Diplomata con il massimo dei voti al Liceo Classico “F. Petrarca” di Arezzo. Laureata con lode nel 1997 in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche presso l’Università di Pisa, dal 1996 alla fine del 1999 ha condotto ricerche presso il Dipartimento di Chimica Bioorganica di Pisa occupandosi, durante la tesi prima e poi con vari contratti di ricerca, di chimica dei carboidrati e di sintesi di sistemi dienici coniugati partendo da derivati D-galattopiranosidici. Ha collaborato con il Consorzio Ferrara Ricerche per la sintesi di esteri glucidici di acidi carbossilici modificati capaci di indurre il differenziamento eritroide cellulare, lavoro che ha portato alla registrazione di un brevetto. Nel 1998 ha ottenuto l’abilitazione alla professione di farmacista.

Dal 1999 al 2002 ha svolto il suo Dottorato di ricerca presso il Dipartimento di Scienze Farmaceutiche dell'Università di Firenze. Nell'ambito del progetto di dottorato ha svolto un'esperienza di ricerca presso il laboratorio del Prof. G.A. Morris (Dipartimento di Chimica, Università di Manchester, UK), occupandosi di tecniche di risonanza magnetica nucleare ad alti campi (sia 1D-  che 2D- NMR, esperimenti DOSY) come tecnica innovativa per la caratterizzazione di aggregati micellari. Nel 2002 ha conseguito il titolo di Dottore di Ricerca in Scienza e Tecnologia delle Piante Officinali, XIV Ciclo, con una tesi dal titolo: “Problematiche tecnologiche relative a fitoterapici.

Dal 2002 al 2004 E' risultata vincitrice di due assegni di ricerca dal titolo: Valutazione della stabilità di estratti di iperico (progetto di un anno) e Miglioramento delle caratteristiche farmaceutiche e biotecnologiche di estratti di Piper methysticum L. (kava-kava) (progetto di un anno rinnovato per un altro anno).

Nel 2004 E' risultata vincitrice del concorso per un posto di ricercatore, settore CHIM 09 presso l'Università di Firenze.

Nel 2014 ha ottenuto l’abilitazione scientifica nazionale nel settore concorsuale 03/D2, settore scientifico disciplinare CHIM-09 per professore di seconda fascia.

Nel 2017 risultata vincitrice del concorso per un posto di professore Associato, settore CHIM 09 presso l'Università di Firenze.

Dalla fine del 1999 a oggi svolge la sua attività scientifica presso il Dipartimento di Chimica (ex Dipartimento di Scienze Farmaceutiche) dell'Università di Firenze come appartenente del gruppo Phytolab, che svolge attività di ricerca nel campo della tecnologia farmaceutica applicata principalmente a sostanze di origine naturale ed estratti vegetali e nel settore di controllo di qualità di droghe vegetali e loro preparazioni.

Durante questi anni si è occupata di ricerche volte ad incrementare la solubilità e/o la stabilità chimica di diverse molecole naturali, estratti vegetali e preparazioni commerciali per migliorarne il profilo di biodisponibilità e di conseguenza l’efficacia. In particolare sono state portati avanti studi volti all’impiego dei micro- e nanocarriers di comune uso tecnologico al campo delle sostanze naturali. Queste infatti presentano diverse attività terapeutiche, ma hanno anche grosse problematiche fisico-chimiche, quali scarsa solubilità in acqua e instabilità chimica che ne limita l’uso nella pratica clinica.

Attualmente le sue ricerche sono volte alla progettazione di nanocarriers (nanoparticelle biodegradabili polimeriche e a base di proteine, nanoparticelle lipidiche solide) per il rilascio sito specifico di sostanze naturali al sistema nervoso centrale e per promuovere il loro assorbimento orale. A tale scopo ha messo a punto insieme a collaborazioni con gruppi di ricerca di farmacologia, tests in vitro per valutare l’effetto delle formulazioni sull’aumento di permeazione delle sostanze veicolate.  In particolare cellule Caco-2 sono state impiegate per valutare l’effetto sulla permeazione intestinale e cellule hCMEC/D3 impiegate come modello di barrier emato-encefalica.

