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Elisabetta CENI

Ruolo attuale:: Ricercatore
SSD:: MEDS-26/A - Scienze tecniche di medicina di laboratorio
Afferenza organizzativa:: Dipartimento di Scienze Biomediche, Sperimentali e Cliniche 'Mario Serio'

Recapiti

	0552758113
	elisabetta.ceni(AT)unifi.it

Elisabetta CENI

Curriculum Nata a Firenze l’8 marzo del 1964, la Dott.ssa Ceni ha compiuto gli studi universitari presso la Facoltà di Scienze Matematiche Fisiche e Naturali dell’Università degli studi di Firenze, dove si è laureata in Scienze Biologiche il 17 giugno 1991, discutendo una tesi sperimentale dal titolo “Meccanismi di attivazione granulocitaria da Platelet Activating Factor (PAF)”. - Nel 1992 ha conseguito l’abilitazione all’esercizio della professione di biologo, presso l'Università degli Studi di Firenze, iniziando nello stesso anno a frequentare il laboratorio dell'Unità di Gastroenterologia diretto dal Prof. C. Surrenti presso il Dipartimento di Fisiopatologia Clinica. - Nell’anno accademico 1993/94 è risultata vincitrice del concorso di ammissione al Dottorato di Ricerca in Fisiopatologia Applicata presso l’Università degli Studi di Firenze. Nel maggio del 1998 ha conseguito il titolo di dottore di ricerca in Fisiopatologia Applicata discutendo la tesi "Studio dei Meccanismi Patogenetici della Fibrosi Epatica Alcolica". - Nello stesso anno è risultata vincitrice di una borsa di studio post-dottorato della durata biennale dell'Area disciplinare 06 Scienze Mediche - Settore F07D Gastroenterologia. - Nel dicembre 1998 è risultata inoltre vincitrice del "Premio BYK GULDEN in gastroenterologia 1998" per uno studio sperimentale dal titolo "Expression and transcriptional regulation of peroxisomal proliferator-activated receptors (PPARs) in pancreatic cancer cells. In vivo and in vitro study". - Dal Gennaio del 2000 è membro della Società Italiana di Gastroenterologia (SIGE) e nello stesso anno è risultata vincitrice del premio annuale conferito da tale società per lo studio dal titolo: "Espressione e Regolazione Trascrizionale dei Recettori per gli Attivatori della Proliferazione dei Perossisomi (PPARs) nell'Adenocarcinoma Pancreatico" - Nel luglio del 2000 ha vinto un concorso presso il Dipartimento di Fisiopatologia Clinica dell’Università degli Studi di Firenze per un Assegno di Ricerca per un progetto dal titolo “ Meccanismi patogenetici delle infezioni da ceppi diversi di Helicobacter pylori. Espressione di RNA messaggeri per citochine pro ed antinfiammatorie. - Il 19 marzo 2001 è stata assunta a tempo determinato part-time Orizzontale 83,33%: Universita' degli Studi di Firenze -Personale tecnico amm. cat. C2 (tempo det. INPS) area Tecnica, Tecnico-scientifica ed elaborazione dati presso l'Unita di Gastroenterologia del dipartimento di Fisiopatologia clinica - Tale contratto è stato prorogato dal 19/12/2001 al 18/12/2002 - Dal 9 gennaio del 2003 al 28 febbraio 2005 è stata nuovamente assunta con un contratto a tempo determinato presso Universita' degli Studi di FIRENZE con la qualifica Personale tecnico amm. cat. C1 (tempo det. INPS) area tecnica, Tecnico-scientifica ed elaborazione dati presso il dipartimento di fisiopatologia clinica. - Nel giugno 2003 ha partecipato al programma nazionale per la formazione continua degli operatori della Sanità, frequentando il corso di alta formazione "Imaging, Modelli Animali, Proteomica" presso il Centro di Eccellenza di Biotecnologie e Biomedicina dell'Università degli Studi di Napoli Federico II. Successivamente ha frequentato il corso teorico pratico "VI Scuola del Proteoma: dalla 2D alla Massa alla Bioinformatica" presso il Dipartimento di Biologia Molecolare