Ricevimento presso il Dipartimento di Chimica lato Organica n°13 primo piano stanza 119, previo appuntamento via email.
FRANCESCA CARDONA
Nata a Firenze il 27 marzo 1971Sposata, due figli (nati rispettivamente nel 2005 e nel 2009)
Esperienze lavorative
Dal 1° ottobre 2015 –Professore Associato (Settore concorsuale 03/C1, Chimica Organica, Settore Scientifico Disciplinare CHIM/06 CHIMICA ORGANICA). Dipartimento di Chimica “Ugo Schiff”, Università di Firenze, Via della Lastruccia 13, POLO SCIENTIFICO E TECNOLOGICO, 50019-Sesto Fiorentino.
Dal 2002-Ricercatore Universitario (Settore disciplinare CHIM/06,Chimica Organica). Dipartimento di Chimica Organica “Ugo Schiff”, Università di Firenze, Via della Lastruccia 13, POLO SCIENTIFICO E TECNOLOGICO, 50019-Sesto Fiorentino.
2001-2002 Assegno di Ricerca - Sintesi Stereoselettive di Azaeterocicli biologicamente attivi- Dipartimento di Chimica Organica, Università di Firenze.2001 (8 mesi) Contratto di prestazione occasionale tra F. Cardona e il CINMPIS
2000-2001 Borsa di Studio CNR - Sintesi Stereoselettive di alcaloidi ossidrilati e loro analoghi biologicamente attivi- CNR, Consiglio Nazionale delle Ricerche, Università di Firenze.
1999-2000 Première Assistante. Section de Chimie de l’Université de Lausanne. Gruppo del Prof. Pierre Vogel. Università di Losanna (CH).
Formazione
1995-1999 Dottorato di Ricerca in Scienze Chimiche -Sintesi e Studio Computazionale di Inibitori delle Glicosidasi- Tutore Prof. Alberto Brandi. Dipartimento di Chimica Organica, Università di Firenze. Ricerca nell’ambito dello studio computazionale di inibitori delle glicosidasi all’interno della cavità enzimatica. Università di Siena. Supervisione dei Prof. Neri Niccolai e Stefano Mangani.
1994-1995 Tesi di Laurea-Cicloaddizioni a nitroni ciclici pentaatomici ossidrilati enantiopuri: sintesi di di- e triidrossiindolizidine inibitrici delle glicosidasi- Dr. Andrea Goti. Dipartimento di Chimica Organica, Università di Firenze.
1990-1995 Laurea in Chimica Università di Firenze. (Votazione conseguita: 110 e lode)
1985-1990 Maturità Scientifica Firenze. (Votazione conseguita: 60/60)
Esperienze Internazionali
Varsavia, 1997, Istituto di Chimica Organica, Accademia Polacca delle Scienze (PAN): “REALIZZAZIONE DI ESPERIMENTI DI CICLOADDIZIONE DI NITRONI A DERIVATI DI ZUCCHERI SOTTO ALTA PRESSIONE” nell’ambito del Progetto Comune CNR-PAN 1997-1999 dal Titolo "CICLOADDIZIONI 1,3-DIPOLARI ALTAMENTE ASIMMETRICHE DI NITRONI CHIRALI A DIPOLAROFILI CHIRALI. SINTESI DI IDROSSIPIRROLIDINE"
Losanna 1997- 1998 (Stage), 1999- 2000 (Posto di Première Assistante), Istituto di Chimica Organica, Gruppo del Prof. P. Vogel, Università di Losanna. Svolgimento di un progetto di ricerca nella sintesi di aza-C-disaccaridi. “SYNTHESES OF D-MANNOSE AND D-GALACTOSE-DERIVED C(1-3)-LINKED AZADISACCHARIDES BY CROSS-ALDOLIZATION ON “NAKED” SUGARS.”
Dal 1° marzo 2026 Professore Ordinario (Gruppo Scientifico-disciplinare 03/CHEM-05-CHIMICA ORGANICA, SSD CHEM-05/A - Chimica organica. Dipartimento di Chimica “Ugo Schiff” (DICUS), Università di Firenze, Via della Lastruccia 13, POLO SCIENTIFICO E TECNOLOGICO, 50019-Sesto Fiorentino (FI).
1° ottobre 2015-28 Febbraio 2026 Professore Associato (Settore concorsuale 03/C1, Chimica Organica, Settore Scientifico Disciplinare CHIM/06 CHIMICA ORGANICA). Dipartimento di Chimica “Ugo Schiff” (DICUS), Università di Firenze, Via della Lastruccia 13, POLO SCIENTIFICO E TECNOLOGICO, 50019-Sesto Fiorentino (FI).
2002-2015 Ricercatore Universitario (Settore disciplinare CHIM/06, Chimica Organica). Dipartimento di Chimica Organica “Ugo Schiff”, Università di Firenze, Via della Lastruccia 13, POLO SCIENTIFICO E TECNOLOGICO, 50019-Sesto Fiorentino (FI).
2001-2002 Assegno di Ricerca - Sintesi Stereoselettive di Azaeterocicli biologicamente attivi- Dipartimento di Chimica Organica, Università di Firenze.
2001 (8 mesi) Contratto di prestazione occasionale tra F. Cardona e il CINMPIS.
1999-2000 Posizione di Post-Doc e di Première Assistante. Section de Chimie de l’Université de Lausanne. Gruppo del Prof. Pierre Vogel. Università di Losanna (CH). Formazione
1990-1995 Laurea in Chimica, Università di Firenze. (Votazione conseguita: 110/110 e lode).
1985-1990 Maturità Scientifica, Firenze. (Votazione conseguita: 60/60).
Varsavia, 1997, Istituto di Chimica Organica, Accademia Polacca delle Scienze (PAN): “REALIZZAZIONE DI ESPERIMENTI DI CICLOADDIZIONE DI NITRONI A DERIVATI DI ZUCCHERI SOTTO ALTA PRESSIONE” nell’ambito del Progetto Comune CNR-PAN 1997-1999 dal Titolo "CICLOADDIZIONI 1,3-DIPOLARI ALTAMENTE ASIMMETRICHE DI NITRONI CHIRALI A DIPOLAROFILI CHIRALI. SINTESI DI IDROSSIPIRROLIDINE".
Losanna 1997- 1998 (Stage), 1999- 2000 (Posizione Première Assistante), Istituto di Chimica Organica, Gruppo del Prof. P. Vogel, Università di Losanna. Svolgimento di un progetto di ricerca nella sintesi di aza-C-disaccaridi. “SYNTHESES OF D-MANNOSE AND D-GALACTOSE-DERIVED C(1-3)-LINKED AZADISACCHARIDES BY CROSS-ALDOLIZATION ON “NAKED” SUGARS”.
VISITING PROFESSOR
May 13th –May 21th 2017, Rosario National University | UNRDepartamento de Quimica Organica. Gruppo del Prof. Rolando Spanevello.
TUTORE DI TESI DI DOTTORATO
Stefania Mirabella (XXIX CICLO DI DOTTORATO IN SCIENZE CHIMICHE). TITOLO DELLA RICERCA: “Nitrogen-containing glycomimetics: novel stereoselective syntheses and mechanistic studies of the enzyme-inhibitor binding”. Stefania Mirabella è stata premiata nel 2016 (premio “La Montagnola” del Rotary Club di Firenze) per il suo progetto di ricerca. Nel 2016 ha ottenuto la seconda posizione del “Reaxys PhD prize” di Elsevier, per una ricerca innovativa nel campo della chimica.
Costanza Vanni (XXXII CICLO DI DOTTORATO IN SCIENZE CHIMICHE). TITOLO DELLA RICERCA: “Nuovi approcci per la sintesi di gliconanoparticelle decorate con imminozuccheri bioattivi: applicazioni al trattamento dei disordini metabolici”.
Francesca Clemente (XXXIII CICLO DI DOTTORATO IN SCIENZE CHIMICHE). TITOLO DELLA RICERCA: “Synthesis of Alkylated Azasugars and their Therapeutic Potential Against Lysosomal Storage and Neurological Disorders: the Gaucher-Parkinson Case”.
Sara Pavone (XXXVIII CICLO DOTTORATO IN SCIENZE CHIMICHE), bando D.M. 352/2022 PNRR borse cofinanziate da imprese. Impresa: Syngenta Crop Protection AG (SVIZZERA). TITOLO DELLA RICERCA: “From carbohydrates to crop protection: iminosugars as new potential sustainable pesticides”. (“Dai carboidrati alla protezione delle colture: imminozuccheri come nuovi potenziali pesticidi sostenibili”). TOPIC DELLA RICERCA: “Sintesi di agrofarmaci contro il cancro del kiwi”.
Giulio Della Nave(XLI CICLO DOTTORATO IN SCIENZE CHIMICHE). TITOLO DELLA RICERCA “Sintesi di glicomimetici per applicazioni come antibatterici e per la cura di malattie da misfolding proteico”[FC1]
CO-TUTORE DI TESI DI DOTTORATO
Filippo Turchi (XXXIX CICLO DOTTORATO IN SCIENZE CHIMICHE), bando D.M.118/2023 (borse per dottorati di ricerca PNRR).
TITOLO DELLA RICERCA: “Exploring the druggability of intrinsically disordered proteins involved in metabolic and neurodegenerative disorders through high-field NMR spectroscopy” Tutor: ISABELLA FELLI (CHIM03) (altri co-tutori: FRANCESCA CLEMENTE (CHIM06), ROBERTA PIERATTELLI (CHIM03)).
RELATORE DI TESI DI LAUREA
Tesi triennale in Chimica: Letizia Allegra Mascaro: “Sintesi di alcaloidi pirrolizidinici naturali e loro analoghi come inibitori selettivi di glicosidasi” (settembre 2005).
Tesi triennale in Biotecnologie: Giulia Mancano: “Ossidazione di immine a nitroni catalizzata da metiltriossorenio” (novembre 2005).
Tesi triennale in Chimica: Daniela Lalli: “Risoluzioni cinetiche e risoluzioni cinetiche parallele di nitroni a derivati di zuccheri” (dicembre 2005).
Tesi triennale in Chimica: Massimo Manuelli: “Sintesi di nuovi liquidi ionici chirali da sostanze a basso costo” (dicembre 2007).