Ha inoltre approfondito gli aspetti relativi al controllo di qualità di droghe vegetali ed estratti commerciali impiegando metodiche innovative in questo campo quali l’NMR mono e bidimensionale; infine si è occupata dell’indagine fitochimica di droghe vegetali come contributo alla loro qualità o dei loro prodotti con interesse farmaceutico, cosmetico e alimentare. In questo ambito ha maturato una profonda conoscenza anche di tecniche analitiche classiche quali HPLC-DAD/FLD/MS per analisi quali e quantitative, DLS, TEM, SEM, IR, DSC.

Si occupa da tanti anni anche della validazione di metodi analitici (in accordo con le line guida dell’EMA e dell’ICH), alcuni richiesti anche dalla Farmacopea Europea.

Durante le sue ricerche ha collaborato con il laboratorio galenico della Farmacia Ospedaliera dell’Azienda Ospedaliera San Jacopo di Pistoia e con quello della Farmacia Ospedaliera dell’Ospedale di Santa Maria Nuova di Firenze all’allestimento di formulazioni galeniche per soddisfare le varie esigenze dei medici dei reparti.

Le ricerche della Prof.ssa Bergonzi hanno coinvolto sia collaborazioni scientifiche con altre Università italiane che straniere e si sono concretizzate in numerose partecipazioni ai congressi con comunicazioni orali e/o posters (204) e numerose pubblicazioni (108) su riviste nazionali e internazionali, proceedings, capitoli di libro e 1 brevetto. 

In sintesi le linee di ricerca portate avanti dalla Prof.ssa Bergonzi possono essere riassunte come segue:

- Miglioramento ed ottimizzazione delle proprietà biofarmaceutiche e tecnologiche di sostanze naturali ed estratti vegetali mediante formulazioni convenzionali ed innovative.

Lo scopo di questi studi è quello di incrementare la solubilità e/o la stabilità chimica di diverse molecole naturali o estratti vegetali per migliorarne il profilo di biodisponibilità e di conseguenza l’efficacia. Infatti i costituenti naturali, sebbene possiedano numerose applicazioni terapeutiche potenziali, in generale hanno proprietà fisico-chimiche che non sono proprie dei farmaci come la limitata solubilità in acqua, l’instabilità chimica, un scarso assorbimento e di conseguenza una inadeguata biodisponibilità ai tessuti o organi bersaglio, limitando seriamente il loro uso nella pratica clinica.

In particolare sono stati portati avanti studi di formulazioni con micro- e nanocarriers come liposomi ed etosomi, micelle, complessi supramolecolari con ciclodestrine, micro- and nanoparticelle, micelle e microemulsioni, dendrimeri. Queti nanocarriers sono stati applicati alla veicolazione di sostanze naturali quali artemisinina, diidroartemisinina, curcumina, verbascoside, andrografolide, acido salvianolico B, estratti e oli essenziali.

Le ricerche più recenti riguardano la progettazione di nanocarriers (nanoparticelle biodegradabili polimeriche e a base di proteine, nanoparticelle lipidiche solide) per il rilascio sito specifico di sostanze naturali al sistema nervoso centrale o per promuovere il loro assorbimento orale. A tale scopo la Prof. Bergonzi ha messo a punto, insieme a collaborazioni con gruppi di farmacologia, tests in vitro per valutare l’effetto delle formulazioni sulla permeazione delle sostanze veicolate. In particolare cellule Caco-2 sono state impiegate per valutare l’effetto sulla permeazione intestinale e cellule hCMEC/D3, derivate dai microvasi del lobo temporale umano, impiegate come modello di barrier emato-encefalica.

Si è anche occupata dell'introduzione nel gruppo di ricerca in cui lavora di un altro test in vitro per studiare la permeazione passiva di molecole attraverso diversi tipi di membrane che mimano le barriere fisiologiche (gastro-intestinale, pelle, emato-encefaica). Si tratta del test di permeazione attraverso membrane artificiali (Parallel Artificial Membrane Permeation Assay, PAMPA) che è stato impiegato per valutare la permezione di sostanze, estratti e, per la prima volta in letteratuta, di loro formulazioni (nanoemulsioni e SLN) attraverso barriere fisiologiche simulate.

I fitoterapici sono essenzialmente impiegati per uso orale e la presenza di un fitocomplesso porta sicuramente ad un miglioramento della biodisponibilità rispetto ai composti isolati ma talvolta è necessario avere un miglioramento delle caratteristiche biofarmaceutiche per ottimizzarne l’efficacia. Il fitocomplesso presenta problematiche formulative diverse dalle singole sostanze, essendo una miscela di diversi composti a diversa lipofilia o idrofilia.