dell'Università degli Studi di Siena. - Nel febbraio del 2005 ha vinto il concorso per Ricercatore a tempo indeterminato Area 06 Scienze Mediche SSD MED 46 SCIENZE TECNICHE DI MEDICINA E DI LABORATORIO bandito presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università degli Studi di Firenze il cui avviso è stato pubblicato nel supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale 4° serie speciale n.29 del 13-04-04 ed è stata nominata ricercatore con decreto n.164 del 24-2-2005 presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’ Universita’ degli Studi di Firenze a decorrere dal 1-03-2005 con afferenza presso la Sede di: Fisiopatologia Clinica. - Dal 1 marzo 2005 con Provvedimento del Direttore Generale n 167 del 20/4/2005 è afferita al SSN in qualità di dirigente sanitario non medico presso la SOD 1 di Gastroenterologia 1-DAI 6 Specialità Medico-Chirurgiche. - Il 6 marzo 2008 con D.R. 1035 ha avuto la conferma al ruolo di ricercatore - Ha partecipato a progetti di ricerca finanziati dal MIUR tra i quali "Studio dei meccanismi di interazione funzionale tra i recettori per gli estrogeni ed i recettori per gli attivatori della proliferazione dei perossisomi in modelli di epatocarcinogenesi virus correlata". (Cofin 2003); "Studio dei meccanismi di danno, riparazione, e progressione di malattia in un modello di topo transgenico affetto da epatite cronica HBV-correlata" (Cofin 1999); " Studio di genetica e farmacogenetica della malattia di Crohn e rettocolite ulcerosa" (Finalizzato 2003). - E' resposabile scientifico del PRIN2009 "I recettori nucleari ed i fattori ambientali: ruolo nella progressione dalla steatosi al carcinoma epatocellulare." - Fa parte inoltre di progetti oncologici finanziati dalla Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro, tra i quali "Effetto dei ligandi di PPARgamma sulla crescita ed invasività di cellule di adenocarcinoma surrenalico" (AIRC 2003), "Ruolo patogenetico dei recettori per gli estrogeni nello sviluppo del carcinoma epatocellulare" (AIRC 2003). - Ha collaborato inoltre ai progetti finanziati dalla Regiona Toscana quali "Impiego delle Cellule Staminali di Midollo Osseo nell'Induzione della Tolleranza al Trapianto di organi e Tessuti" (2003) e il Progetto "TRESOR: studio degli effetti pleiotropici dei ligandi di PPARg nella patologia d'organo" (2005) - Nel 2011 ha avuto il "finanziamento d'ateneo ex 60%" con un progetto dal titolo: "SIRT1 protegge le Cellule Stellate Epatiche dall'apoptosi indotta dallo stress ossidativo durante il danno epatico" - Nel 2012 ha avuto il "finanziamento d'ateneo ex 60%" con un progetto dal titolo: "COUP-TF II nell’angiogenesisi epatica: studio dell’interazione con NF-kB". - Ha fatto parte di diverse commissioni per l’assegnazione assegni di ricerca e di ricercatore a tempo determinato (RTD) - Dal 01/01/2011ha avuto un incarico dirigenziale, prevalentemete professionale, di lattera "G", di durata triennale con facoltà di rinnovo secondo le procedure di verifica di cui all'art. 25 e segg. del C.C.N.L. del 3 novembre 2005. Attività Scientifica Ha iniziato l’attività scientifica con lo studio dei meccanismi di attivazione granulocitaria da PAF con particolare attenzione al " neutrophil oxidative burst".Durante il corso di dottorato la dott.ssa Ceni ha iniziato i suoi studi originali sui meccanismi coinvolti nello sviluppo della fibrosi epatica in pazienti con abuso alcolico cronico, focalizzando il ruolo di alcuni metaboliti ossidativi dell'etanolo nei meccanismi di induzione del processo fibrogenetico. L'attività di ricerca scientifica si è concentrata sia sullo studio dei meccanismi coinvolti nel danno e fibrosi epatica sia su