Tesi triennale in Chimica: Daniele Martella: “Sintesi totale della (-)-uniflorina A” (aprile 2009)
Tesi triennale in Biotecnologie: Riccardo Ruisi: “Sintesi di nitroni quasienantiomerici per applicazioni in risoluzioni cinetiche parallele” (aprile 2009).
Tesi triennale in Biotecnologie: Giovanna Burgio: “Studio della reazione di epossidazione-apertura nucleofila di glicali catalizzata da metiltriossorenio” (luglio 2009).
Tesi Specialistica in Chimica: Camilla Matassini: “Sintesi di imminozuccheri potenziali chaperoni chimici” (settembre 2010).
Tesi Magistrale in Scienze Chimiche (curriculum Chimica dell’ambiente e dei beni culturali) svolta presso l’azienda Next Technology Tecnotessile di Prato. Francesca Peruzzi: “Nuovo protocollo ecosostenibile per il finissaggio di fibre naturali” (ottobre 2011).
Tesi triennale in Chimica: Stefania Mirabella: “Sintesi di triidrossipiperidine potenziali chaperoni farmacologici” (ottobre 2011).
Tesi triennale in Chimica: Simone Pisano: “Click chemistry per lo studio dell’effetto multivalente in imminozuccheri” (febbraio 2012).
Tesi triennale in Chimica: Claudio Magi: “Studi per un nuovo approccio alla sintesi della casuarina” (ottobre 2012).
Tesi triennale in Chimica: Xhenti Ferhati: “Sintesi di diidrossi amminopiperidine con potenziale attività antibatterica” (dicembre 2012).
Tesi Magistrale in Scienze Chimiche: Stefania Mirabella: “Studio della reazione di amminoossidrilazione per la sintesi di nuovi amminozuccheri potenziali antibatterici” (Ottobre 2013). Stefania Mirabella è stata premiata nel 2014 per il curriculum in Chimica e per i risultati ottenuti nel lavoro di Tesi (Premio di Laurea Stefano Marcaccini, 2014) ed ha ricevuto il premio Sara Lapi nel 2015 per il suo curriculum scolastico.
Tesi Magistrale in Scienze Chimiche: Xhenti Ferhati: “Sintesi di nuovi imminozuccheri e loro valutazione come inibitori della fosfotirosina fosfatasi PTP1B” (aprile 2015).
Tesi Magistrale in Scienze Chimiche: Giulia Fibbi: “Sintesi di nuovi imminozuccheri piperidinici per addizioni di reagenti organometallici a derivati di zuccheri” (aprile 2016).
Tesi Magistrale in Scienze Chimiche: Costanza Vanni: “Sintesi di gliconanoparticelle decorate con imminozuccheri pirrolidinici: nuovi sistemi multivalenti per lo studio di malattie da accumulo lisosomiale” (settembre 2016).
Tesi Magistrale in Scienze Chimiche: Sara Cretella: “Il complesso lisozima dirutenio diacetato come metallo-enzima artificiale nell’ossidazione aerobica di idrossilammine” (dicembre 2016).
Tesi triennale in Chimica: Fabrizio Frassanito: “Reazioni di addizione di glicali a nitroni derivati da zuccheri” (dicembre 2016).
Tesi magistrale in Scienze Chimiche: Irene Mongatti: “Studio di sintesi di nuovi potenziali inibitori dell’anidrasi carbonica basati su zuccheri ed imminozuccheri mono-e multivalenti” (dicembre 2018).
Tesi magistrale in Scienze Chimiche: Maria Giulia Davighi: “Sintesi di imminozuccheri piperidinici per applicazioni sulle malattie di Gaucher-Parkinson” (aprile 2019).
Tesi triennale in Chimica: Cosimo Cresti: “Sintesi di una nuova triidrossipiperidina alchilata come modulatore dell’attività dell’enzima GCase” (luglio 2019).
Tesi Magistrale in Scienze Chimiche: Nicola Flore: “Studio della reazione di riarrangiamento allil cianato-isocianato su derivati di zuccheri” (ottobre 2019).
Tesi triennale in Chimica: Jlenia Bindi: “Sintesi di imminozuccheri piperidinici alchilati come chaperoni farmacologici per le malattie di Gaucher e Parkinson” (ottobre 2019).
Tesi triennale in Chimica: Ilaria Casu: “Sintesi di un glicomimetico derivato dal levoglucosenone inibitore dell’enzima anidrasi carbonica” (aprile 2020).
Tesi triennale in Chimica: Matilde Rossi: “Sintesi di un mimetico della glucosilceramide potenziale chaperone farmacologico dell'enzima GCase” (settembre 2020).
Tesi triennale in Chimica: Sara Pavone: “Sviluppo di un chaperone farmacologico per le malattie di Gaucher e Parkinson: sintesi e studio di modificazioni strutturali” (ottobre 2020).
Tesi triennale in Chimica: Giuseppe Mangieri: “Studio di una modifica strutturale per ridurre la citotossicità di un chaperone farmacologico per la malattia di Gaucher” (settembre 2021).
Tesi triennale in Chimica: Martino Degli Innocenti: “Sintesi e valutazione biologica di triidrossipiperidine mono- e divalenti come potenziali chaperoni farmacologici per la malattia di Gaucher” (aprile 2022).
Tesi triennale in Chimica: Alessandro Berto: “Sintesi di inibitori multivalenti dell’enzima levansucrasi: una potenziale arma contro il cancro batterico del kiwi” (giugno 2022).
Tesi triennale in Chimica: Allegra Carapelli: “Sintesi di un nuovo imminozucchero “all-cis” N-alchilato come potenziale chaperone farmacologico per l’enzima glucocerebrosidasi” (febbraio 2023).
Tesi triennale in Chimica: Stella Coronella: “Sviluppo di modifiche strutturali di un accompagnatore farmacologico di GCase per studi di drug-delivery per affrontare il morbo di Parkinson.” (aprile 2023).
Tesi Magistrale in Scienze Chimiche: Cosimo Margheri: “Sintesi di imminozuccheri fluorurati come potenziali chaperoni farmacologici per la malattia di Parkinson” (febbraio 2025).
Tesi Magistrale in Scienze Chimiche: Rachele Monnetti: “Studio della reazione di Baylis-Hilman su derivati di zuccheri”(A PARTIRE DA NOVEMBRE 2025)
ATTIVITA' ISTITUZIONALE
ATTIVITA' SCIENTIFICA
ORGANIZZAZIONE, DIREZIONE E COORDINAMENTO: RESPONSABILITA’ DI PROGETTI DI RICERCA
2000_ F. Cardona è Investigatore Principale di un progetto Giovani Ricercatori nell’ambito di Agenzia 2000 CNR dal titolo: “Studio di nuovi processi di ossidazione eco-compatibili di composti organici azotati ed ossigenati catalizzati da derivati di metalli di transizione o metal-free” per l’anno 2001. La ricerca è stata effettuata, con proroga, fino a novembre 2003.
2002_ F. Cardona è Investigatore Principale di un Progetto Giovani Ricercatori dal titolo: “Sintesi di una nuova classe di imino-C-disaccaridi, inibitori di glicosidasi, mediante cicloaddizione 1,3-dipolare di nitroni a derivati di zuccheri” del Dipartimento di Chimica Organica dell’Università di Firenze per l’anno 2002.
2005_ F. Cardona è Coordinatore nazionale di un progetto biennale di tipo INTER-universitario dal titolo “Liquidi ionici sintetizzati con l’ausilio delle microonde come solventi innovativi per processi elettrochimici” e coordinatore locale dell’Unità di Firenze per la “Sintesi e caratterizzazione di liquidi ionici per applicazione in tecnologie elettrochimiche”, finanziato dal Consorzio interuniversitario nazionale per la Scienza e Tecnologia dei Materiali (INSTM), PROGETTO PRISMA 2004). Durata del progetto 24 mesi a partire dal 1 marzo 2005.
2007_ F. Cardona è responsabile di un progetto in collaborazione con Syngenta Crop Protection (Basel), sugli inibitori della trealasi. Dal 1/01/2007 al 31/12/2017.
2012_ F. Cardona è responsabile di un progetto del Dipartimento di Chimica. Titolo del progetto: “Sintesi stereo selettive di imminozuccheri per applicazioni in ambito farmacologico e agrochimico”. Dal 1/12/2012 al 31/12/2012.
2014_ F. Cardona è Responsabile di unità operativa di ricerca (Dipartimento di Chimica “Ugo Schiff”, Università di Firenze) in un Progetto coordinato dalla Dott.ssa Morrone (Ospedale Meyer di Firenze) finanziato dal Ministero della Salute e dalla Regione Toscana dal Titolo: “Therapeutic correction of mis-spliced RNA transcripts and of protein conformational defects in Lysosomal Storage Disorders”. (Codice progetto N°: RF-2011-02347694). Dal 18/11/2014 al 18/04/2018. Finanziamento: €50.000.
2016_ F. Cardona è Investigatore Principale di un progetto finanziato da Fondazione CR Firenze (Codice progetto N°: 2016/13427 (2016.0845)dal titolo: “Soluzioni chimiche per la medicina: glicomimetici monomerici, dendrimerici e nanostrutturati come dispositivi chimici per le malattie da accumulo lisosomiale” che coinvolge, oltre al Dipartimento di Chimica, il Dipartimento di Neuroscienze, Psicologia, Area del Farmaco e Salute del Bambino di Firenze (Neurofarba, Prof.ssa Amelia Morrone) e il Dipartimento di Scienze Biochimiche, sperimentali e cliniche, Università di Firenze (Dott. Paolo Paoli). Dal 1/11/2017 al 31/10/2019.
2017_ Finanziamento attività base della ricerca (MIUR): ammesso al finanziamento. Dal 1/01/2018 al 31/12/2019.
2017 – F. Cardona si aggiudica una borsa di dottorato (PIANO STRATEGICO DI ATENEO) (Dottorato in Scienze Chimiche - Dottorato Toscano in Neuroscienze) Titolo: “Sintesi e valutazione biologica di glicomimetici azotati per la cura di malattie metaboliche”). Dal 1/11/2017 al 31/10/2020.