Ottimi risultati sono stati ottenuti con la preparazione di nanoemulsioni a base di estratti di Vitex agnus castus L., Salicis Cortex e Silybum marianum Gaertn. e di curcumina, che sono risultate stabili e fondamentali nell’incrementare la solubilità e la permeabilità intestinale degli estratti.

Nanoparticelle polimeriche e a base di albumina e hanno migliorato la solubilità e la penetrazione attraverso la barriera emato-encefalica dell’andrografolide, una molecola con attività antiinfiammatoria e neuroprotettiva e dell’acido salvianolico B.

Studi condotti dalla Prof. Bergonzi hanno mostrato i vantaggi biofarmaceutici ottenuti con singole sostanze naturali e con estratti vegetali mediante l’uso di ciclodestrine e polimeri idrofili e di micelle (in particolare ascorbilottanoato che ha anche proprietà antiossidanti, quindi molto utile per mantenere stabile molecole come le iperforine presenti negli estratti attivi di iperico).

Insiema alla progettazione dei diversi carriers è stata posta particolare attenzione alla caratterizzazione delle formulazioni allestite impiegando non soltanto metodiche analitiche classiche (HPLC, DSC, UV, light scattering, test di dissoluzione, TEM) ma soprattutto gli studi sono stati dedicati allo sviluppo di tecniche analitiche innovative che possono essere considerate alternative ma più spesso integrative alle classiche per meglio caratterizzare le formulazioni allestite come la risonanza magnetica nucleare e in particolare una nuova metodica NMR di diffusione il cui acronimo è DOSY per lo studio dell’aggregazione micellare di ascorbilottanoato, del sodiododecilsolfato e di micelle miste dei due tensioattivi in presenza o meno di artemisinina o di estratti vegetali.

La Prof. Bergonzi ha collaborato anche con gruppi di ricerca del Dipartimento di NEUROFARBA, dell’ISS di Roma e dell’Università Federale di Rio de Janeiro per studiare in vivo e in vitro l’attività farmacologica di vari estratti vegetali o sostanze naturali da soli o formulati. A tale proposito è stata studiata l’attività antidepressiva di un estratto secco commerciale di iperico e di sue formulazioni con ciclodestrine e tensioattivi e l’attività antinocicettiva dello stesso estratto. E’ stata valutata l’attività antiiperalgesica del verbascoside, dell’acido salvianolico B e di sue formulazioni liposomiali. Liposomi di artemisinina e artemisinina insieme a curcumina sono stati testati per l’attività antimalarica e formulazioni di diidroartemisinina per l’attività antitumorale.

- Allestimento di forme farmaceutiche semisolide e preparati galenici.

In genere l’estratto vegetale è di maggiore difficoltà nella formulazione, rispetto alle singole sostanze, in quanto, essendo un fitocomplesso contenente costituenti di diversa polarità e natura chimica, possono sussistere problematiche di compatibilità con gli eccipienti della formulazione o di stabilità della formulazione finale, specialmente nelle preparazioni semisolide. Sono state allestite formulazioni a base di un estratto innovativo e con alto quantitativo di principi attivi di Arnica montana L., con spiccate proprietà antiinfiammatorie. Di queste preparazioni è stata studiata la penetrazione nei primi strati della pelle mediante lo “stripping test” e la permeazione in test ex vivo impiegando celle di Franz. Altre formulazioni dermatologiche sono state preparate a base di un estratto di Gardenia jasminoides L.

La Prof. Bergonzi si è occupata anche dell’allestimento di formulazioni semisolide per la penetrazione nella pelle di un complesso del Mn con proprietà antiossidanti, in test ex vivo in combinazione con ultrasuoni ad alta frequenza, impiegati come enhancers fisici di penetrazione.

Dalla collaborazione con la Farmacia Ospedaliera e la Dermatologia dell’Azienda Ospedaliera San Jacopo di Pistoia è stata progettata una formulazione galenica da impiegare per il trattamento delle cheratosi attiniche e dei tumori della cute non melanoma: un gel a base di acido delta-aminolevulinico utilizzata in terapia fotodinamica (PDT). Attualmente tale formulazione viene impiegata in ospedale e ha sostituito per la sua stabilità, le sue caratteristiche reologiche, la gradevolezza riscontrata nei pazienti, la crema in uso precedentemente.