aspetti relativi alla proliferazione neoplastica. In campo epatologico, sono stati studiati i meccanismi di risposta al danno alcolico e ossidativo in rapporto ai sistemi degradativi la matrice extracellulare, e in particolare è stato studiato il ruolo di un recettore nucleare PPARgamma e dei suoi ligandi farmacologici, i tiazolidinedioni, nei processi di attivazione delle cellule stellate epatiche. Inoltre sono stati studiati gli effetti antineoplastici dei tiazolidinedioni e il ruolo svolto dalla transattivazione di PPARgamma nel controllo della proliferazione e crescita neoplastica sia in cellule di epatocarcinoma che di neuroblastoma e in modelli murini di epatocarcinoma HBV correlati. E' stato inoltre indagato il ruolo dei tiazolidinedionici nella regolazione dei processi infiammatori indotti dal TNFalfa e INFgamma nelle cellule endoteliali umane. La ricerca si è inoltre indirizzata verso lo studio del recettore nucleare orfano, COUP-TFII, e il ruolo che esso svolge nella progressione della fibrosi epatica e nella progressione neoplastica (dalla steatosi al carcinoma epatocellulare) regolando a livello trascrizionale i geni coinvolti nella sintesi e degradazione della matrice extracellulare e geni coinvolti nella proliferazione e linfoangiogenesi. Parallelamente si è occupata dello studio di SIRT1 membro più conosciuto della famiglia di Sir2 (silent information regulation 2), un gruppo di istone/protein deacetilasi di classe III normalmente espressa nel tessuto epatico la cui espressione in molte linee cellulari è correlata a un fenotipo "prosurviving". L'attenzione verso questa proteina si è focalizzata sul suo ruolo antiapoptotico nelle HSC attivate dallo stress ossidativo. Inoltre si è dedicata allo sviluppo di test diagnostici nell’ambito della fisiopatologia digestiva curandone in particolare la sensibilità, specificità e accuratezza. Mediante tecniche di proteomica (2D-DIGE), sta sviluppando nuove indagini per l’individuazione di marker tumorali specifici in ambito gastroenterologico , endocrinologico e ginecologico. Per tali ricerche la dottoressa si è avvalsa delle più moderne metodologia sia in campo biochimico che biomolecolare. Attivita’ Didattica. Negli anni accademici a partenza dal 2000-2001 ha svolto attività didattica tutoriale su temi di biologia molecolare e cellulare, a studenti di Scienze Biologiche e di Medicina e Chirurgia. Inoltre ha svolto seminari monotematici sulle tecniche di manipolazione genica in ambito della medicina di laboratorio a studenti della Scuola di Specializzazione in Gastroenterologia. Ha svolto attività di tutoraggio e seguito le tesi di laurea di studenti di medicina e di scienze biologiche ed è stata membro di commissioni di laurea in medicina e chirurgia. Dal 2008 al 2010 è stata membro del Consiglio dei Docenti del Dottorato di Ricerca in "Scienze Fisiologiche e Nutrizionali" dove ha svolto vari seminari ed attività e tutoraggio. Per gli anni accademici 2008/2009, 2009/2010, 2010/2011, 2011/2012,e 2012/ha avuto l'affidamento d'insegnamento di "Tecniche diagnostiche di biochimica clinica" presso la facoltà di Medicina e Chirurgia corso di laurea in "Tecniche di laboratorio biomedico (abilitante alla professine sanitaria di tecnico di laboratorio biomedico)" per il settore disciplinare MED/46 sede di Firenze Per gli anni accademici 2009/2010, 2010/2011, 2011/2012,e 2012/ha avuto l'affidamento d'insegnamento di "Tecniche diagnostiche di biochimica clinica" presso la facoltà di Medicina e Chirurgia corso di laurea in "Tecniche di laboratorio biomedico (abilitante alla professine sanitaria di tecnico di laboratorio biomedico)" per il settore disciplinare MED/46 sede di Figline