2018_ F. Cardona è Responsabile Scientifico di un progetto Giovani@Ricerca Scientifica 2017 finanziato dalla Fondazione Cassa di Risparmio Pistoia e Pescia per gli anni 2018-2020, dal titolo: “Iminosugar-Based Pharmacological Chaperones for the treatment of Gaucher-related Parkinson Disease” (giovane ricercatrice dott.ssa Camilla Matassini). Dal 4/06/2018 al 31/10/2020. Finanziamento: €52.500.
2019_ F. Cardona è Investigatore Principalein un progetto (Bando congiunto 2018 Università di Firenze-Fondazione Cassa di Risparmio di Firenze) per il finanziamento di progetti competitivi sulle malattie neurodegenerative: “A multidisciplinary approach to target Parkinson’s disease in Gaucher related population” (Acronimo: MuTaParGa). Dal 1/05/2019 al 30/04/2022. Finanziamento: €150.000.
2019_ F. Cardona è Investigatore Principale di un progetto finanziato da Fondazione CR Firenze (Pratica N°: 2018.0942)dal titolo: “Glicomimetici intelligenti per il trattamento di patologie legate al misfolding proteico” (Acronimo: GlyMisfoldProt) che coinvolge, oltre al Dipartimento di Chimica, il Dipartimento di Neuroscienze, Psicologia, Area del Farmaco e Salute del Bambino di Firenze (Neurofarba, Prof.ssa Amelia Morrone) e il Dipartimento di Scienze Biochimiche, sperimentali e cliniche, Università di Firenze (Dott. Paolo Paoli). Dal 2/08/2019 al 2/08/2021. Finanziamento: €18.000.
2020_ F. Cardona è Responsabile di unità operativa di ricercadi un progetto finanziato dalla Regione Toscana (Bando Salute 2018) dal titolo: “Late onset Lysosomal Storage Disorders (LSDs) in the differential diagnosis of neurodegenerative diseases: development of new diagnostic procedures and focus on potential pharmacological chaperones (PCs)”, Acronimo: Lysolate) di cui la Prof.ssa Amelia Morrone (Neurofarba) è il PI. Dal 10/07/2020 al 16/01/2025. Finanziamento al Dipartimento di Chimica: €96.000.
2022_ F. Cardona è Responsabile Scientifico di un progetto Giovani@Ricerca Scientifica 2021 finanziato dalla Fondazione Cassa di Risparmio Pistoia e Pescia per gli anni 2022-2024, dal titolo: “iPSC-Derived dopaminergic neurons from patients: a new tool to study GCase chaperones for Parkinson disease” (Acronimo: iDANEUROPARK) (giovane ricercatrice dott.ssa Francesca Clemente). Dal 1/06/2022 al 31/10/2024. Finanziamento: € 51.750.
2022_ F. Cardona è Investigatore Principale di un progetto presentato nell’ambito del BANDO DI ATENEO PER IL FINANZIAMENTO DI PROGETTI DI RICERCA A CARATTERE “PROBLEM-DRIVEN” DA SVOLGERSI ATTRAVERSO LA COSTITUZIONE DI PARTENARIATI PUBBLICO-PRIVATI NELL’AMBITO DELLE TEMATICHE DEL PNR (DD 53110/2022) finanziato dall’ Unione europea – NextGenerationEU (Numero decreto 0202397, 22/09/2022)d al titolo:FLUORINATED PHARMACOLOGICAL CHAPERONES FOR PARKINSON DISEASE IN DRUG-DELIVERY STUDIES (Acronimo: FluoPCPark). Dal 31/10/2022 al 30 aprile 2025 (durata 30 mesi), prorogato fino al 31/12/2025. Finanziamento: €75.000.
2023_ F. Cardona è responsabile, per l’Università di Firenze, del Work Package 1 (Mechanisms of neuronal cell degeneration and drug dependent reversal) coordinato a livello nazionale dal Prof. Stefano Ratti (Università di Bologna) all’interno dello Spoke 6 (NEURODEGENERATION, TRAUMA AND STROKE (UNIGE)), coordinato dal Prof. Tullio Florio (Università di Genova) del progetto grandi partenariati del PNRR tematica PE-12 Neuroscienze e Neurofarmacologica finanziato dal PNNR, MUR, Next Generation EU: progetto MNESYS (“A Multiscale integrated approach to the study of the nervous system in health and disease”). Dal 1/11/2022 al 31/10/2025. Nell’ambito di questo progetto, F. Cardona è il Responsabile Scientifico di un RTDa del settore CHIM/06 assegnato al Dipartimento di Chimica: Dr. Francesca Clemente. (Budget assegnato al DICUS: €114.500)
2023_ F. Cardona è responsabile locale del progetto (CUP Master D53D23010430006, CUP B53D23015580006) del Bando Prin 2022_2022N9E847 - MULTIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR A MULTI-TARGET APPROACH AGAINST NEURODEGENERATIVE DISORDERS (MULTIFUN) finanziato dal PNNR, MUR, Next Generation EU. Coordinatore Nazionale Francesco Sansone, Università degli Studi di Parma. Finanziamento al Dipartimento di Chimica: €67.979. Dal 17/10/2023 al 28/02/2026.
PARTECIPAZIONE A COMITATI EDITORIALI
RSC GREEN CHEMISTRY BOOK SERIES dal TITOLO: “TRANSITION METAL CATALYSIS IN AEROBIC ALCOHOL OXIDATION”. Copyright 2015. DOI: 10.1039/9781782621652. ISBN 978-1-84973-823-1.
Da gennaio 2020 F. Cardona fa parte del Comitato Editoriale della rivista Molecules (MDPI) sezione Chimica Bioorganica.
(https://www.mdpi.com/journal/molecules/sectioneditors/bioorganic_chemistry).
2020-2022_ F. Cardona, insieme a C. Parmeggiani e C. Matassini, è Guest Editor dello Special Issue “Women in Bioorganic Chemistry” della sezione Bioorganic Chemistry della rivista Molecules (https://www.mdpi.com/journal/molecules/special_issues/women_bioorganic).
Dal 2020_ F. Cardona è Guest Editor in una Topical Collection “Early-Career Researchers in Chemistry” della Rivista Molecules.
(https://www.mdpi.com/journal/molecules/special_issues/Early_Career_Researchers)
2023-2024_ F. Cardona, insieme a Macarena Martínez Bailén è Guest Editor dello Special Issue “Glycomimetics: Design, Synthesis and Bioorganic Applications” della sezione Bioorganic Chemistry della rivista Molecules.
(https://www.mdpi.com/journal/molecules/special_issues/1D03221BCX)
2026-2027_ F. Cardona, insieme a Francesca Clemente e Federica Feo è Guest Editor dello Special Issue “Glycomimetics in Drug Discovery: From Molecular Design to Biological Function” della rivista Pharmaceuticals.
ATTIVITA' SCIENTIFICA: MEMBRO DEL CONSIGLIO DIRETTIVO DEL Centro Interuniversitario di Ricerca sulle Reazioni Pericicliche e Sintesi di Sistemi Etero- e Carbocicli (CIRP)
F Cardona è nominata Rappresentante del Dipartimento di Chimica dell’Università di Firenze nel Consiglio Direttivo per il triennio 2024-2026. (Verbale del Consiglio Prot. n. 0315542 del 22/12/2023, verbale del Senato Accademico Prot. n. 0313497 del 20/12/2023, verbale del Consiglio di Amministrazione Prot. n. 0315542 del 22/12/2023).
ATTIVITA' SCIENTIFICA: ORGANIZZAZIONE DI CONGRESSI
2009 Forte dei Marmi (Chairman prof. Antonio Guarna).
XXII International Conference on Organic Synthesis, 16-21 Settembre 2018, Firenze (Chairman Prof. Alberto Brandi).
XIII Congresso del gruppo interdivisionale di Chimica Organometallica della Società Chimica Italiana (Co.G.I.C.O. XIII), 18-20 luglio 2018 (Chairman Dr. Gianna Reginato).
Comitato scientifico del congresso: XX Convegno sulle Reazioni Pericicliche e Sintesi di Sistemi Etero e Carbociclici, 26-27 giugno 2025. Como (Chairman prof. Gianluigi Broggini).
ATTIVITA' SCIENTIFICA:
PREMI E RICONOSCIMENTI
2025 Premio alla Ricerca Scientifica 2025 per l’area “Chimica organica per le scienze della vita” conferito dal Consiglio Direttivo della Divisione di Chimica Organica della Società Chimica Italiana. Motivazione del premio: alla Prof.ssa Francesca Cardona per il suo originale e meticoloso approccio alla sintesi di azazuccheri attraverso innovative metodologie sintetiche e la loro decorazione razionale che ha permesso di espandere lo spazio chimico di questa classe di glicometici.
2006_ Medaglia “G. Ciamician” ricevuta da parte del Consiglio Direttivo della Divisione di Chimica Organica della Società Chimica Italiana. Motivazione della medaglia: alla Dott.ssa Francesca Cardona per i brillanti risultati conseguiti nella sintesi e nello studio di imminozuccheri e loro analoghi strutturali biologicamente attivi e nella elaborazione di metodologie catalitiche innovative in sintesi organica.
ATTIVITA' SCIENTIFICA: CONFERENZE PLENARIE SU INVITO
2006_ F. Cardona, “Sugar mimics as glycosidases inhibitors”, XXII Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana, Firenze, 10-15 settembre 2006, ORG-PL-05. Medaglia “G. Ciamician” ricevuta da parte del Consiglio Direttivo della Divisione di Chimica Organica della Società Chimica Italiana.
2009_ F. Cardona, “Polyhydroxylated nitrones: key intermediates for the total syntheses of glycomimetic inhibitors of glycosidic enzymes”. Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne, Svizzera.
2010_ F. Cardona, “Iminosugars: potent inhibitors of glycosyl hydrolases. Multipurpose drugs for the future?”, XII Convegno-scuola sulla Chimica dei Carboidrati, Certosa di Pontignano, Siena, 20-23 giugno 2010, Abstract, PL-7.
2011_ F. Cardona, “Aerobic Oxidation of Alcohols”, Pag. 209-233. XXXVI “A. Corbella” Summer School (Seminars in Organic Synthesis, Gargnano (BS), 13-17 giugno 2011.)
