINDING STUDIES, AND STRUCTURE ACTIVITY RELATIONSHIPS OF 1-ARYL- AND 2-ARYL[1]BENZOPYRANOPYRAZOL-4-ONES, CENTRAL BENZODIAZEPINE RECEPTOR LIGANDS.. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 31, pp. 1-3, ISSN:0022-2623

G. PALAZZINO; L. CECCHI; F. MELANI; V. COLOTTA; G. FILACCHIONI; C. MARTINI; A. LUCACCHINI (1987). 1,3-DIARYLPYRAZOLO[4,5-C]- AND -[5,4-C]QUINOLIN-4-ONES. 4. SYNTHESIS AND SPECIFIC INHIBITION OF BENZODIAZEPINE RECEPTOR BINDING.. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 30, pp. 1737-1742, ISSN:0022-2623

A.Ricci; A.Degl'Innocenti; A.Mordini; G.Reginato; V.Colotta (1987). Acylsilane-mediated nucleophilic acylation of alfa,beta-unsaturated carbonyl derivatives. GAZZETTA CHIMICA ITALIANA, vol. 117, pp. 645-648, ISSN:0016-5603

V. COLOTTA; L. CECCHI; F. MELANI; G. PALAZZINO; G. FILACCHIONI (1987). THE CORRECT SYNTHESIS OF 2,3-DIHYDRO-2-ARYL-4-R-[1]BENZOPYRANO[4,3-C]PYRAZOLE-3-ONES.. TETRAHEDRON LETTERS, vol. 28, pp. 5165-5168, ISSN:0040-4039

L. CECCHI; V. COLOTTA; G.FILACCHIONI; F. MELANI; G. PALAZZINO; A. GALLI (1987). SYNTHESIS AND BINDING STUDY OF PYRAZOLO[4,5-C][1,8]NAPHTHYRIDINES.. IL FARMACO, vol. 42, pp. 671-680, ISSN:0014-827X

V. Colotta; L. Cecchi; G. Filacchioni; F. Melani; G. Palazzino. (1987). [1]Benzopyrano-pyrazole-3-ones. Correct and generalized synthetic metod. In: French-italian joint meeting on Medicinal Chemistry, Pisa, Settembre 1987, d, pp. 105-105.

V. Colotta; L. Cecchi; ; G. Filacchioni; F. Melani; G. Palazzino; C. Martini; A. Lucacchini. (1987). [1]Benzopyrano-pyrazole-4-ones. Synthesis, binding studies and structure-activity relationships. In: French-italian joint meeting on Medicinal Chemistry, Pisa, Settembre 1987, d, pp. 104-104.

L. Cecchi; V. Colotta; G. Filacchioni; F. Melani; G. Palazzino (1986). Sistemi eterociclici azotati con affinità per il recettore benzodiazepinico. In: VI Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della SCI, Alghero, Ottobre 1986, d, pp. 25-25.

Vittoria COLOTTA

Biography

Born in Florence on 28/9/1959, she obtained her Scientific Secondary School Graduation 1978, and her M.S. degree in Pharmaceutical Chemistry and Technology in 1985 (110/110 cum laude) at the University of Florence. In 1988 she obtained the PhD title in Pharmaceutical Chemistry (II Cycle) at the University of Florence.

She is currently Associate Professor (SSD CHEM-07/A, formerly CHIM/08), University of Florence.

Vittoria COLOTTA

Curriculum

Education

1985: M.S. degree in Pharmaceutical Chemistry and Technology, University of Florence.

1985-1988: PhD in Medicinal Chemistry, University of Florence.

Academic positions

2001-to date: Associated professor of Medicinal Chemistry, Faculty of Pharmacy (now School of Human Health Sciences), University of Florence.

1991-2001: Researcher in Medicinal Chemistry, Faculty of Pharmacy, University of Florence

1990-1991: Technologist at the Dept. of Pharmaceutical Sciences, University of Florence.

Teaching activity

1996-2001: course “Stereochemistry in medicinal chemistry” (degree course in Pharmaceutical Chemistry and Technology), University of Florence.

2001-2008: courses of Drug Analysis, Faculty of Pharmacy (degree courses in Quality Control in Pharmaceutical industries and in Pharmaceutical Chemistry and Technology), University of Florence.

2009-to date: course “Medicinal Chemistry II”, degree course in Pharmaceutical Chemistry and Technology, University of Florence.

Academic activity

2001-to date: Member of the teaching staff of the Doctorate course “Drug Chemistry and Technology” and, currently, of the Doctorate School in Drug Research and Innovative Treatments”, at the Florence University.

2008-2022: Coordinator of the Quality Assurance Group for the degree course in Pharmaceutical Chemistry and Technology, University of Florence.

2014-to date: Member of the Scientific Committee of the Biomedical Library of the University of Florence.

2016-2024: Coordinator of the Section of Pharmaceutical and Nutraceutical Sciences of the Department of Neurofarba, University of Florence

2022 to date: President of the degree course in Pharmaceutical Chemistry and Technology, University of Florence.

Reviewing Experience

Reviewer for international journals: Medicinal Research Reviews, Journal of Medicinal Chemistry, ACS Medicinal Chemistry Letters, Bioorganic & Medicinal Chemistry, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, European Journal of Medicinal Chemistry, Journal of Pharmacy & Pharmacology, Amino Acids, Current Medicinal Chemistry, Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, PlosOne, Pharmaceuticals, Mini-reviews in Medicinal Chemistry.

Editorial Board

2015-to date: Reviewer Board Member of Frontiers in Pharmacology (Experimental pharmacology and drug discovery section).

2020-to date: Editorial Board member of Pharmaceuticals

Guest Editor of Special Issue titled “Adenosine receptors as attractive targets in human diseases”. Published in Pharmaceuticals, 2020.

Co-Editor of “Purinergic Receptors and Their Modulators” volume 41, Topics in Medicinal Chemistry.

Vittoria COLOTTA

Interest

Research fields

Design and development of synthetic strategies to obtain small molecules as selective or multi-target ligands for biological target involved in the onset and progression of various pathologies, including neurodegenerative diseases. The targets of the most recent research are adenosine receptors, 5'-ectonucleotidase (CD73), carbonic anhydrases, and casein kinase 1delta.