Elisabetta CENI

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Articolo su libro |

Libro |

Contributo in atti di convegno (proceeding) |

Brevetto |

Curatela | Altro

Altro |

Tesi di Dottorato

Dragoni, Gabriele; Ke, Bo-Jun; Picariello, Lucia; Abdurahiman, Saeed; Ceni, Elisabetta; Biscu, Francesca; Mello, Tommaso; Polvani, Simone; Innocenti, Tommaso; Spalart, Valérie; Milani, Stefano; D'Hoore, André; Bislenghi, Gabriele; Scaringi, Stefano; Verstockt, Bram; De Hertogh, Gert; Martinod, Kimberly; Galli, Andrea; Matteoli, Gianluca; Vermeire, Séverine (2024). The Impact of Peptidyl Arginine Deiminase 4-Dependent Neutrophil Extracellular Trap Formation on the Early Development of Intestinal Fibrosis in Crohn’s Disease. JOURNAL OF CROHN'S AND COLITIS, pp. 0-0, ISSN:1873-9946 DOI Accesso ONLINE all'editore

Guida, A.; Simeone, I.; Papini, D.; Polvani, S.; Dragoni, G.; Ceni, E.; Picariello, L.; Galli, A.; Mello, T. (2024). Targeting RuvBL1 reduces mTOR-driven NASH-HCC progression in conditional PTEN-KO mice. DIGESTIVE AND LIVER DISEASE, vol. 56, pp. S96-S96, ISSN:1590-8658 DOI

Mello, T.; Guida, A.; Simeone, I.; Papini, D.; Vannucci, F.; Defazio, G.; Polvani, S.; Ceni, E.; Dragoni, G.; Innocenti, T.; Picariello, L.; Galli, A. (2024). RUVBL1 correlates with chaperones expression in HCC and its activity is required for HSF1-mediated stress response. DIGESTIVE AND LIVER DISEASE, vol. 56, pp. S97-S97, ISSN:1590-8658 DOI

Guida, A.; Simeone, I.; Papini, D.; Polvani, S.; Dragoni, G.; Ceni, E.; Picariello, L.; Galli, A.; Mello, T. (2024). OC.05.6: TARGETING RUVBL1 REDUCES MTOR-DRIVEN NASH-HCC DEVELOPMENT IN MICE. DIGESTIVE AND LIVER DISEASE, vol. 56, pp. S153-S153, ISSN:1590-8658 DOI

Guida, A.; Simeone, I.; Papini, D.; Giovannini, A.; Polvani, S.; Dragoni, G.; Ceni, E.; Picariello, L.; Galli, A.; Mello, T. (2023). Targeting the AAA+ ATPase RuvBL1 reduces mTOR-driven NASH-HCC development in mice. DIGESTIVE AND LIVER DISEASE, vol. 55, pp. S225-S225, ISSN:1590-8658 DOI

Simeone, I.; Guida, A.; Polvani, S.; Ceni, E.; Bani, D.; Nardini, P.; Guasti, D.; Parri, M.; Santi, A.; Galli, A.; Mello, T. (2023). RuvBL1 ATPase activity is essential for mitochondrial integrity and function in HCC cells. DIGESTIVE AND LIVER DISEASE, vol. 55, pp. S58-S59, ISSN:1590-8658 DOI Accesso ONLINE all'editore

Polvani, S.; Mello, T.; Ceni, E.; Guida, A.; Picariello, L.; Grappone, C.; Dragoni, G.; Lynch, E.N.; Innocenti, T.; Tarocchi, M.; Donati, C.; Bruni, P.; Milani, S.; Galli, A. (2023). T.03.4 SPHINGOSINES, COUP-TFII AND PANCREATIC CANCER. DIGESTIVE AND LIVER DISEASE, vol. 55, pp. S142-S146, ISSN:1590-8658 DOI

Guida, A.; Simeone, I.; Polvani, S.; Dragoni, G.; Ceni, E.; Picariello, L.; Galli, A.; Mello, T. (2023). RuvBL1 haploinsufficiency promotes hepatic lipid catabolism hampering NASH-HCC progression in mice. DIGESTIVE AND LIVER DISEASE, vol. 55, pp. S55-S56, ISSN:1590-8658 DOI Accesso ONLINE all'editore

Polvani, S; Pepe, S; Tempesti, S; Tarocchi, M; Marroncini, G; Bencini, L; Ceni, E; Mello, T; Picariello, L; Simeone, I; Grappone, C; Dragoni, G; Antonuzzo, L; Giommoni, E; Milani, S; Galli, A (2022). Isoforms of the orphan nuclear receptor COUP-TFII differentially modulate pancreatic cancer progression. INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCOLOGY, vol. 60, pp. 0-16, ISSN:1019-6439 DOI Accesso ONLINE all'editore

Guida, A; Simeone, I; Polvani, S; Ceni, E; Picariello, L; Dragoni, G; Galli, A; Mello, T (2022). RuvBL1 haploinsufficiency improves mTOR-driven NASH-HCC development in mice. JOURNAL OF HEPATOLOGY, vol. 77, pp. 0-0, ISSN:0168-8278 DOI