2014_ F. Cardona “Iminosugars: from small molecules to multivalent structures.”C.I.N.M.P.I.S. – 1994/2014 Ventennium Conference in Bari, Settembre 29-30, 2014.
2016_ F. Cardona “Reactions of carbohydrate-derived compounds with metals and organometals: Synthesis of nitrogen-containing heterocycles” – Dipartimento di Chimica-ICCOM CNR Quarterly Joint Seminar #1, 6 maggio 2016.
2016_ F. Cardona “Carbohydrate derived compounds and their reactions with metals and organometals en route to the synthesis of nitrogen containing heterocycles”XII Congresso del Gruppo Interdivisionale di Chimica Organometallica Genova, 5-8 Giugno 2016, Co.G.I.C.O 2016. Keynote Lecture KN1.
2017_ F. Cardona: “Exploiting the Chiral Pool Approach with Carbohydrate-derived compounds: Synthesis of Imino and Amino Sugars”. Università Nazionale di Rosario, Argentina, 15 maggio 2017.
2018_ F. Cardona Keynote lecture: “Carbohydrates and Organometals: Stereoselective Access to Nitrogenated Glycomimetics”. 12th Spanish – Italian Symposium on Organic Chemistry (SISOC XII), Ferrara, Italy, July 2-4Th 2018.
2021_ F. Cardona Keynote lecture: “Synthesis of Alkylated Azasugars: New Potential Pharmacological Chaperones for Gaucher Disease?” 9th Molecular Webinar – Future Trends in Bioorganic Chemistry 1/06/2021 13:00 CET. F. Cardona acted as the Chair for this Webinar. https://molecules-9.sciforum.net/#webinar_content.
2024_ F. Cardona Plenary lecture: “Iminosugars as smart tools to address neuronopathic Gaucher and other neurological diseases”, Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Lyon, France, Giovedì 18 febbraio 2024.
2025_F. Cardona Keynote lecture: “Tailored iminosugars to tackle complex diseases”. The European Carbohydrate Symposium, EUROCARB22, 6-10 July 2025, Gdansk, Poland.
2025_ F. Cardona Plenary lecture in occasione del Conferimento del Premio alla Ricerca Scientifica 2025 per l’area “Chimica organica per le scienze della vita”. Titolo della conferenza: “From natural compounds to new glycomimetics to tackle complex diseases”, XLII Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana, Divisione di Chimica Organica, Villasimius (Cagliari), 21-25 Settembre 2025.
2026_ F. Cardona: Guest Lecture: Engineering 3,4,5-trihydroxypiperidine iminosugar in search of new GCase enhancers. 29th Austrian Carbohydrate Workshop. Graz (Austria), 12-13 Febbraio, 2026.
ATTIVITA' SCIENTIFICA: TERZA MISSIONE
TITOLARITA’ DI BREVETTI
Brevetto Italiano n. 102016000013155 (2016).
NEW DENDRIMERIC PYRROLIDINES, THEIR SYNTHESIS AND MEDICAL USE International Patent Application n. PCT/IB2017/050670" Application number: WO2017IB50670.20170208.
ATTIVITA’ SCIENTIFICA: INTERESSI DI RICERCA
Sintesi e impiego di nitroni derivati da zuccheri per l’ottenimento di alcaloidi pirrolidinici, pirrolizidinici e indolizidinici tramite cicloaddizioni 1,3 dipolari e addizioni di reagenti organometallici. Sintesi di alcaloidi piperidinici tramite reazione di addizioni di reagenti organometallici e reazioni di amminazione riduttiva e doppia amminazione riduttiva utilizzando aldeidi derivate da carboidrati naturali.
Più recentemente, l’interesse si è rivolto alla sintesi di glicomimetici imminozuccheri contenenti un atomo di fluoro, ottenuti mediante reazioni stereoselettive, ed imminozuccheri responsivi a stimoli esterni (pH, luce) per introduzione di particolari gruppi funzionali (ortoesteri, acetali, azobenzeni, diidroazuleni). Questo studio, svolto in collaborazione con la Prof.ssa Martina Cacciarini, mira ad ottenere nuovi glicomimetici che con diversa pKa o proprietà farmacocinetiche, e una selettività di azione (che dipenda dal pH o dal tempo successivo ad un irraggiamento) nei confronti di un target enzimatico.
Sintesi di glicomimetici azotati non naturali e, grazie alle collaborazioni nazionali e internazionali, valutazione dell’attività dei prodotti sintetizzati nei confronti di glicosidasi commerciali (Prof. P. Vogel, Prof. I. Robina, Prof. A. J. Moreno-Vargas, Prof. P. Paoli), ricombinanti (Prof. G. J. Davies, Dr. Sergej Sestak), umane (Prof. A. Morrone, Prof. D. Rose), e isolate da insetti (Prof. P. Fusi).
Determinazioni strutturale (raggi X) dei complessi enzima-inibitore (Prof. G. J. Davies, Prof. D. Rose). Studi STD NMR e TEM dei complessi enzima-inibitore (Prof. Jesús Jiménez-Barbero).
Valutazione delle proprietà farmacologiche quali chaperoni farmacologici per le malattie da accumulo lisosomiale (collaborazione con Prof. A. Morrone), in particolare per la sindrome di Gaucher, la più comune fra queste malattie. Valutazione delle proprietà farmacologiche quali chaperoni per la malattia di Parkinson (collaborazione con Prof. G. Mannaioni, e con Prof. M. Horowitz).
Valutazione delle proprietà dei composti come inibitori dell’enzima anidrasi carbonica (collaborazione con Prof. C. Supuran).
In collaborazione con la Prof.ssa Isabella Felli e Prof.ssa Roberta Pierattelli del Dipartimento di Chimica, valutazione delle proprietà di alcuni composti di nostra sintesi, di cui già conosciamo le proprietà di chaperoni farmacologici dell’enzima glucocerebrosidase (GCase), (coinvolto sia nella malattia di Gaucher che nella sindrome di Parkinson), come chaperoni chimici della proteina α-sinucleina, la cui aggregazione è anch’essa correlata alla malattia di Parkinson. Questa ricerca è volta all’individuazione di composti con un’azione duale, sia come chaperoni farmacologici di GCase che come chaperoni chimici di α-sinucleina, al fine di ottenere un’azione sinergica per il trattamento di questa importante e diffusa patologia neurodegenerativa.
In collaborazione con la Prof.ssa P. Gratteri, lo studio di docking su glicosidasi commerciali ha permesso da una parte di razionalizzare i risultati dei test biologici, dall’altra la progettazione di inibitori più potenti. La collaborazione con il Prof. P. Merino ha permesso studi di docking e di dinamica molecolare degli inibitori sintetizzati con l’enzima umano lisosomiale glucocerebrosidasi (GCase) coinvolto nella malattia di Gaucher e nella malattia di Parkinson.
Messa a punto di nuove strategie sintetiche di ossidazione, seguendo i criteri della chimica verde. In particolare, lo studio si è focalizzato sul catalizzatore metiltriossorenio, sull’ossidante IBX, e sull’impiego di liquidi ionici come solventi alternativi.
Studio di sintesi di nuovi liquidi ionici chirali per applicazioni stereoselettive a partire da composti del pool chirale quali gli acidi tartarico e malico.
Studio per l’ottenimento di composti di interesse biologico quali glicomimetici pseudo disaccaridici e inibitori degli enzimi anidrasi carboniche a partire da composti rinnovabili derivati da zuccheri e da cellulosa (glicali, levoglucosenone e isolevoglucosenone).
Le cicloaddizioni 1,3-dipolari di nitroni con dipolarofili chirali, tra cui il levoglucosenone derivanti dalla pirolosi della cellulosa, hanno permesso la realizzazione di esperimenti di risoluzioni cinetiche e risoluzioni cinetiche parallele altamente efficienti.
Sintesi di strutture imminozuccherine multivalenti costruite su scaffold di vario tipo (dendrimeri, calixareni, resorcinareni, nanoparticelle), grazie anche alla collaborazione di gruppi italiani (Prof. F. Sansone, Prof. A. Casnati, Prof. C. Gaeta, Prof. P. Neri) e internazionali (Prof. S. Penades, Dr. M. Marradi, Prof. P. Compain, Dr. A. Bodlenner). Valutazione dei composti ottenuti come inibitori di glicosidasi commerciali e umane.
Studio della reazione di amminoossidrilazione tethered catalizzata da osmio di glicali e loro derivati per ottenere 2- e 3-amminozuccheri. Studio della reazione di riarrangiamento “metal-free” allilcianato-isocianato per ottenere 1-amminozuccheri da glicali e 4-amminozuccheri dal levoglucosenone, prodotto derivato dall’idrolisi della cellulosa.
Su questi studi, F. Cardona è coautore di 2 brevetti, 137 pubblicazioni su riviste ISI, 2 pubblicazioni su riviste NON ISI, 1 libro della Royal Society of Chemistry, 1 libro MDPI, 14 capitoli su libri scientifici e 254 comunicazioni a congresso.
PARAMETRI BIBLIOMETRICI (al 28 Settembre 2026)
Impact FACTOR TOTALE = 552,10 su 137 pubblicazioni (calcolato su IF del 2025)
Impact FACTOR MEDIO = 4,03
Citazioni Scopus al 28 settembre 2026 su 140 prodotti: 5.502 citazioni totali su 3.334 documenti,
h-index 40. N° medio di citazioni per pubblicazione = 39
VALUTAZIONE DELLA RICERCA
VQR 2004-2010: Dei 7 lavori valutati, 6 hanno ricevuto la valutazione ECCELLENTE e 1 la valutazione BUONO.
VQR 2011-2014: Dei 5 lavori valutati, 3 hanno ricevuto la valutazione ECCELLENTE e 2 la valutazione ELEVATO.
VQR 2015-2019: Dei 4 lavori valutati, 3 sono stati collocati in classe B (ECCELLENTE) e uno è stato collocato in classe A (ECCELLENTE ED ESTREMAMENTE RILEVANTE).
VQR 2020-2024: Il lavoro valutato è stato collocato in classe B (ECCELLENTE).