La collaborazione nata da anni con il laboratorio galenico della Farmacia Ospedaliera dell’Ospedale di Santa Maria Nuova di Firenze ha portato alla messa a punto di formulazioni galeniche per soddisfare diverse esigenze nate nei reparti dell’ospedale. Oggetto di varie tesi di laurea in Farmacia, di cui la Prof. Bergonzi è stata relatrice, è stato la preparazione di forme farmaceutiche quali: una sospensione per la decontaminazione gastrica nel trattamento delle infezioni endogene secondarie nell’unità di cura intensiva; nuove formulazioni liquide per indagini diagnostiche dell’esofago, del digerente e dell’intestino; preparazioni galeniche orali per i test di tolleranza a farmaci; capsule per la veicolazione di principi attivi per la cura di malattie rare; preparazioni galeniche di 4-Aminopiridina e Coenzima Q10 per la terapia rispettiva di Sclerosi Multipla e Sclerosi Laterale Amiotrofica; capsule destinate al ripristino dell'equilibrio ossido riduttivo in donne con storia di disordini placenta mediati. Sono anche stati condotti studi di stabilità chimico-fisica di alcuni prodotti galenici allestiti presso il Laboratorio Galenico Dell'Ospedale di Santa Maria Nuova.

- Metodiche di autenticazione, validazione di metodi analitici, controllo di qualità e di stabilità.

Il profilo qualitativo e quantitativo dei costituenti di un fitoterapico rappresentano i cardini fondamentali per l’esplicarsi dell’efficacia e del profilo di sicurezza del prodotto stesso. Tale profilo quali-quantitativo è strettamente correlato alla qualità del materiale botanico di partenza (droga vegetale), alla parte della pianta utilizzata (pianta intera, foglia, frutto, radice), all’origine geografica della pianta ed inoltre al metodo di preparazione dell’estratto (processo estrattivo, solventi impiegati, dal rapporto fra droga ed estratto, DER, tempo e temperatura di estrazione). Tutti questi fattori influenzano il profilo chimico finale degli estratti e ciascuno di questi può essere determinante non solo per la sicurezza di impiego del prodotto ma anche per la sua efficacia di uso e la sua stabilità.

Gli studi svolti dalla Prof. Bergonzi hanno riguardato la messa a punto di metodi di estrazione e frazionamento liquido-liquido e liquido-solido e l’utilizzazione di tecniche cromatografiche, spettroscopiche e spettrometriche per la caratterizzazione quali-quantitativa di varie matrici vegetali. Tra le tecniche impiegate ci sono: TLC, HPTLC, LC, HPLC (con rivelatori UV-Vis, Diode Array Detector), Electrospray HPLC/MS e HPLC/MS/MS, tecniche di risonanza magnetica nucleare ad alti campi (sia 1D-  che 2D- NMR) e i biosensori.

In collaborazione con l’Università Federale di Rio de Janeiro è stata caratterizzato l’estratto di Kalanchoe pinnata e ne è stata testata in vivo e in vitro l’attività antileismaniosi e l’effetto immunosoppressivo.

La collaborazione con l’Università di Londra si è concretizzata in una pubblicazione volta a valutare l’attività antiprotozoaria di estratti di Artemisia indica e oli essenziali, della cui caratterizzazione quali-quantitativa si è occupata la Prof. Bergonzi.

Nello stesso tempo la ricerca della Prof. Bergonzi ha contribuito alla messa a punto di tecniche analitiche strumentali classiche come l’analisi UV, il dicroismo circolare, l’analisi di massa, la risonanza magnetica nucleare e i raggi x per la valutazione della interazione di molecole naturali con bersagli fisiologici (es. emina per artemisinina e derivati flavonoidici, la berberina e sanguinaria con DNA.

L’aspetto della qualità delle droghe vegetali, delle loro preparazioni e dei fitoterapici essendo cruciale per l’efficacia e la sicurezza dei prodotti che si trovano in commercio ha un valore fondamentale nella Farmacopea Europea che riporta monografie sulla qualità delle droghe e degli estratti. La Prof. Bergonzi si è occupata di studi inerenti la la qualità e la stabilità di alcune preparazioni botaniche come tinture ed estratti commerciali.