Tommaso Mello, Irene Simeone, Alice Guida, Simone Polvani, Elisabetta Ceni, Daniele Bani, Patrizia Nardini, Daniele Guasti, Matteo Parri, Alice Santi, Andrea Galli, (2022). The AAA+ ATPase RuvBL1 localizes to mitochondria and supports HCC cell metabolism.. HEPATOLOGY, vol. 76 (Suppl 1), pp. 1255-1256, ISSN:1527-3350 DOI

Simeone, I; Guida, A; Materozzi, M; Polvani, S; Bani, D; Parri, M; Ceni, E; Galli, A; Mello, T (2021). A mitochondrial role of RuvBL1 ATPase in the regulation of HCC cell metabolism. DIGESTIVE AND LIVER DISEASE, vol. 53, pp. S36-S36, ISSN:1590-8658 DOI Accesso ONLINE all'editore

Galli A.; Munnia A.; Cellai F.; Tarocchi M.; Ceni E.; van Schooten F.J.; Godschalk R.; Giese R.W.; Peluso M. (2020). Ligation-mediated polymerase chain reaction detection of 8-oxo-7,8-dihydro-2′-deoxyguanosine and 5-hydroxycytosine at the codon 176 of the p53 gene of hepatitis c-associated hepatocellular carcinoma patients. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, vol. 21, pp. 1-12, ISSN:1661-6596 DOI

Mello, Tommaso; Materozzi, Maria; Zanieri, Francesca; Simeone, Irene; Ceni, Elisabetta; Bereshchenko, Oxana; Polvani, Simone; Tarocchi, Mirko; Marroncini, Giada; Nerlov, Claus; Guasti, Daniele; Bani, Daniele; Pinzani, Massimo; Galli, Andrea (2020). Liver haploinsufficiency of RuvBL1 causes hepatic insulin resistance and enhances hepatocellular carcinoma progression. INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER, vol. 146, pp. 3410-3422, ISSN:0020-7136 DOI Accesso ONLINE all'editore

E. Ceni , G. Dragoni , L. Ciambellotti , T. Mello , S. Polvani , I. Simeone , S. Milani , A. Galli (2019). NUCLEAR ORPHAN RECEPTOR COUP-TF2 INCREASED THE RESISTANCE TO ANIKOISIS AND THE METASTATIC POTENTIAL IN HEPATOCELLULAR CARCINOMA. DIGESTIVE AND LIVER DISEASE. SUPPLEMENT, vol. Volume 51, Supplement 2, pp. 0-0, ISSN:1594-5804 DOI Accesso ONLINE all'editore

Ceni, Elisabetta; Mello, Tommaso; Polvani, Simone; Tarocchi, Mirko; Vasseur-Cognet, Mireille; Milani, Stefano; Galli, Andrea (2019). THU-449-Nuclear orphan receptor COUP-TF2 increases the resistence to anoikis and induces amoeboid movment and metastatic potential in hepatocellular carcinoma. JOURNAL OF HEPATOLOGY, vol. 70, pp. e356-E356, ISSN:0168-8278 DOI

I. Simeone , M. Materozzi , E. Ceni , S. Polvani , M. Tarocchi , A. Galli , T. Mello (2019). A new regulator of mitochondrial OXPHOS in hepatocytes and HCC cell lines: the AAA plus ATPase RuvBL1. DIGESTIVE AND LIVER DISEASE. SUPPLEMENT, vol. Volume 51, Supplement 1, Page e39, pp. E39-E39, ISSN:1594-5804, ELSEVIER SCIENCE INC: DOI Accesso ONLINE all'editore

E. Ceni, T. Mello, S. Polvani, M. Tarocchi, S. Milani, A. Galli (2019). Nuclear orphan receptor COUP-TF2 induces anoikis resistance, amoeboid migration and metastatic potential in hepatocellular carcinoma (HCC). DIGESTIVE AND LIVER DISEASE. SUPPLEMENT, vol. Volume 51, Supplement 1, pp. 0-0, ISSN:1594-5804 DOI

Mello, T; Simeone, I ; Materozzi, M ; Ceni, E; Polvani, S ; Tarocchi, M ; Galli, A (2019). A MITOCHONDRIAL ROLE FOR THE CANCER-RELATED AAA plus ATP-ASE RUVBL1. HEPATOLOGY, vol. 70, pp. 69A-70A, ISSN:0270-9139

