Bartolini, Luca; Ricci, Silvia; Azzari, Chiara; Moriondo, Maria; Nieddu, Francesco; L'Erario, Manuela; Ricci, Zaccaria; Simonini, Gabriele; Mortilla, Marzia; Indolfi, Giuseppe; Montagnani, Carlotta; Chiappini, Elena; Galli, Luisa; Guerrini, Renzo (2024). Severe A(H1N1)pdm09 influenza acute encephalopathy outbreak in children in Tuscany, Italy, December 2023 to January 2024. EUROSURVEILLANCE, vol. 29, pp. 0-0, ISSN:1560-7917 DOI  

  Masnada, Silvia; Pichiecchio, Anna; Formica, Manuela; Arrigoni, Filippo; Borrelli, Paola; Accorsi, Patrizia; Bonanni, Paolo; Borgatti, Renato; Dalla Bernardina, Bernardo; Danieli, Alberto; Darra, Francesca; Deconinck, Nicolas; De Giorgis, Valentina; Dulac, Olivier; Gataullina, Svetlana; Giordano, Lucio; Guerrini, Renzo; La Briola, Francesca; Mastrangelo, Massimo; Montomoli, Martino; Mortilla, Marzia; Osanni, Elisa; Parisi, Pasquale; Perucca, Emilio; Pinelli, Lorenzo; Romaniello, Romina; Severino, Mariasavina; Vigevano, Federico; Vignoli, Aglaia; Bahi-Buisson, Nadia; Cavallin, Mara; Accogli, Andrea; Burgeois, Marie; Capra, Valeria; Chaves-Vischer, Virgine; Chiapparini, Luisa; Colafati, GiovannaStefania; D'Arrigo, Stefano; Desguerre, Isabelle; Doco-Fenzy, Martine; D'Orsi, Giuseppe; Epitashvili, Nino; Fazzi, Elisa; Ferretti, Alessandro; Fiorini, Elena; Fradin, Melanie; Fusco, Carlo; Granata, Tiziana; Johannesen, Katrine Marie; Lebon, Sebastien; Loget, Philippe; Moller, Rikke Steensjerre; Montanaro, Domenico; Orcesi, Simona; Quelin, Chloe; Rebessi, Erika; Romeo, Antonino; Solazzi, Roberta; Spagnoli, Carlotta; Uebler, Christian; Zara, Federico; Arzimanoglou, Alexis; Veggiotti, Pierangelo (2021). Basal Ganglia Dysmorphism in Patients With Aicardi Syndrome. NEUROLOGY, vol. 96, pp. 1319-1333, ISSN:1526-632X DOI  

  Aldesia Provenzano, Andrea La Barbera, Mirko Scagnet, Angelica Pagliazzi, Giovanna Traficante, Marilena Pantaleo, Lucia Tiberi, Debora Vergani, Nehir Kurtas, Silvia Guarducci, Sara Bargiacchi, Giulia Forzano, Rosangela Artuso, Viviana Palazzo, Ada Kura, Flavio Giordano, Daniele di Feo, Marzia Mortilla, Claudio De Filippi, Gianluca Mattei, Livia Garavelli, Betti Giusti, Lorenzo Genitori, Orsetta Zuffardi & Sabrina Giglio (2020). Chiari 1 malformation and exome sequencing in 51 trios: the emerging role of rare missense variants in chromatin remodeling genes. HUMAN GENETICS, pp. 0-0, ISSN:1432-1203

  Vinciguerra, C.; Giorgio, A.; Zhang, J.; Nardone, V.; Brocci, R. Tappa; Pastò, L.; Niccolai, C.; Stromillo, M.L.; Mortilla, M.; Amato, M.P.; De Stefano, N. (2020). Peak width of skeletonized mean diffusivity (PSMD) and cognitive functions in relapsing-remitting multiple sclerosis. BRAIN IMAGING AND BEHAVIOR, pp. 1-6, ISSN:1931-7557 DOI  

  Zhang J.; Giorgio A.; Vinciguerra C.; Stromillo M.L.; Battaglini M.; Mortilla M.; Tappa Brocci R.; Portaccio E.; Amato M.P.; De Stefano N. (2020). Gray matter atrophy cannot be fully explained by white matter damage in patients with MS. MULTIPLE SCLEROSIS, pp. 1-13, ISSN:1352-4585 DOI  

  Rogaev E.I.; Lukiw W.J.; Vaula G.; Haines J.L.; Rogaeva E.A.; Tsuda T.; Alexandrova N.; Liang Y.; Mortilla M.; Amaducci L.; Bergamini L.; Bruni A.C.; Foncin J.-F.; Macciardi F.; Montesi M.P.; Sorbi S.; Rainero I.; Pinessi L.; Polinsky R.J.; Frommelt P.; Duara R.; Lopez R.; Pollen D.; Gusella J.F.; Tanzi R.; Maclachlan D.C.; St. George-Hyslop P.H. (1993). Analysis of the c-FOS gene on chromosome 14 and the promoter of the amyloid precursor protein gene in familial alzheimer's disease. NEUROLOGY, vol. 43, pp. 2275-2279, ISSN:0028-3878 DOI