In realtà talvolta le metodiche analitiche tradizionali non risultano sufficienti per la valutazione qualitativa dei prodotti botanici in commercio per alcuni limiti delle tecniche tradizionali. A tale proposito la Prof. Bergonzi è stata coautrice di lavori dove per la prima volta venivano proposte ed applicate metodiche alternative come la risonanza magnetica nucleare, soprattutto le nuove tecniche 2D e 3D che ancora oggi questi lavori sono stati tra i più citati nel settore.

Nei suoi studi la Prof. Bergonzi si è avvalsa anche della collaborazione con gruppi di ricerca di diverse Università sia Italiane che estere (Università di Ferrara: Dipartimento di Biochimica e Biologia Molecolare; Universita' di Milano: Dipartimento di Chimica Farmaceutica e Tossicologica; Università di Manchester: Dipartimento di Chimica; Università di Firenze: Dipartimento di Chimica Fisica, Dip. di NEUROFARBA, Ospedale Meyer; CNR, Dipartimento di Scienze della Salute, Farmacologia Clinica e Unità Oncologica; Università di Parma: Dipartimento Farmaceutico; Università di Pisa: Dipartimento di Chimica; Università di Vienna: Dipartimento di Farmacognosia; Università di Atene: Dipartimento di Farmacognosia e Chimica dei Prodotti Naturali, Università Federale di Rio de Janeiro, Istituto Superiore di Sanità, Roma, Laboratorio Galenico dell’Ospedale di Santa Maria Nuova, ASL 10 Firenze; Ospedale di Pistoia, ASL 3)

Revisore di riviste internazionali: Pharmaceutics (Editorial board), Molecules (Editorial board), Current Drug Delivery (Editorial board),Drug Delivery Letters (Editorial board), Clinical Phytoscience (Editorial board), Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (Editorial board),  Frontiers Frontiers in Pharmacology, International Journal of Pharmaceutics, Journal of Pharmaceutical Sciences, Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, Food Chemistry, Rapid Communications in Mass Spectrometry, Molecules, Studies in Natural Products Chemistry (Bioactive Natural Products), Co-Editor of the special issue “Pharmaceutical Nanotechnology: an Emerging Strategy for Natural Products” of Planta Medica. Co-Editor of the special issue “Emergent Strategies for Natural Products Delivery” Pharmaceutics, MDPI.

 Attività didattica

La Prof.ssa Maria Camilla Bergonzi è Professore Associato (settore Scientifico-Disciplinare CHIM/09) presso la Scuola di Scienze della Salute Umana (cds ex Facoltà di Farmacia), Corso di Laurea in Farmacia dell'Università di Firenze.

Dal 2002 svolge la sua attività didattica presso l’Università di Firenze, con incarichi di insegnamento nell’ambito della Tecnologia Farmaceutica dei farmaci di sintesi e biotecnologici e della Legislazione Farmaceutica.

Dall’A.A. 2010-11 ad oggi è titolare del Corso di Tecnologia e Legislazione Farmaceutiche, Corso di Laurea di Farmacia (10 CFU A.A. 2010-11, 2011-12 e 2012-13, 12 CFU dall’A.A.2013-14). L’attività didattica ha compreso anche lo svolgimento all’interno del corso di 2 CFU di laboratorio con 3 o 4 turni di studenti per ogni anno accademico.

Negli A.A. 2002-2003 e 2003-2004 ha avuto un incarico di insegnamento integrativo (3 CFU) nell’ambito del corso di Farmacocinetica e Metabolismo dei Farmaci I, 3 anno, Scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera, Università di Firenze.

 Nel 2002 ha tenuto lezioni dal titolo “I sistemi transdermici” nell’ambito del Corso di Aggiornamento ECM: Forme farmaceutiche a rilascio modificato. Ordine Farmacisti della Provincia di Arezzo.

 Negli A.A. 2002-2003 e 2003-2004 ha avuto un incarico di insegnamento integrativo (2 CFU) nell’ambito dell’insegnamento di Tecnologia e Legislazione Farmaceutica per il corso di Laurea in Tecniche Erboristiche, Facoltà di Farmacia, Università di Firenze.

 Nel 2003 ha tenuto un corso di aggiornamento ECM: Fitoterapia e medicina estetica, nell’ambito del XXIV Congresso Nazionale della Società Italiana di Medicina Estetica.

 Dal 2004 al 2010 è stata co-titolare (3 CFU) e Presidente della commissione di esame del corso di Biotecnologie Farmaceutiche (5 CFU), 3 anno del Corso di laurea interfacoltà in Biotecnologie indirizzo Farmaceutico, Università di Firenze.