INTERESSI DI RICERCA
SINTESI STEREOSELETTIVE DI ALCALODI POLIOSSIDRILATI E LORO ANALOGHI STRUTTURALI BASATE SU CICLOADDIZIONI 1,3-DIPOLARI E REAZIONI MEDIATE DA REAGENTI ORGANOMETALLICI.
Lo studio si è focalizzato in particolare sulla sintesi di nitroni derivati da zuccheri e il loro impiego per la sintesi di alcaloidi pirrolidinici, pirrolizidinici e indolizidinici tramite cicloaddizioni 1,3 dipolari e addizioni di reagenti organometallici.
SINTESI DI GLICOMIMETICI IMMINOZUCCHERI, VALUTAZIONE DELL’ATTIVITA’ COME INIBITORI DI GLICOSIDASI E INIBITORI DELL’ENZIMA ANIDRASI CARBONICA, VALUTAZIONE COME CHAPERONI FARMACOLOGICI E STUDI STRUTTURALI
Sintesi di glicomimetici non naturali e, grazie alle collaborazioni nazionali e internazionali, valutazione dell’attività dei prodotti sintetizzati nei confronti di glicosidasi commerciali (Prof. P. Vogel, Prof. I. Robina), ricombinanti (Prof. G. J. Davies, Dr. Sergej Sestak), umane (Prof. A. Morrone, Prof. D. Rose), isolate da insetti (Prof. P. Fusi).
Determinazioni di complessi enzima-inibitore (Prof. G. J. Davies, Prof. D. Rose). Studi STD NMR e TEM dei complessi enzima-inibitore (Prof. Jesús Jiménez-Barbero).
Valutazione delle proprietà farmacologiche quali chaperoni per le malattie da accumulo lisosomiale (collaborazione con Prof. A. Morrone, Ospedale Pediatrico Meyer, Firenze). Valutazione delle proprietà farmacologiche quali chaperoni per la malattia di Parkinson (collaborazione con Prof. Guido Mannaioni, Firenze, e con la Prof. Mia Horowitz, Università di Tel Aviv, Israele).
Valutazione delle proprietà dei composti come inibitori dell’enzima anidrasi carbonica (collaborazione con Prof. Claudiu Supuran).
STUDI DI MOLECULAR MODELLING PER LA PROGETTAZIONE DI NUOVI PIU’ POTENTI INIBITORI
In collaborazione con la Prof.ssa P. Gratteri, lo studio di docking ha permesso da una parte di razionalizzare i risultati dei test biologici, dall’altra la progettazione di inibitori più potenti.
SVILUPPO DI NUOVI METODI DI OSSIDAZIONE DI COMPOSTI OSSIGENATI E AZOTATI BASATI SU CATALISI METALLICA E SU PROCEDURE ECO-COMPATIBILI E SOLVENTI ALTERNATIVI (LIQUIDI IONICI)
Lo studio si è focalizzato sulla messa a punto di nuove strategie sintetiche di ossidazione, seguendo i criteri della chimica verde. In particolare, lo studio si è focalizzato sul catalizzatore metiltriossorenio, e sull’impiego di liquidi ionici come solventi alternativi.
SINTESI DI NUOVI LIQUIDI IONICI CHIRALI
E’ stata studiata la possibilità di sintetizzare nuovi liquidi ionici chirali per applicazioni stereo selettive a partire da composti del pool chirale quali gli acidi tartarico e malico.
SINTESI DI COMPOSTI AD ALTO VALORE AGGIUNTO DA RISORSE RINNOVABILI
Studio per l’ottenimento di composto di interesse biologico quali i glicomimetici pseudo disaccaridici tramite composti rinnovabili derivati da zuccheri (glicali, levoglucosenone e isolevoglucosenone).
RISOLUZIONI CINETICHE E RISOLUZIONI CINETICHE PARALLELE TRAMITE REAZIONI DI CICLOADDIZIONE 1,3-DIPOLARI
Le cicloaddizioni 1,3-dipolari di nitroni con dipolarofili chirali hanno permesso la realizzazione di esperimenti di risoluzioni cinetiche e risoluzioni cinetiche parallele altamente efficienti.
SINTESI DI GLICOMIMETICI IMMINOZUCCHERI MULTIVALENTI
Sintesi di strutture imminozuccherine multivalenti costruiti su scaffold di vario tipo (dendrimeri, calixareni, nanoparticelle,), grazie anche alla collaborazione di gruppi italiani (Prof. F. Sansone, Prof. A. Casnati) e internazionali (Prof. S. Penades, Dr. M. Marradi) per la valutazione come inibitori di glicosidasi.
SINTESI DI AMINOZUCCHERI DA GLICALI
Studio della reazione di amminoossidrilazione tethered catalizzata da osmio di glicali e loro derivati per ottenere 2- e 3-amminozuccheri. Studio della reazione di riarrangiamento allilcianato-isocianato per ottenere 1-amminozuccheri da glicali.
SINTESI DI GLICONANOPARTICELLE DI ORO DECORATE CON ZUCCHERI E IMMINOZUCCHERI
Studio di sintesi diretta di gliconanoparticelle di oro decorate con percentuali variabili di zuccheri e imminozuccheri, anche in collaborazione con il Prof. Philippe Compain (Strasburgo)e il Prof. Marco Marradi (Firenze), e loro valutazione biologica.
Su questi studi, F. Cardona è coautore di 2 brevetti, 90 pubblicazioni su riviste ISI, 2 pubblicazioni su riviste NON ISI, 1 libro della Royal Society of Chemistry, 10 capitoli su libri scientifici e 140 comunicazioni a congressi.
PARAMETRI BIBLIOMETRICI (al 9 luglio 2019)
Impact FACTOR TOTALE = 357,264 su 90 pubblicazioni
Impact FACTOR MEDIO = 3.97
Citazioni Scopus al 9 luglio 2019 su 91 prodotti:
3412 citazioni totali su 2081 documenti, h-index 33.
VQR 2004-2010
Dei 7 lavori valutati, 6 hanno ricevuto la valutazione ECCELLENTE e 1 la valutazione BUONO.
VQR 2011-2014
Dei 5 lavori valutati, 3 hanno ricevuto la valutazione ECCELLENTE e 2 la valutazione ELEVATO
Legenda
FRANCESCA CARDONA,
born in 1971. Married, two children (born in 2005 and 2009)
Professional Experience and ScholarshipsSince 1° October 2015 – Associated Professor of Organic Chemistry at the University of Florence (Department of Chemistry).
Since 2002-Researcher (Assistant Professor) at the University of Florence (Department of Organic Chemistry).
2001-2002 Research fellowship, Department of Organic Chemistry, Florence. Title of the project: “Stereoselective Syntheses of Biologically Active Heterocycles”.2001 (8 months) Work agreement contract between F. Cardona and CINMPIS
2000-2001 CNR (Consiglio Nazionale delle Ricerche) fellowship, Department of Organic Chemistry, Florence. Title of the project: “Stereoselective Synthesis of Biologically Active Hydroxylated Alkaloids and their Analogues”.
1999-2000 Postdoctoral Fellow. Group of Prof. Pierre Vogel, Lausanne, Switzerland. Title of the project: “Syntheses of D-mannose and D-galactose-derived C(1-3linked)-azadisaccharides by cross-aldolisation on naked sugars”
Education
1995-1999 (22/02/1999) Doctoral Degree in Chemical Sciences (equivalent to PhD), Department of Organic Chemistry, University of Florence. Title: “Synthesis and Computational Studies of Glycosidase Inhibitors”. Tutor: Prof. Alberto Brandi. The PhD research work focussed on the total syntheses of pyrrolidine and indolizidine alkaloids and their analogues using enantiomerically pure nitrones as key intermediates. A molecular dynamic study of two natural amyloglucosidase inhibitors, namely deoxynojirimycin and lentiginosine, within the enzyme cavity was also performed (at the University of Siena, under the supervision of Prof. Mangani).
1994-1995 Thesis Research Work, Department of Organic Chemistry, University of Florence. Title: “Cycloaddition reactions to enantiopure hydroxylated nitrones: synthesis of di- and trihydroxyindolizidines inhibitors of glycosidases”. Tutor: Dr. Andrea Goti.
1990-1995 Laurea in Chemistry (Organic Synthesis). Magna cum Laude: 110/110 et laude.
1985-1990 Maturità Scientifica at Liceo Scientifico “Morgagni”, Firenze, Italy. 60/60.
International experiences
Warsaw, Poland, August 1997, Institut of Organic Chemistry, Polish Academy of Sciences (PAN): “Cycloaddition of nitrones to sugar derivatives under high pressure” within the common project CNR-PAN 1997-1999.
Lausanne, Switzerland, 1997-1998 (Stage), 1999-2000 (Post-Doc), Institut of Organic Chemistry, University of Lausanne, Prof. Vogel group. Title of the project: Syntheses of D-mannose and D-galactose-derived C(1-3linked)-azadisaccharides by cross-aldolisation on naked sugars”
TEACHING DUTIES
From 2000 expert (Cultore della materia) in ORGAN IC CHEMISTRY (Laurea in Chemistry, Faculty of Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali of the University of Florence)
1998-1999: Tutor of the Course Organic Chemistry II (Diploma in Chemistry).
COURSES GIVEN AT THE UNIVERSITY OF FLORENCE
Laboratory of Organic Chemistry I course (Mod B), Laurea in Chemistry, University of Florence, 2003-2004, 2004-2005, 2006-2007, 2007-2008.
Laboratory of Organic Chemistry I course (Mod A), Laurea in Chemistry, University of Florence, 2009-2010, 2011-2012, 2012-2013, 2013-14, 2014-2015, 2015-2016, 2016-2017, 2017-2018, 2018-2019, 2019-2020.
Environmental Organic Chemistry, Laurea in Biotechnologies of the University of Florence, 2004-2005, 2006-2007, 2007-2008, 2008-2009, 2009-2010)
Laboratory of Instrumental Techniques (Mod C), Laurea in Biotechnologies of the University of Florence, 2004-2005, 2006-2007, 2007-2008).
Laboratory of Synthesis of Natural Organic Substances, Laurea in Chemistry, University of Florence, 2004-2005, 2006-2007, 2007-2008.