Materozzi, M.; Zanieri, F.; Ceni, E.; Polvani, S.; Tarocchi, M.; Bereshchenko, O.; Galli, A.; Mello, T. (2018). Loss of hepatic RuvBL1 accelerates DEN-induced carcinogenesis due to chronic liver damage and regeneration. DIGESTIVE AND LIVER DISEASE, vol. 50, pp. 15-16, ISSN:1590-8658 DOI

Materozzi, M.; Zanieri, F.; Ceni, E.; Polvani, S.; Tarocchi, M.; Bereshchenko, O.; Galli, A.; Mello, T. (2018). Hepatocyte-specific deletion of RuvBL1 leads to chronic liver damage and regeneration, enhancing HCC development. JOURNAL OF HEPATOLOGY, vol. 68, pp. S46-S47, ISSN:0168-8278 DOI

Mello, T ] ; Materozzi, M ; Simeone, I ; Zanieri, F; Ceni, E ; Polvani, S ; Tarocchi, M ; Bereshchenko, O ; Galli, A (2018). Loss of Hepatic RuvBL1 Causes Chronic Liver Damage and Regeneration, Promoting Hepatocellular Carcinoma. HEPATOLOGY, vol. 68, pp. 1282A-1282 A, ISSN:0270-9139

Cellai, Filippo; Munnia, Armelle; Viti, Jessica; Doumett, Saer; Ravagli, Costanza; Ceni, Elisabetta; Mello, Tommaso; Polvani, Simone; Giese, Roger W.; Baldi, Giovanni; Galli, Andrea; Peluso, Marco E. M (2017). Magnetic hyperthermia and oxidative damage to dna of human hepatocarcinoma cells. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, vol. 18, pp. 939-953, ISSN:1661-6596 DOI Accesso ONLINE all'editore

Ceni, Elisabetta; Mello, Tommaso; Polvani, Simone; Vasseur Cognet, Mireille; Tarocchi, Mirko; Tempesti, Sara; Cavalieri, Duccio; Beltrame, Luca; Marroncini, Giada; Pinzani, Massimo; Milani, Stefano; Galli, Andrea (2017). The orphan nuclear receptor COUP-TFII coordinates hypoxia-independent proangiogenic responses in hepatic stellate cells. JOURNAL OF HEPATOLOGY, vol. 66, pp. 754-764, ISSN:0168-8278 DOI

Mello, T.; Zanieri, F.; Materozzi, M.; Bereshchenko, O.; Ceni, E.; Tarocchi, M.; Marroncini, G.; Polvani, S.; Tempesti, S.; Nerlov, C.; Milani, S.; Galli, A. (2016). Ruvbl1 regulates liver glucose metabolism via the Akt/mTOR pathway: Implications for hepatocellular carcinoma progression. DIGESTIVE AND LIVER DISEASE, vol. 48, pp. e8-e9, ISSN:1590-8658 DOI

Brancato, B; Munnia, A; Cellai, F; Ceni, Elisabetta; Mello, Tommaso; Bianchi, Simonetta; Catarzi, S; Risso, Gg; Galli, Andrea; Peluso, Me (2016). 8-Oxo-7,8-dihydro-2'-deoxyguanosine and other lesions along the coding strand of the exon 5 of the tumour suppressor gene P53 in a breast cancer case-control study.. DNA RESEARCH, vol. 23, pp. 395-402, ISSN:1340-2838 DOI

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Poli, Giada; Ceni, Elisabetta; Armignacco, Roberta; Ercolino, Tonino; Canu, Letizia; Baroni, Gianna; Nesi, Gabriella; Galli, Andrea; Mannelli, Massimo; Luconi, Michaela (2015). 2D-DIGE proteomic analysis identifies new potential therapeutic targets for adrenocortical carcinoma. ONCOTARGET, vol. 6, pp. 5695-5706, ISSN:1949-2553 DOI

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S. Polvani;M. Tarocchi;S. Tempesti;T. Mello;E. Ceni;F. Buccoliero;M. D'Amico;V. Boddi;M. Farsi;S. Nesi;G. Nesi;S. Milani;A. Galli (2013). COUP-TFII in pancreatic adenocarcinoma: Clinical implication for patient survival and tumor progression.. INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER, pp. 0-0, ISSN:0020-7136 DOI Accesso ONLINE all'editore