 Dal 2004 al 2010 ha tenuto un insegnamento integrativo dal titolo “Sistemi dispersi di interesse farmaceutico” (2 CFU) nel II semestre del 3 anno nell’ambito dell’insegnamento di Tecnologia e Legislazione Farmaceutica per i corsi di Laurea in Farmacia e Tecniche Erboristiche, Facoltà di Farmacia, Università di Firenze.

 Dal 2006 al 2009 e nell’A.A. 2010-2011 E¨ stata titolare del Corso di Formulazione e Veicolazione dei Farmaci Corso di laurea specialistica in Biotecnologie Farmaceutiche, Facoltà di Farmacia, 2 anno, Università di Firenze (5 CFU e 3 CFU nell’A. A. 2010-11).

 Negli A.A. 2008-09, 2009-10 e 2010-11 è stata titolare del corso di Fondamenti Legislativi dei Farmaci Biotecnologici, Corso di laurea in Biotecnologie Farmaceutiche, 3 anno, Università di Firenze (3 CFU).

Nell'A.A. 2010-11 è stata titolare dell’insegnamento integrativo: Fondamenti di Tecnica Farmaceutica (6 CFU) nell’ambito dell’insegnamento: Tecnica Farmaceutica ed Analisi dei Farmaci (12 CFU). Corso di Laurea in Biotecnologie, curricula Biotecnologie Farmaceutiche, Facoltà Medicina e Chirurgia. Per questo corso è stata Presidente di commissione di esame.

 Nell'A.A. 2010-11 è stata titolare del corso di Tecnologia e Legislazione Farmaceutiche, Corsi di Laurea in Scienze Farmaceutiche Applicate: Informatore Scientifico del Farmaco-ISF (6 CFU) e Tecniche Erboristiche-TE (8CFU). L’attività didattica ha compreso anche lo svolgimento di 2 CFU di laboratorio con 3 turni di studenti.

 Dal 2003 fa parte della commissione giudicatrice per l'esame di Tecnologia e Legislazione Farmaceutica e del corso integrato Tecnologia e Socioeconomia Farmaceutiche e Chimica dei Prodotti Cosmeticiâ, del corso di Laurea Specialistica in Farmacia.

 Dal 2011 E' Presidente di commissione di esame per il corso di Tecnologia e Legislazione Farmaceutiche per il CdL in Farmacia.

 Dal 2008 al 2011 E' stata Membro GAV per la Facoltà di Farmacia nel Corso di Laurea in Biotecnologie, Classe L2 – Biotecnologie, Interfacoltà “Agraria, Farmacia, Medicina, Scienze MFN, Università degli Studi di Firenze.

 Dal 2010 al 2012 è stata membro della giunta della Facoltà di Farmacia

 Dal 2011 Membro della Commissione Coordinamento Corsi per il Corso di Laurea in Farmacia

 Nel 2011, 2014 e nel 2019 ha fatto parte della commissione per l'Esame di Stato per l'abilitazione alla professione di Farmacista come membro aggregato, per la materia di Tecnologia e Legislazione dei Farmaci (sessione estiva e invernale).

 Nel 2011 ha ricevuto dall'Università di Firenze l'Incentivo Fondi di Ricerca per ricercatori a tempo indeterminato che hanno dato un contributo importante e significativo nel garantire l'offerta formativa, valutato in base all'attività di didattica svolta nell'A.A. 2010-2011 (28 CFU, totale ore 263), con un numero di CFU di insegnamento superiore a tutti quelli degli altri ricercatori del Dipartimento di Scienze Farmaceutiche.

 Dal 1999 E¨ stata relatore o correlatore di oltre 110 tesi sperimentali e compilative per i corsi di Laurea Specialistica in Farmacia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche e Tecniche Erboristiche, affrontando argomenti della tecnologia e della legislazione farmaceutica. Ha inoltre collaborato a organizzare e coordinare il lavoro di borsisti, assegnisti e dottorandi che si sono succeduti nel gruppo di ricerca a cui appartiene.

Fa parte del Collegio dei Docenti del Corso di Dottorato di Ricerca in Area del Farmaco e Trattamenti Innovativi. Dal 2018 fa parte del Gruppo di riesame per il Corso di laurea in Farmacia.

Dal 2020 E' tra i responsabili dell’Orientamento del CdLM Advanced Molecular Sciences, della Scuola Di Scienze.

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