Green Chemistry, Laurea in Chemistry, University of Florence, 2009-2010, 2010-2011, 2011-2012, 2012-2013, 2013-2014, 2014-2015, 2015-2016, 2016-2017, 2017-2018, 2018-2019, 2019-2020.
Organic Chemistry, Laurea in Scienze Faunistiche, University of Florence, 2015-2016, 2016-2017, 2017-2018, 2018-2019, 2019-2020.
ASSISTANCE DUTIES
Laboratory of Organic Chemistry IV course, Laurea in Chemistry, University of Florence, 1999-2000, 2001-2002 (Prof. A. Brandi).
Laboratory of Organic Chemistry III course, Laurea in Chemistry, University of Florence, 2001-2002, 2002-2003, 2003-2004, 2004-2005 (Prof. A. Goti).
Laboratory of Organic Chemistry I course, Laurea in Chemistry, University of Florence, 2002-2003, 2005-2006, 2008-2009 (Prof. A. M. Papini).
Laboratory of Organic Chemistry I course (Mod.A), Laurea in Chemistry, University of Florence, 2010-2011 (Prof. A. Brandi).
Environmental Organic Chemistry, Laurea in Biotechnologies of the University of Florence, 2003-2004 (Prof. A. Goti).
Laboratory of Organic Chemistry I course (Mod. B), Laurea in Chemistry, University of Florence, 2009-2010, 2010-2011 (Dr. A. Trabocchi).
Laboratory of Organic Chemistry I course (Mod. B), Laurea in Chemistry, University of Florence, 2012-2103, 2013-2014, 2014-2015 (Prof. A. Occhiato).
Organic Chemistry, Laurea in Scienze Faunistiche, University of Florence, 2014-2015 (Prof. F. Cordero)
COURSES GIVEN TO PhD STUDENTS
September 2011. 8 hours course for the students of the XXIV, XXV e XXVI PhD Cycle (PhD in Chemical Sciences, University of Florence). “Oxidation reactions of organic compounds: an excellent training to develop novel green methodologies”.
September 2013. 8 hours course for the students of the XXV, XXVI e XXVII PhD Cycle (PhD in Chemical Sciences, University of Florence). “Sugar-derived compounds in cycloaddition reactions: synthesis of bioactive molecules” in collaboration with Dr. Barbara Richichi.
September 2017. 8 hours course for the students of the XXX, XXXI and XXXII PhD Cycle (PhD in Chemical Sciences, University of Florence). “Approaching metabolic disorders: small molecules versus multivalent architectures”, in collaboration with Dr. Camilla Parmeggiani.
SUPERVISION OF PhD THESES
Stefania Mirabella (XXIX Cycle of PhD in Chemical Sciences). Title of the research: “Nitrogen-containing glycomimetics: novel stereoselective syntheses and mechanistic studies of the enzyme-inhibitor binding”. 2016 – 2nd position at “2016 Reaxys PhD prize” by Elsevier, for an innovative research in the field of chemistry. 2016 –award “La Montagnola” by Rotary club of Florence, for her research project
Costanza Vanni (XXXII Cycle of PhD in Chemical Sciences). Title of the research: “Novel synthetic approaches to the synthesis of glyconanoparticles decorated with bioactive iminosugars: application to the treatment of metabolic disorders”
Francesca Clemente (XXXIII Cycle of PhD in Chemical Sciences). Title of the research: “Synthesis and Biological Evaluation of nitrogenated glycomimetics for the treatment of metabolic disorders”
SUPERVISION OF THESIS RESEARCH WORKS
Letizia Allegra Mascaro (September 2005, Laurea in Chemistry): “Synthesis of pyrrolizidine alkaloids and analogues selective glycosidase inhibitors”.
Giulia Mancano (November 2005, Laurea in Biotechnologies): “Oxidation of imines to nitrones catalysed by methylrhenium trioxide”.
Daniela Lalli (December 2005, Laurea in Chemistry): “Kinetic resolutions (KR) and parallel kinetic resolutions (PKR) of nitrones with sugar derived compounds”.
Massimo Manuelli (December 2007, Laurea in Chemistry): “Synthesis of novel chiral ionic liquids from low cost compounds”.
Daniele Martella (April 2009, Laurea in Chemistry): “Total synthesis of (-)-Uniflorine A”.
Riccardo Ruisi (April 2009, Laurea in Chemistry): “Synthesis of quasi enantiomeric nitrones for applications in parallel kinetic resolutions”.
Giovanna Burgio (July 2009, Laurea in Chemistry): “Epoxidation-nucleophilic ring opening of glycols catalyzed by methyltrhenium trioxide”.
Camilla Matassini (September 2010, Laurea specialistica in Chemistry):”Synthesis of iminosugars potential pharmacological chaperones”.
Francesca Peruzzi (October 2011, Laurea specialistica in Chemistry), conducted in the Next Technology Tecnotessile (Prato): “New sustainable protocol for the treatment of natural fibers”.
Stefania Mirabella (October 2011, Laurea in Chemistry): “Synthesis of trihydroxypiperidines potential pharmacological chaperones”.
Simone Pisano (February 2012, Laurea in Chemistry): “Click chemistry for the study of the multivalent effect in iminosugars”.
Claudio Magi (October 2012, Laurea in Chemistry): “Studies for a new approach to the synthesis of casuarine”.
Xhenti Ferhati (December 2012, Laurea in Chemistry): “Synthesis of dihydroxy aminopiperidines with potential antibacterial activity”.
Stefania Mirabella (October 2013, Laurea Magistrale in Chemistry): “Study of the aminohydroxylation reaction for the synthesis of new potential antibacterial aminosugars”. 2015 – “Award in memory of Sara Lapi” for possessing the first-ranking study curriculum in scientific Faculty at University of Florence. 2014 – “Master’s degree Award Stefano Marcaccini” for possessing the first-ranking study curriculum in Chemistry and for the results in the thesis research work.
Xhenti Ferhati (April 2015, Laurea Magistrale in Chemistry): “Synthesis of new iminosugars and their evaluation as phosphotyrosine protein phosphatase PTP1B inhibitors”.
Giulia Fibbi (April 2016, Laurea Magistrale in Chemistry): “Synthesis of new piperidine iminosugars by addition of organometallic reagents to sugar derivatives”.
Costanza Vanni (September 2016, Laurea Magistrale in Chemistry): “Synthesis of gold glyconanoparticles decorated with pyrrolidine iminosugars: new multivalent architectures for investigating lysosomal storage disorders”
Sara Cretella (December 2016, Laurea Magistrale in Chemistry): “Lysozyme diruthenium diacetate behaves as an artificial metalloenzyme in the aerobic oxidation of hydroxylamines”.
Fabrizio Frassanito (December 2016, Laurea in Chemistry): “Addition reactions of glycals to sugar-derived nitrones”.
Irene Mongatti (December 2018, Laurea Magistrale in Chemistry): “Synthetic studies on new potential carbonic anhydrase inhibitors based on mono- and multivalent sugars and iminosugars”.
Maria Giulia Davighi (April 2019, Laurea Magistrale in Chemistry): “Synthesis of piperidine iminosugars for application on Gaucher-Parkinson disease”.
Cosimo Cresti (July 2019, Laurea in Chemistry): “Synthesis of a new trihydroxypiperidine as modulator of the GCAse enzyme”
CO-SUPERVISION OF THESIS RESEARCH WORK
Gianluca Soldaini (April 2001, Laurea in Chemistry): “Novel ecocompatibile methods for the oxidation of nitrogen containing compounds”.
Enrico Faggi (December 2002, Laurea in Chemistry): “Elaboration of natural compounds: from carbohydrates to pyrrolizidine alkaloids and analogues”.
Lapo Gorini (December 2002, Laurea in Chemistry): “Novel metal-catalyzed sustainable method for the oxidation of alcohols and hydroxylamines”.
Giovanni Isoldi (April 2005, Laurea in Chemistry): “Stereoselective syntheses of multivalent iminosaccharide conjugates with calixarene matrixes”.
Lapo Manfredini (June 2005, Laurea in Chemistry): “History of the research and development of materials for the contact-lens production”.
Camilla Parmeggiani (December 2005, Laurea in Chemistry): “Synthesis of pyrrolidine and pyrrolizidine alkaloids and their glycoconjugates”.
Matteo Chioccioli (April 2007, Laurea in Chemistry): “Search for novel inhibitors of glucoamylase and golgi alpha mannosidasi: molecular modelling procedures for the design of new ligands”.
Simona Anelli (July 2008, Laurea in Chemistry): “Total synthesis of 7-deoxyglucopiranosyl casuarine”.
Pasquale Totaro (September 2010, Laurea specialistica in Chemistry): “Quasi enantiomeric nitrones and alternative solvents: synthetic approaches and possible applications”.
Giampiero D’Adamio (September 2010, Laurea specialistica in Chemistry): “Total synthesis of pyrrolizidine iminosugars analogs of hyacinthacine A1”.
Martina Bonciani (December 2010): “Synthesis of polyhydroxyindolizidines with potential antitumor activity”.
Guido Ciapetti (April 2011): “Synthesis of precursors of natural compounds via organometal additions to nitrones”.
Daniele Martella (June 2011):” Synthesis of tetrahydroxyindolizidines and pyrrolizidines correlated to Hyacinthacines”.
Leonardo Giusti (October 2012): “Additions of lithiated benzyloxyallene to enantiopure nitrones: a straightforward synthesis of australine”.
Maria Giulia Fabbrini (June 2013): “Screening and synthesis of new inhibitors of the enzymes belonging to the group of phosphotyrosine protein phosphatase”.
Tommaso Pecchioli (February 2014): “Stereoselective Addition of Lithiated Alkoxyallene to Nitrone: A straightforward access to Hyacinthacines”.
Flavia Lupi (July 2015): “Study of diruthenium tetracetate chloride as catalyst for the aerobic oxidation of hydroxylamines to nitrones”.
Giulia Petrucci (June 2016) “Allyl cianate-isocyanate sigmatropic rearrangement on glycals: synthesis of 1-aminosugars”.
Debora Pratesi (Aprl 2019) “Valorisation of cellulose: use of levoglucosenone for the synthesis of bioactive glycomimetics”.