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M. Tarocchi;S. Polvani;M. Calamante;T. Mello;F. Buccoliero;E. Ceni;C. Luchinat;I. Bertini;S. Milani;A. Galli (2012). Telomerase Activated Thymidine Analogue Prod-drug Prevents Growth and Induces Regression In Two In Vivo Models of Hepatocellular Carcinoma. JOURNAL OF HEPATOLOGY, vol. 56, pp. S128-S128, ISSN:0168-8278

M. Tarocchi;S. Polvani;A. J. Peired;T. Mello;E. Ceni;F. Buccoliero;S. Deiana;C. Parrini;G. Pieraccini;C. Luchinat;I. Bertini;S. Milani;A. Galli (2012). Therapeutic effects of a telomerase activated pro-drug, acycloguanosyl 5 '-thymidyltriphosphate, in hepatocellular carcinoma. HEPATOLOGY, vol. 56, pp. 617A-617A, ISSN:0270-9139

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Elisabetta CENI

Curriculum She was born in Florence in 1964, she graduated in Biological Sciences at the Faculty of Physical and Natural Mathematical Sciences of the University of the Studies of Florence with the vote of 103/110. In 1992 she achieved the qualification to the profession of biologist, at the University of the Studies in Florence, beginning in the same year being attendent the laboratory of the Unity of Gastroenterology of the Department of Clinic Pathophysiology. In the academic year 1993/94 won the contest of admission to the Doctorate of Research in Applied Pathophysiology at the University of the Studies of Florence. In May of 1998 she achieved the title of PhD in Applied Pathophysiology , discussing the thesis from the title " Study of the Pathogenetic Mechanisms of the Alcoholic Liver Fibrosis." In the same year she won the scholarship post-doctorate of the biennial duration of the area disciplinary 06 Medical Sciences - Sector F07D Gastroenterologia.In December 1998 she won the "BYK GULDEN award in gastroenterology 1998" for an experimental study titled "Expression and transcriptional regulation of peroxisomal proliferator-activated receptors (PPARs) in pancreatic cancer cells. In vivo and in vitro study."From January 2000 she worked at the Italian Society of Gastroenterologia (SIGE) and in the same year she won the annual award conferred by such society for the study titled : "Expression and Regulation Trascrizionale of the Receptors for the Activators of the Proliferation of the Perossisomis (PPARs) in the Adenocarcinoma Pancreatico".In March 2001 she began to work in the unity of Gastroenterology of the Department of Clinic Pathophysiology, University of the Studies of Florence.In 2005 she won the contest for researcher for the scientific-disciplinary sector MED/46 (Technical science of medicine and laboratory), and she was confirmed to work in March 2008.The Dr. Ceni has devoted the greatest part of its scientific activity to the study of the Clinic Pathophysiology of the liver fibrosis. In such context she has effected studies in vivo and in vitro that have contributed to identify the mechanisms responsible of the liver damage from alcoholic abuse, also through the development of original methods of analysis of genic transcript. She has collaborated to clarify the role of the nuclear receptors, in the processes of cellular differentiation in the liver and pancreatic disease.She has participated in projects of research financed by the MIUR among which "Study of the mechanisms of functional interaction among the estrogens receptors and the Peroxisome Proliferator-Activated receptor in virus correlated liver carcinoma models" (Cofin 2003); "Study of the mechanisms of damage, reparation and progression of HBV-correlated chronic hepatitis in transgenic mouse model " (Cofin 1999); " Study of genetics and pharmacogenetics of Crohn disease and ulcerative recto-colitis" (Finalized 2003). Besides she worked on the oncologic projects financed by the Italian Association for the Search on the Cancer, among which "Effect of the ligandis of PPARgamma ligands on the growth and invasiveness of adrenocortical cancer cells" (AIRC 2003), "Phatogenetic role of the estrogen receptors in the hepatocellular carcinoma development " (AIRC 2003).Besides she collaborated with the project financed by the Regione Toscana "Employment of the Cells Staminali of Bony Marrow in the induction of the Tolerance to the Transplantation of organs and Fabrics" (2003).