SCIENTIFIC ACTIVITY
PRINCIPAL INVESTIGATOR IN RESEARCH PROJECTS
2000- F. Cardona was the principal investigator in a project for young researchers financed by CNR (Centro Nazionale delle Ricerche). Title of the project: “Study of new sustainable oxidation reactions of nitrogen and oxygen containing compounds catalyzed by transition metals or metal-free”. 2002- F. Cardona was the principal investigator in a project for young researchers financed by the Department of Organic Chemistry of the University of Florence. Title of the project: “Synthesis of a new class of imino-C-disaccharides through cycloaddition reactions of nitrones to sugar derived dipolarophiles”. 2005- F. Cardona was the principal investigator in a project financed by INSTM (Consorzio interuniversitario nazionale per la Scienza e Tecnologia dei Materiali). Title of the project: “Microwaves Synthesized Ionic Liquids as Innovative Media for Electrochemical Processes” involving the University of Florence (Italy) and the University of Modena and Reggio Emilia (Italy).
2012-F. Cardona is responsible of a project of the Department of Chemistry: “Sintesi stereoselettive di imminozuccheri per applicazioni in ambito farmacologico e agrochimico” (“Stereoselective syntheses of iminosugars for agrochemical and pharmacological applications”).
2014_ F. Cardona is responsible of a project of the Department of Chemistry in a Project coordinate by Dr. Amelia Morrone (Meyer Children Hospital, Florence) financed by Ministero della Salute and Regione Toscana. Title of the Project: Therapeutic correction of mis-spliced RNA transcripts and of protein conformational defects in Lysosomal Storage Disorders”. Grant N°: RF-2011-02347694
2016_ F. Cardona is responsible of a project financed by Fondazione CR Firenze of the Department of Chemistry which also involves the Dipartimento di Neuroscienze, Psicologia, Area del Farmaco e Salute del Bambino di Firenze (Neurofarba, Prof.ssa Amelia Morrone) and the Dipartimento di Scienze Biochimiche, sperimentali e cliniche, Università di Firenze (Dott. Paolo Paoli). Title of the project: “Soluzioni chimiche per la medicina: glicomimetici monomerici, dendrimerici e nanostrutturati come dispositivi chimici per le malattie da accumulo lisosomiale”. GRANT N°: 2016/13427 (2016.0845)
2017_ Funding of basic research activities (MIUR): admitted to financing
2017 – F. Cardona is Tutor of a PhD Fellowship (PIANO STRATEGICO DI ATENEO) (Dottorato in Scienze Chimiche - Dottorato Toscano in Neuroscienze) Title: “Sintesi e valutazione biologica di glicomimetici azotati per la cura di malattie mataboliche”).
2018_ F. Cardona is responsible of a project (progetto Giovani@Ricerca Scientifica 2017) financed by Fondazione Cassa di Risparmio Pistoia e Pescia for the years 2018-2020. Title of the Project: “Iminosugar-Based Pharmacological Chaperones for the treatment of Gaucher-related Parkinson Disease”
2019_ F. Cardona is the Principal Investigator in a project financed by Università di Firenze-Fondazione Cassa di Risparmio di Firenze for projects on neurodegenerative disorders for the years 2019-2021. Title of the project: “A multidisciplinary approach to target Parkinson’s disease in Gaucher related population”.
PARTECIPATION TO RESEARCH PROJECTS
Common Project CNR-PAN (Polish Academy of Sciences) "CICLOADDIZIONI 1,3-DIPOLARI ALTAMENTE ASIMMETRICHE DI NITRONI CHIRALI A DIPOLAROFILI CHIRALI. SINTESI DI IDROSSIPIRROLIDINE" ("HIGHLY ASYMMETRIC 1,3-DIPOLAR CYCLOADDITIONS OF CHIRAL NITRONE TO CHIRAL DIPOLAROPHILES. SYNTHESIS OF HYDROXYPYRROLIDINES”) (1997-1999).
Project "NUOVE METODOLOGIE E STRATEGIE DI SINTESI DI COMPOSTI DI INTERESSE BIOLOGICO" (“New methods and strategies towards the synthesis of biologically interesting compounds”) (National scientific coordinator Prof. C. Scolastico, principal Investigator Prof. Alberto Brandi), PRIN 1998, prot. 9803153701_004.
Project "SINTESI STEREOSELETTIVE DI AZAETEROCICLI PER IL RICONOSCIMENTO BIOLOGICO E MOLECOLARE" ( "STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF AZAHETEROCYCLES FOR BIOLOGICAL AND MOLECULAR RECOGNITION") , University of Florence (ex 60%), 1997-1999. Principal investigator Prof. Alberto Brandi.
Project "APPLICAZIONI DI NUOVI METODI OSSIDATIVI E DI REAGENTI ORGANOMETALLICI IN SINTESI ORGANICA" ("APPLICATION OF NOVEL OXIDATION METHODS AND ORGANOMETAL REAGENTS IN ORGANIC SYNTHESIS "), University of Florence (ex 60%), 2000-2012. Principal Investigator Prof. Andrea Goti.
Project “SINTESI DI AZAETEROCICLI MIMETICI DI COMPOSTI BIOLOGICAMENTE ATTIVI” (“Synthesis of azaheterocycles mimics of bioactive compounds”) of the University of Florence (Principal investigator Prof. Alberto Brandi) within the program of National Interest “SINTESI DI MIMETICI E ANALOGHI DI SOSTANZE NATURALI BIOLOGICAMENTE ATTIVE” (“Synthesis of analogs and mimics of bioactive natural substances”), (PRIN 2000, prot. MM03155477_04, National scientific coordinatorProf. Carlo Scolastico).
Project “SINTESI STEREOSELETTIVE DI PIRROLIDINE ED ANALOGHI BICICLICI ENANTIOPURI ALTAMENTE FUNZIONALIZZATI E LORO INSERIMENTO IN CONIUGATI CALIXARENICI” (“Stereoselective syntheses of highly functionalized enantiopure pyrrolidines and bicyclic analogs and their conjugation with calixarenes”) of the University of Florence (Principal investigator Prof. Andrea Goti) within the program of National Interest “SINTESI E PROPRIETÀ SUPRAMOLECOLARI DI CONIUGATI GLICOSIDICI, IMMINOGLICOSIDICI E AMMINO ALCOLICI DEI CALIXARENI” (PRIN 2002, prot. 2002032472_002, National scientific coordinator Prof. R. Ungaro), 2003-2004.
Project “SINTESI DI GLICOMIMETICI AZOTATI COME NUOVI ANTAGONISTI DEL LIPOPOLISACCARIDE (LPS) E INIBITORI DELLA SUA BIOSINTESI” (“Synthesis of Nitrogen Glycomimetics as new LPS Antagonists and LPS Biosynthesis Inhibitors”) of the University of Florence (Principal investigator Prof. Andrea Goti) within the program of National Interest “ANTAGONISTI E INIBITORI DELLA BIOSINTESI DI LPS: PROGETTAZIONE, SINTESI E TEST BIOLOGICI” (“LPS antagonists and inhibitors of its biosynthesis: design, synthesis and bioassays”) (PRIN 2008, prot. 200824M2HX_002, National scientific coordinator Prof. Francesco Nicotra), 2009-2012.
Project “SINTESI DI MIMETICI DI ZUCCHERI PER LA SALUTE: ANTIBATTERICI, ANTIVIRALI E PROAPOPTOTICI” (“Synthesis of mimics for the health: antibacterial, antiviral and proapoptotic agents”), ENTE CASSA DI RISPARMIO DI FIRENZE. Funds 2007 (progetto n.657/2007). Funds 2009 (progetto n. 2009/1276).
Project “METODOLOGIE CHIMICHE INNOVATIVE PER BIOMATERIALI INTELLIGENTI” (“Innovative chemical methodologies for smart biomaterials”) of the University of Florence (Principal investigator Prof. Andrea Goti) (PRIN 2010-2011, prot. 2010L9SH3K_006, National scientific coordinator Prof. Francesco Nicotra), 2013-2016.
Project “MULTIVALENZA E NANOROBOTICA: UN NUOVO APPROCCIO MULTIDISCIPLINARE ALLO STUDIO DI MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALE” (“Multivalency and Nanorobotics: a new multidisciplinary approach to the study of lysosomal storage disorders”) financed by ENTE CASSA DI RISPARMIO DI FIRENZE. Finanziamento 2013 (progetto n.2013/0366). PI Camilla Parmeggiani.
Project “NUOVI BIOMATERIALI MULTIFUNZIONALI PER APPLICAZIONI BIOMEDICHE: CONIUGAZIONE AD ANTIBIOTICI AMMINOGLICOSIDICI E IMMINOZUCCHERI” (“New multifunctional materiale for biomedical applications: conjugation to aminoglycoside antibiotics and iminosugars”) financed by ENTE CASSA DI RISPARMIO DI FIRENZE. Finanziamento 2014 (progetto n.2014/0303). PI Andrea Goti.
Project “Sviluppo di nuovi smart material mediante la reazione click tra tioli ed alchini e studio della loro biocompatibilità: verso nuove terapie rigenerative” financed by ENTE CASSA DI RISPARMIO DI FIRENZE. Finanziamento 2017 (progetto n. 2015.0782) PI Camilla Parmeggiani.
Project “Glicomimetici multivalenti: nuovi materiali nanostrutturati modulatori dell’attività dell’anidrasi carbonica” financed by Fondazione Cassa di Risparmio di Firenze. Finanziamento 2018 (progetto n.2017.0734) PI Andrea Goti
ORGANIZATION OF MEETINGS
1) BIOTECH.ORG: Chimica organica e Biotecnologie: 20-23 May 2009 Forte dei Marmi (Chairman prof. Antonio Guarna)
2) XXII International Conference on Organic Synthesis, 16-21 September 2018, Firenze (Chairman Prof. Alberto Brandi)
ACTIVITY AS EDITOR
F. Cardona, together with C. Parmeggiani, is the Editor of A Book of the RSC GREEN CHEMISTRY BOOK SERIES. Title of the Book: “TRANSITION METAL CATALYSIS IN AEROBIC ALCOHOL OXIDATION
AWARDS
1999- Invitation to write a paper in the activity research in a special issue of the Journal of Carbohydrate Chemistry in the occasion of the First Euroconference on Carbohydrates in Drug Research (ECCDR1), Sardinia, 16-19 September 1999.
2004- Invitation to evaluate as a foreign expert the PhD Thesis of Marta Ballbè Mohedano (Universitat Autonoma de Barcelona, Spain, Supervisor Prof. Joseph Font.) Title of the thesis: “Aproximacions als alcaloides de securinega. Sìntesi de la virosecurinina”.
2006 - F. Cardona received the “G. Ciamician” silver medal of the Organic Chemistry Division of the Italian Chemical Society for Young Chemists. Motivation of the medal: “For the excellent results in the synthesis and study of iminosugars and their biologically active analogues and in the elaboration of new catalytic methodologies in organic synthesis”.
2009- Invitation to evaluate as a foreign expert the Master Thesis of Francoise Bocard (Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne, Switzerland, supervisor Prof. Pierre Vogel). Title of the Thesis: “Synthesis of a library of 5-hydroxymethyl-1,3,4-oxathiazinane-3,3-dioxide derivatives with potential anticancer”.
2009 _ F. Cardona participates to the ERC-2010-StG (Starting Grant) application of the European Community with the project: “Human safe insecticides and fungicides based on a novel concept”. Evaluation Report: total mark 5.9/8. The proposal passed the thresholds (2/4) for criteria 1 (Intellectual capacity, creativity and commitment of the PI) and 2 (Ground-breaking nature and potential impact of the research; methodology).
2010 _ F. Cardona participates to the ERC-2011-StG (Starting Grant) application of the European Community with the project: “Rational design and Synthesis of iminosugars as chemical chaperones for the treatment of lysosomal storage diseases”. Evaluation Report: total mark 5/8. The proposal passed the thresholds (2/4) for criteria 1 (Intellectual capacity, creativity and commitment of the PI) and 2 (Ground-breaking nature and potential impact of the research; methodology).
2011- Invitation to write a paper in the occasion of the 100th anniversary of Marie Curie Nobel Price, Special Issue in European Journal of Organic Chemistry, (“Women in Chemistry”, fascicolo 20-21, 2011).
2012- Invitation to produce a COVER for the GREEN CHEMISTRY journal (vol 14, 2012, inside cover).
2012 - Invitation to EDIT a BOOK of the Royal Society of Chemistry (RSC) Green Chemistry book series (http://www.rsc.org/green). Title of the book: Transition Metal Catalysis in Aerobic Alcohol Oxidation. Eds: Francesca Cardona and Camilla Parmeggiani.
2013 –Scientific Abilitation as Associated Professor (Organic Chemistry)
2014 – Scientific Abilitation as Full Professor (Organic Chemistry)
2018 – Scientific Abilitation as Full Professor (Organic Chemistry)
PLENARY LECTURES ON INVITATION
2006 - F. Cardona was invited to give a plenary lecture in occasion of the XXII national Meeting of the Italian Chemical Society. Title of the lecture: “Sugar mimics as glycosidases inhibitors”. Florence, 10-15 September 2006.
2009- F. Cardona, “Polyhydroxylated nitrones: key intermediates for the total syntheses of glycomimetic inhibitors of glycosidic enzymes”. Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne, Svizzera.
2010 - F. Cardona was invited to give a plenary lecture on occasion of the XII National School/Meeting on Carbohydrate Chemistry (CSCC-2010), Certosa di Pontignano (SI), 20-23 giugno 2010. Title of the lecture: “Iminosugars: potent inhibitors of glycosyl hydrolases. Multipurpose drugs for the future?” 2011 - F. Cardona was invited to give a plenary lecture in occasion of the Scuola di Chimica Organica XXXVI “A. Corbella” School (Gargnano, BS) (PhD Summer School of Organic Chemistry). Title of the lecture: “Aerobic Oxidations of Alcohols.”
2014 – F. Cardona was invited to give a lecture in occasion of theC.I.N.M.P.I.S. – 1994/2014 Ventennium Conference in Bari, September 29-30, 2014. Title of the lecture: “Iminosugars: from small molecules to multivalent structures.”
2016 F. Cardona “Reactions of carbohydrate-derived compounds with metals and organometals: Synthesis of nitrogen-containing heterocycles” – Dipartimento di Chimica-ICCOM CNR Quarterly Joint Seminar #1, May 6th 2016.
2016 – F. Cardona was invited to give a keynote lecture in occasion of the XII Congresso del Gruppo Interdivisionale di Chimica Organometallica Genova, June 5-8, 2016, Co.G.I.C.O 2016. Title of the lecture: Carbohydrate derived compounds and their reactions with metals and organometals en route to the synthesis of nitrogen containing heterocycles”.
2017 – F. Cardona was invited to give a plenary lecture at the National University of Rosario, Argentina, May 15th, 2017. Title of the lecture: “Exploiting the Chiral Pool Approach with Carbohydrate-derived compounds: Synthesis of Imino and Amino Sugars”.
2018 – F. Cardona was invited to give a keynote lecture at the 12th Spanish – Italian Symposium on Organic Chemistry (SISOC XII), Ferrara, Italy, July 2-4Th 2018. Title of the lecture: “Carbohydrates and Organometals: Stereoselective Access to Nitrogenated Glycomimetics”
RESEARCH INTERESTS
STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF POLYHYDROXYLATED ALKALOIDS AND THEIR STRUCTURAL ANALOGS BASED ON 1,3-DIPOLAR CYCLOADDITION REACTIONS AND ADDITION OF ORGANOMETALLIC REAGENTS TO NITRONES
This research topic is focused on the synthesis of carbohydrate derived nitrones and their application for the total synthesis of pyrrolidine, pyrrolizidine, and indolizidine alkaloids via 1,3-dipolar cycloaddition chemistry and additions of organometallic reagents.
SYNTHESIS OF IMINOSUGARS GLYCOMIMETICS, EVALUATION OF ACTIVITY AS GLYCOSIDASES INHIBITORS AND AS CARBONIC ANHYDRASE INHIBITORS, EVALUATION OF ACTIVITY AS PHARMACOLOGICAL CHAPERONES AND STRUCTURAL STUDIES.
Synthesis of non natural glycomimetics and evaluation of their biological activity, thanks to different collaborations, towards commercial (Prof. P. Vogel, Prof. I. Robina), recombinant (Prof. G. J. Davies, Dr. Sergej Sestak), humans (Prof. A. Morrone, Prof. D. Rose) and isolated from insects (Prof. P. Fusi) glycosidases. Determination of the three dimensional structures of the complexes enzyme-inhibitors (Prof. G. J. Davies, Prof. D. Rose). STD NMR and TEM studies on the inhibitor-enzyme complexes (Prof. Jesús Jiménez-Barbero). Evaluation of the properties as pharmacological chaperones for the treatment of lysosomal storage disorders (Prof. A. Morrone, “A. Meyer” Children Hospital, Florence). Evaluation of the properties as pharmacological chaperones for the treatment of Parkinson Disease (Prof. Guido Mannaioni and Prof. Mia Horowitz). Evaluation of Inhibitory activity towards carbonic anhydrase enzyme (Prof. Claudiu Supuran).
MOLECULAR MODELING STUDIES AND DESIGN OF MORE POTENT INHIBITORS
In collaboration with Prof. P. Gratteri, docking studies have allowed the rationalization of the results of the biological tests, and the the design of more potent inhibitors.
DEVELOPMENT OF NOVEL METHODS FOR THE OXIDATION OF OXYGEN AND NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS BASED ON METAL CATALYSIS AND ECO-COMPATIBLE PROCEDURE AND ALTERNATIVE SOLVENTS (IONIC LIQUIDS)
The research is focused on the development of novel oxidation methods, based on the green chemistry principles. In particular, the study focused on the catalyst methylrhenium trioxide, and on the use of ionic liquids as alternative solvents.
SYNTHESIS OF NOVEL CHIRAL IONIC LIQUIDS
The synthesis of novel chiral ionic liquids from compounds of the chiral pool (e.g. tartaric and malic acids) for stereoselective applications was undertaken.
SYNTHESIS OF HIGHLY VALUE COMPOUNDS FROM RENEWABLE SOURCES
Synthesis of pseudodisaccharide glycomimetics starting from renewable compounds derived from sugars (glycals, levoglucosenone, isolevoglucosenone).
KINETIC RESOLUTIONS AND PARALLEL KINETIC RESOLUTIONS VIA 1,3-DIPOLAR CYCLOADDITIONS
1,3-Dipolar cycloadditions of nitrones to chiral dipolarophiles allowed the achievement of highly efficient kinetic resolutions and parallel kinetic resolutions.
SYNTHESIS OF MULTIVALENT IMINOSUGAR GLYCOMIMETICS
Synthesis of multivalent iminosugars presentations on different scaffolds (e.g. dendrimers, calixarenes, nanoparticles) also tank to the collaboration with italian research groups (Dr. F. Sansone, A. Casnati) and international ones (Prof. S. Penades, Dr. M. Marradi) for the evaluation of the cluster glycoside effect in the inhibition of glycosidases.
SYNTHESIS OF AMINOSUGARS FROM GLYCALS
Study of the osmium-catalyzed tethered aminohydroxylation reaction of glycals for the synthesis of 2-and 3-aminosugars.
SYNTHESIS OF GLYCONANOPARTICLES DECORATED WITH SUGARS AND IMINOSUGARS
Study of the direct synthesis of glyconanoparticles of tunable densities of sugars and iminosugars (in collaboration with Prof. Marco Marradi and Prof. Philippe Compain) and evaluation of their biological activity.
On these studies, F. Cardona is co-author of 2 Patents, 90 publications on ISI journals, 2 publications on NON ISI journals, 1 book of the Royal Society of Chemistry, 10 chapters on scientific books and 140 communication in national and international meetings.
TOTAL IMPACT FACTOR = 357,264 on 90 publications (July 9th 2019)
AVERAGE IMPACT FACTOR = 3.97
Scopus citations (July 9th 2019) on 91 documents:
3412 total citations by 2081 documents, h-index 33.
